Исследование сорбционных свойств новых полимеров на основе циклических N-виниламидов и их применение при определении нитрофенолов в водных средах

• Автор: Кушнир, Алексей Алексеевич
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 154 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общая характеристика объектов исследования

1.2. Методы концентрирования нитрофенолов

1.2.1. Концентрирование нитрофенолов природными материалами

1.2.2. Концентрирование нитрофенолов углеродными сорбентами

1.2.3. Концентрирование нитрофенолов полимерными материалами

1.2.4.Твердофазное микроэкстракционное концентрирование и

микроэкстракция нитрофенолов

1.3. Методы определения нитрофенолов
1.3.1. Хроматографические методы
1.3.2. Спектральные методы определения
1.3.3. Электрохимические методы определения нитрофенолов
1.4. Заключение и выводы по главе
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, АППАРАТУРА И
МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1 Исходные вещества, реагенты и аппаратура
2.2. Фотометрическое определение нитрофенолов в водных растворах
2.3. Методики сорбции нитрофенолов в статических и динамических условиях
2.3.1. Изучение сорбции в статических условиях
2.3.2. Изучение сорбции в динамическом режиме
2.4. Заполнение концентрирующего патрона полимерными сорбентами
2.5. Определение нитрофенолов методом хроматографии в тонком слое
2.6. Синтез полимерных сорбентов на основе циклических Ы-виниламидов
2.7. Определение удельной площади поверхности, набухания и ИК-спектрометрия полимерных сорбентов

ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ СОРБЦИИ НИТРОФЕНОЛОВ В СТАТИЧЕСКИХ И ДИНАМИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ПОЛИМЕРАМИ
НА ОСНОВЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ М-ВИНИАМИДОВ
3.1. Исследование набухания полимеров в водных растворах
3.2. Выбор сорбента для сорбции нитрофенолов в статических
и динамических условиях
3.2.1. Влияние pH водной фазы
3.2.2. Кинетика сорбции 4-НФ полимерными сорбентами на основе И-виниламидов
3.2.3. Влияние состава предполимеризационной смеси на сорбцию нитрофенолов
3.3. Изучение сорбции нитрофенолов в статических условиях
3.3.1. Влияние концентрации нитрофенолов на сорбцию
3.3.2. Влияние концентрации и природы высаливателей на сорбцию
3.3.3. Влияние поверхностно-активных веществ на сорбцию
3.3.4. Влияние температуры на сорбцию
3.3.5. Выводы по сорбции нитрофенолов в статических условиях
3.4. Сорбция нитрофенолов в динамических условиях
3.4.1. Влияние объемной скорости пропускания раствора на сорбцию нитрофенолов в динамических условиях
3.4.2. Влияние pH на сорбцию нитрофенолов в динамических условиях
3.4.3. Влияние исходной концентрации нитрофенолов на величину динамической объемной емкости
3.4.4. Влияние природы нитрофенолов на их сорбцию в динамических условиях
3.4.5. Влияние особенностей конструкции патрона на сорбцию нитрофенолов

ГЛАВА 4. КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ НИТРОФЕНОЛОВ ПОЛИМЕРАМИ НА ОСНОВЕ ГЧ-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА И ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В КОНЦЕНТРАТАХ
4.1. Выбор условий десорбции нитрофенолов
4.2 Сорбционно-спектрофотометрическое определение нитрофенолов
в концентратах
4.3. Хроматографическое определение нитрофенолов
4.3.1. Двухстадийное концентрирование нитрофенолов
4.3.2. Анализ концентратов методом восходящей ТСХ
4.3.2.1. Выбор подвижной фазы
4.3.2.2. Обработка хроматограмм с применением сканер-технологи
4.3.2.3. Хроматографическое определение нитрофенолов после концентрирования в динамических условиях
4.3.2.4. Хроматографическое определение 4-нитрофенола
после концентрирования в статических условиях
4.3.3. ВЭЖХ определение нитрофенолов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

модифицированного золотыми наночастицами. ПрО - 10 и 1 нмоль/л соответственно для 2,4,6-ТНФ и 4-НФ [143].
Для определения 2-НФ с ПрО на уровне 4,7-10'7 моль/л предложены новые флуоресцентные реагенты на основе диэтоксикарбонила и комплексных соединений ТЬ3+ [144, 145].
Многочисленные работы посвящены разработке высокочувствительных способов определения следовых количеств нитроароматических взрывчатых веществ, в частности для 2,4,6-ТНФ. В работе [146], для определения 2,4,6-ТНФ применяют индикаторную бумагу, обработанную теллуридом кадмия. Предел обнаружения 2,4,6-ТНФ на уровне 0,03 мкг/л.
Для детектирования 2,4,6-ТНФ предложены селективные триимидазольные сенсоры на основе соединений антрацена [147].
Разработан конъюгированный полимерный сенсор с донорноакцепторной архитектурой. ПрО 2,4,6-ТНФ на уровне 2 ppm [148]. Получены колориметрические флуоресцентные хемосенсоры, основанные на взаимодействии 2,4,6-ТНФ с N-ацилгидразоном по принципу «гость-хозяин» [149].
Предложены флуориметричекие сенсоры на основе производного тиофена и композитов на основе полифенилэтиленпирена, которые иммобилизовывались на поверхность стеклянных пластин [150, 151]. ПрО 2,4,6-ТНФ 2,88-10'7 моль/л.
С помощью флуоресцентных зондов на основе гетероолигофенил карбозола 2,4,6-ТНФ определяют на уровне менее 0,1 ppm, [152].
Бензимидазольные производные применены в качестве флуоресцентных хемосенсоров для нитроароматических компонентов взрывчатых веществ, с ПрО 50 ppm [153].
Предложен способ селективного определения нитроароматических взрывчатых веществ в различных средах, включающих воду, мицеллы, органгогели и почвы. Определение основано на взаимодействии нитроароматических компонентов с /7-фениленвиниленом, являющимся флуоресцирующим реагентом. ПрО на уровне 15,2 нмоль [154].