+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Микроволновая активация в химии тетразолов

  • Автор:

    Ефимова, Юлия Александровна

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Санкт-Петербург

  • Количество страниц:

    96 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


Содержание
Содержание
Введение
Список сокращений
1 Литературный обзор
1.1 Микроволновая активация в органическом синтезе
1.2 Получение 5-замещенных и 1,5-дизамещенных тетразолов в условиях МВА
1.3 Реакции тетразолов в условиях МВА
1.3.1 Алкилирование и арилирование тетразолов
1.3.2 Ацилирование 5-замещенных тетразолов
1.3.3 Окисление 1,5-дизамещенных тетразолов
1.3.4 Другие реакции тетразолов
1.4 Заключение
2 Обсуждение результатов
2.1 Получение 5-замещенных тетразолов в условиях МВА
2.2 Реакции тетразолов в условиях МВА
2.2.1 Алкилирование и арилирование 5-замещенных
тетразолов
2.2.2 Ацилирование 5-замещенных тетразолов
2.2.3 Взаимодействие 5-замещенных тетразолов с фенилизоцианатом и фенилизотиацианатом
2.2.4 Окисление 1 -замещенных тетразол-5-тионов
3 Экспериментальная часть
3.1 Приборы и методы измерения
3.2 Реагенты и растворители
3.3 Методики получения конечных продуктов
3.3.1 Получение 5-замещенных тетразолов
3.3.2 Алкилирование и арилирование 5-замещенных
тетразол ов
3.3.3 Ацилирование 5-замещенных тетразолов
3.3.4 Взаимодействие 5-замещенных тетразолов с фенилизоцианатом и фенилизотиацианатом
3.3.5 Окисление 1-замещенных тегразол-5-тионов
Выводы
Список литературы
Основные публикации по теме работы

Введение
Актуальность темы: Несомненные достижения в химии тетразолов в последнее десятилетие в значительной степени определили успешное применение этих соединений в качестве ингибиторов коррозии [1], компонентов высокоэнергетических материалов [2-5], ионных жидкостей [6] газогенерирующих составов [7] и красителей [11]. Нельзя не отмстить все возрастающее значение тетразолов в олигонуклеотидном синтезе [12-14] и разнообразных каталитических процессах [15, 16]. Заслуживает также упоминания ряд примеров успешного применения тетразолов в органическом синтезе [17-23] и синтезе сложных гетероциклических структур, получение которых иными путями связано с серьёзными экспериментальными трудностями или вообще невозможно [24-26].
Результаты исключительной важности в эти же годы были получены при создании новых лекарственных препаратов, включающих в качестве структурного фрагмента тетразольный цикл. В настоящее время на фармацевтическом рынке представлены десятки высокоэффективных лекарственных средств, активные фармацевтические ингредиенты которых содержат тетразольное кольцо. Среди них гипотензивные препараты (Losartan, Valsartan, Candesartan, Irbesartan), препараты с антиаллергенным действием (Pranlucast, Tazanoplast, Pemiroplast), диуретики (Azosemid), ингибиторы тромбообразования (Cilostazol), а лекарственные препараты, обладающие противовоспалительным [27], обезболивающим [28], противогрибковым [29], противотуберкулезным действием [30], способностью тормозить развитие вирусных инфекций [31, 32, 33].
Совершенно очевидно, что успешное применение тетразолов стало возможным благодаря разработке новых и существенному усовершенствованию известных методов получения этих гетероциклов [34,
35]. В связи с этим сохраняет актуальность поиск новых путей активации химических реакций, ведущих к синтезу этих высокоазотистых соединений.

1223, 1167, 1159, 1104, 1091, 1068, 1025, 998, 950, 795, 743, 726, 704, 630, 504, 470
2.1п 251- 252 3418, 3270, 3168, 3099, 3072, 3058, 3037, 2527, 1631, 1529, 1441, 1389, 1354, 1292, 1251, 1238, 1201, 1187, 1145, 1122, 1095, 1042, 991,869, 848, 751,714, 527, 460. 8.01 д (2Наром.), 8.80 д. (2Наром.)
* в ацстонс-<7б
2.2 Реакции тетразолов в условиях МВА
2.2.1 Алкилирование и арилирование 5-замещенных тетразолов
Алкилирование — простой путь синтеза моно- и дизамещённых тетразолов различного строения, получение которых другими путями невозможно.
Алкилирование тетразолов приводит, как правило, к смеси изомерных 1-и 2-замещённых тетразолов [125]. Практически все описанные случаи избирательного алкилирования тетразолов по атому N(2) связаны со стерическими препятствиями подходу к реакционному центру N(1) и/или с наличием в положении 5 тетразольного цикла сильной электроноакцепторной группы [125, 126]. Селективность алкилирования зависит также от того, в какой форме - нейтральной или ионизованной -субстрат вступает в реакцию с алкилирующим агентом.
На основании детального анализа обширного экспериментального материала по применению МВА в органическом синтезе [35, 38, 40, 44] можно предположить, что проведение алкилирования 5-замещенных тетразолов в условиях МВА может привести к изменению селективности этой реакции. Обоснованность такого предположения также подтверждается недавно полученными данными по алкилированию 1,2,4-триазола [59, 68] и

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.124, запросов: 962