Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Соединения активного иода на основе иодогалогенидов азот-, мышьяк- и серосодержащих органических катионов: получение и разработка методик их определения

  • Автор:

    Бурыкин, Игорь Владимирович

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2008

  • Место защиты:

    Ростов-на-Дону

  • Количество страниц:

    170 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

Содержание
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Общая характеристика иода и его соединений
1.2. Структура и физико-химические свойства полигалогенидных
соединений
1.3. Практическое применение иодогалогенидных систем. Биологическая активность иодсодержащих соединений
1.4. Фармакологически активные полимеры, их роль в разработке
новых лекарственных препаратов
1.5. Аналитическая химия иодсодержащих органических соединений
1.5.1. Количественное определение иодогалогенид-анионов
и иода
1.5.2. Анализ органических азот- мышьяк- и серосодержащих катионов
Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Рабочие растворы, реактивы, оборудование
2.2. Объекты исследования
2.3. Физико-химическое исследование состава и устойчивости
полииодидов органических азот-, мышьяк-, серосодержащих катионов
2.3.1. Исследование устойчивости полигалогенидных соединений спектрофотометрическим методом с использованием функции «среднеиодное число»
2.3.2. Оценка устойчивости иодогалогенидных соединений методом стехиометрического разбавления
2.4. Кристаллическая структура полииодидов органических катионов

2.5. Спектрохимическое исследование взаимопревращений иодогалогенидов 14-, Аэ- и З-содержащих органических катионов в различных сольватирующих средах
2.6. Методы идентификации иодогалогенидов органических 14
Аб- и 8-содержащих органических катионов
2.6.1. Электронная спектроскопия растворов соединений
2.6.2. Спектроскопия ЯМР Н1
2.6.3. ИК-спектроскопия
2.6.4. Установление подлинности и чистоты методом тех
2.6.5. Установление подлинности соединений методом капиллярного электрофореза
2.6.6. Схема идентификации органических иодогалогенидов
2.7. Методы количественного определения исследуемых соединений
2.7.1. Потенциометрическое титрование
2.7.2. Спектрофотометрический метод количественного определения иодогалогенидов по собственному поглощению в ацетонитриле
2.7.3. Экстракционно-спектрофотометрический метод определения органических иодогалогенидов в виде ионных ассоциатов (ИА) с анионными красителями
2.7.3.1. Выбор оптимальныйх условий светопоглощения ИА органических иодогалогенидов с эритрозином и бромкрезоловым пурпуровым (кислотность среды,
концентрации красителя)
2.1.32. Определение состава и констант устойчивости ИА органических иодогалогенидов с эритрозином и бромкрезоловым пурпуровым

2.7.3.3. Определение сольватных чисел и степени извлечения ИА органических иодогалогенидов с эритрозином и бромкрезоловым пурпуровым
2.7.3.4. Расчет градуировочных прямых, молярных коэффициентов светопоглощения и чувствительности определения иодогалогенидов в виде ИА с эритрозином и бромкрезоловым пурпуровым
2.7.4. Спектрофлуориметрическое определение 9-амино-
10-метилакридиния трииодида
2.7.4.1. Спектральные характеристики и определение квантового выхода флуоресценции
2.7.4.2. Количественное флуориметрическое определение 9-амино-10-метилакридирния трииодида
2.7.5. Количественное определение субстанций методом капиллярного электрофореза
2.8. Исследование антимикробной активности поли(14-метил-4-
винилпиридиния трииодида)
Выводы
Список цитируемой литературы
Приложение

и до 8-10 тыс. (для полимеров не подвергающихся биопревращениям в организме).
Перевод лекарственных соединений в полимерное состояние позволяет: на более длительное время задержать лекарство в организме, т.е. пролонгировать его действие; селективно направить в определенные органы или ткани; получить такие лекарственные формы веществ, которые ранее не могли применяться, например нерастворимые вещества перевести в растворимые или наоборот; инъекционные препараты превратить в пероральные, а применявшиеся в виде порошков или таблеток — в инъекционные (ампульные).
В ряде случаев биологическое действие (сохранение или повышение кровяного давления, дезинтоксикация, интерфероногенное, противовирусное, антикоагуляционное действие) проявляется синтетическими макромолекулами, в структуру которых не введено никаких низкомолекулярных фармакологически активных веществ. Явно выраженным терапевтическим действием обладают, например, поливинилпирролидон, карбоксилатные сополимеры, сульфовинол, сульфодекстран, И-окись поливинилпиридина [117].
В настоящее время все актуальнее встает вопрос об улучшении свойств лекарственных препаратов при помощи гидрофильных высокомолекулярных соединений (ВМС). Для получения композиций лекарственное вещество — ВМС в качестве носителей обычно используют полиэтиленоксиды, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, полиакриламид и др. [118,119]. Благодаря им лекарственные вещества непрерывно подаются в организм, создавая концентрацию, близкую к минимальному терапевтическому уровню, не достигая токсического уровня.
Широко используются в медицине комплексы иода с полимерами
(иодинол, повидон-иод, иодонат) [101,120]. Существенно, что иод в растворе
таких комплексов не теряет своих ценных биологических свойств. В работе
[121] исследованы поливинилпирролидон и полиэтиленгликоль как

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.069, запросов: 962