Электрохимическое модифицирование поверхности металлов с использованием фторсодержащих ионных жидкостей

• Автор: Джунгурова, Гиляна Евгеньевна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 129 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. Ионные жидкости

1.1 Общие сведения об ионных жидкостях

1.2 Ионная проводимость

1.3 Электрохимическая стабильность

1.4 Вязкость

1.5 Гидрофобность

1.6 Двойной электрический слой

Глава 2. Электрохимическое полирование
2.1 Механизм и кинетика электрохимического полирования
2.2 Электрохимическое полирование металлов в ИЖ
Глава 3. Анодное растворение металлов в ИЖ
Глава 4. Наноструктуры на поверхности металлов
4.1 Механизм образования пористого анодного оксида алюминия в водных растворах
4.2 Механизм образования нанотрубок в анодном оксиде титана в водных растворах
4.3 Металл-оксидные наноструктуры на поверхностях других металлов
4.4 Формирование наноструктур в ИЖ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 5. Исходные вещества, аппаратура и техника эксперимента
5.1 Исходные вещества
5.2 Аппаратура
5.3 Техника эксперимента
5.3.1 Электрохимическое полирование платины
5.3.1.1 Платинирование
5.3.1.2 Электрохимическое полирование
5.3.2 Электрохимическое полирование меди, никеля, титана и нержавеющей стали
5.3.2.1 Гальваностатический режим

5.3.2.2 Потенииостатическнй режим
5.3.3 Анодная обработка титана и никеля в смеси ВгаітСІ-пропиленгликоль
5.3.4 Циклическая вольтамперомстрия
5.3.5 Приготовление насыщенной водой гидрофобной ИЖ ВтітКТґ
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Глава 6. Электрохимическое полирование металлов
6.1 Электрохимическое полирование платины
6.2 Электрохимическое полирование меди, никеля, титана и нержавеющей стали
Глава 7. Электрохимическое поведение меди в гидрофобной ИЖ ВтітШТ
7.1 Электрохимическое поведение меди в «сухой» ИЖ ВтітМТҐт
7.1.1 Циклическая вольтамперомстрия
7.1.2 Гравиметрический анализ
7.2 Влияние воды на анодное поведение меди в гидрофобной ИЖ ВппптЫТГг
7.2.1 Циклическая вольтамперометрия
7.2.2 Гравиметрический анализ
7.2.3 Анализ поверхности
7.2.4 Влияние воды на анодное поведение никеля в гидрофобной ИЖ ВтітЦТГ
7.2.5 Коррозионные исследования
7.3 Влияние состояния поверхности медного электрода на анодное поведение меди в гидрофобной ИЖ ВпитЫТВ
7.3.1 Анодное поведение меди с естественным оксидным покрытием (N80)
7.3.2 Анодное поведение меди, прокаленной до цветов побежалости
7.3.3 Анодное поведение меди, электрохимически восстановленной в ВгштШЗь
7.3.4 Анодное поведение меди, электрохимически осажденной из водного раствора Си
Глава 8. Формирование наноструктур в процессе электрохимической обработки металлов
8.1 Формирование ячеистой структуры на поверхности электрода
8.1.1 Гальваностатнческие условия
8.1.2 Потенциостатические условия
8.1.2.1 Хронопотенциометрический анализ

8.1.2.2 Анализ поверхности никеля с помощью растровой электронной микроскопии
8.1.2.3 Критерий образования ячеистой структуры
8.2 Электрохимическое получение наночастиц оксидов никеля и титана
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Приложение А Определение содержания меди в осадке методом йодомстричсского титрования
Приложение Б Электрохимическое осаждение меди из водного раствора CuSO.t

расположены слишком близко, то есть, когда <1<2с1чу, поры будут двигаться друг от друга, чтобы увеличить толщину стенки, как показано на Рисунке 15Н и 151, для того чтобы достичь требуемой напряженности. Поскольку окончательный размер пор и пористость определяются условиями анодирования, эти процессы приводят к движению пор, т.е. к самонастройке. Когда происходит такое двумерное саморегулирование расстояния между порами во всей области, может быть достигнута гексагональная структура.
Рисунок 15 - Схематическая диаграмма, объясняющая упорядочение пор с помощью
напряженности поля [123]
4.2 Механизм образования нанотрубок в анодном оксиде титана в водных растворах
Наиболее существенное различие между анодным оксидом титана (ЛОТ) и анодным оксидом алюминия (АОА) состоит в том, что последний представляет собой сплошную пленку с массивом пор, в то время как первый состоит из разделенных нанотрубок (Рисунок 16)
Рисунок 16-Анодные оксиды алюминия (а) и титана (Ь) [123]