Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Хроматографический анализ сложных гетерогенных сред в условиях нелинейного отклика систем
  • Автор:

    Морозова, Татьяна Евгеньевна

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2014

  • Место защиты:

    Санкт-Петербург

  • Количество страниц:

    111 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

Оглавление
1. Введение
2. Обзор литературы
2.1 Основные методы количественного хроматографического анализа
2.1.1 Метод абсолютной градуировки
2.1.2 Нелинейность градуировочной зависимости
2.1.3 Метод внутренней нормализации
2.1.4 Метод внутреннего стандарта
2.1.5 Метод стандартной добавки
2.2 Инертность хроматографических систем
2.2.1 Инертные материалы для капиллярных колонок
3. Экспериментальная часть
3.1 Приготовление модельных образцов и подготовка их проб для газохроматографического анализа
3.1.1 Гидрофобный аналит в гидрофобной матрице
3.1.2 Гидрофильный аналит в гидрофильной матрице
3.2 Условия хроматографического анализа модельных образцов
3.3 Подготовка проб содержащих камфору фармацевтических препаратов
3.3.1 Подготовка проб Оригинального Большого Бальзама
Биттнера
3.3.2 Подготовка проб камфорной мази
3.3.3 Подготовка проб мази ВЕИОАУ
3.4 Условия хроматографического анализа образцов содержащих камфору фармацевтических препаратов
3.5 Приготовление растворов моноэтаноламина в воде
3.6 Условия хроматографического анализа и параметры Е81-детектора при регистрации положительно заряженных ионов

3.7 Приготовление градуировочных образцов 3-(2,2
триметилгидразиний)пропионовой кислоты и подготовка проб мочи к анализу
3.8 Условия хроматографического анализа 3-(2,2
триметилгидразиний)пропионовой кислоты в моче
3.9 Контроль инертности хроматографических систем для анализа содержащих камфору фармацевтических препаратов
3.9.1 Приготовление трехкомпонентной тест-смеси для контроля инертности хроматографических систем
3.9.2 Приготовление тест-образца камфоры для контроля инертности хроматографической системы при анализе фармацевтических препаратов
3.10 Приготовление бинарных растворов для контроля инертности хроматографических систем
3.11 Условия хроматографического анализа тест-смесей
4. Результаты и обсуждение
4.1 Количественный анализ методом стандартной добавки образцов, матрицы которых обладают сорбционными свойствами. Модельные смеси.
4.2 Количественный анализ образцов, матрицы которых обладают сорбционными свойствами методом последовательных стандартных добавок. Определение камфоры в фармацевтических препаратах
4.3 Количественный анализ методом последовательных стандартных добавок в условиях нелинейности детектирования. Определение моноэтаноламина в водных растворах
4.3.1 Определение концентрации моноэтаноламина в водном растворе методом двукратной добавки с экстраполяцией результатов на нулевую величину добавки
4.4 Количественный анализ методом последовательных стандартных добавок в условиях нелинейности детектирования Определение триметилгидразиний пропионовой кислоты в моче

4.5 Выбор способа экстраполяции результатов, полученных методом последовательных стандартных добавок
4.6 Применение логистической регрессии при количественном анализе методом последовательных стандартных добавок
4.7 Характеристика инертности хроматографических систем
4.7.1 Оценка инертности хроматографической системы при анализе содержащих камфору фармацевтических препаратов
4.7.2 Предлагаемый критерий контроля инертности хроматографических систем
4.7.3 Применение метода последовательных стандартных добавок в условиях ограниченной инертности хроматографических систем
4.8 Сравнение методов абсолютной градуировки и последовательных стандартных добавок в условиях недостаточной инертности хроматографических систем
5. Основные результаты и выводы
6. Список литературы
Список сокращений и условных обозначений
7. Приложения

(натрий-кальциевые, боросиликатные) наиболее дешевы и доступны, к тому же инертнее и стабильнее, чем металлические. К недостаткам относят высокую остаточную адсорбционную активность (особенно по отношению к полярным соединениям) и низкую механическую прочность. В настоящее время в качестве материала колонок доминирует «плавленый кварц» из-за инертности поверхности кварца и гибкости тонкостенных трубок, которые снабжены внешним покрытием из полиимида. Высокая химическая инертность, обусловленная низким содержанием ионов металлов, а также адсорбционная и каталитическая инертность кварцевого капилляра минимизируют взаимодействие между разделяемыми компонентами и стенками колонки.
Производители колонок предлагают специальные колонки с жидкими фазами индивидуального состава (в большинстве случаев, полисилоксаны с известным содержанием фенильных и цианопропильных групп). Усилия производителей колонок направлены на дальнейшее улучшение инертных свойств колонок для анализа следовых количеств полярных соединений, воспроизводимости их параметров удерживания, термостабильность и устойчивость к растворителям, отсутствие фона, а также тестирования колонок более чувствительными тестами.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.190, запросов: 962