Графитовые электроды с микро- и наночастицами благородных металлов или их бинарных систем в органической вольтамперометрии

• Автор: Челнокова, Ирина Александровна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 195 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

1. ЭЛЕКТРОКАТАЛИЗ НА ГРАФИТОВЫХ ЭЛЕКТРОДАХ С МИКРО-И НАНОЧАСТИЦАМИ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЛИ ИХ БИНАРНЫМИ СИСТЕМАМИ

1.1. Химически модифицированные электроды с электрокаталитическими свойствами

1.1.1. Электрокатализ на химически модифицированных электродах

1.1.2. Электроды, модифицированные благородными металлами

1.1.3. Электроды, модифицированные наночастицами благородных металлов

1.1.4. Электроды, модифицированные бинарными системами благородных металлов

1.1.5. Электроды, модифицированные полимерными пленками с включенными

частицами благородных металлов

1.2. Применение ХМЭ с благородными металлами или композитами на их основе в электроанализе

2. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ, АППАРАТУРА,

ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И УСЛОВИЯ ЭКСПЕРИМЕНТ
2.1. Постановка задачи
2.2. Приборы и техника измерений
2.3. Объекты исследования и приготовление растворов
2.4. Определение истинной площади поверхности химически модифицированного электрода
3. РАЗРАБОТКА ЭЛЕКТРОДОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ БЛАГОРОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ, ИХ БИНАРНЫМИ СИСТЕМАМИ ИЛИ КОМПОЗИТНЫМИ ПОЛИМЕРНЫМИ ПЛЕНКАМИ
3.1. Электрохимическое поведение осажденных на поверхности графитовых электродов благородных металлов
3.1.1. Электрохимическое поведение осажденных на стеклоуглероде частиц палладш

3.1.2. Электрохимическое поведение осажденных на стеклоуглероде частиц родия
3.1.3. Электрохимическое поведение осажденных на стеклоуглероде частиц рутения
3.1.4. Электрохимическое поведение осажденных на стеклоуглероде частиц платины
3.1.5. Электрохимическое поведение осажденных на стеклоуглероде частиц осмия
3.1.6. Электрохимическое поведение осажденных на стеклоуглероде частиц
золота
3.2. Электроосаждение микро- и наночастиц благородных металлов на поверхность графитовых электродов
3.2.1. Электроосаждение микрочастиц благородных металлов на поверхность графитовых электродов
3.2.2. Электроосаждение наночастиц палладия, платины, золота на поверхность графитовых электродов
3.3. Электроосаждение бинарных систем благородных металлов на стеклоуглероде
3.4. Электроосаждение микро- и наночастиц благородных металлов или их бинарных систем на графитовые электроды, покрытые полимерными пленками
3.4.1. Электроосаждение микро- и наночастиц благородных металлов или их бинарных систем на пленку из поливинилпиридина
3.4.2. Электроосаждение микро- и наночастиц благородных металлов или их бинарных систем на пленку из нафиона
3.4.3. Электроосаждение микро- и наночастиц благородных металлов или их
бинарных систем на пленку из полианилина
4. ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ЭЛЕКТРОДАХ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ БЛАГОРОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ, ИХ БИНАРНЫМИ СИСТЕМАМИ ИЛИ ПОЛИМЕРНЫМИ КОМПОЗИТАМИ НА ИХ ОСНОВЕ
4.1. Электрокаталитическое окисление органических кислот на электродах, модифицированных осадками благородных металлов
4.1.1. Электрокаталитическое окисление муравьиной кислоты
4.1.2. Электрокаталитическое окисление щавелевой кислоты
4.1.3. Электрокаталитическое окисление аскорбиновой кислоты
4.2. Электрокаталитическое окисление этанола и ацеталъдегида на электродах, модифицированных осадками благородных металлов
4.3. Электрокаталитическое окисление катехоламинов на электродах, модифицированных осадками благородных металлов
4.4. Электрокаталитическое окисление органических соединений на электродах, модифицированных биметаллическими системами
4.5. Электрокаталитическое окисление биологически активных веществ при
физиологических значениях pH
5. ПРИМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЭЛЕКТРОДОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
5.1. Вольтамперометрическое определение органических соединений по электрокаталитическому отклику электродов, модифицированных микро- и наночастицами благородных металлов или их бинарных систем
5.2. Методики определения органических веществ на электродах, модифицированных полимерными пленками с включенными благородными металлами или их бинарными системами
5.3. Определение аскорбиновой кислоты на композитных пленочных электродах в фармпрепаратах и соках
5.4. Селективное определение допамина, мочевой и аскорбиновой кислот на
химически модифицированных электродах
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Приложение

72 ± 2 пА/мкМ с коэффициентом корреляции 0.999. Отклик электрода при окислении 0.2 мкМ инсулина оставался стабильным в течение 3 дней.
В работе [114] описан метод проточно-инжекционного определения некоторых аминокислот на УПЭ, модифицированном КиОг. Предел обнаружения составил п><10“5 моль.
Авторами [115] изучена электрокаталитическая активность оксида рутения (IV), включенного в состав угольно-паствого электрода, при окислении цистеина и цистина. Использование химически модифицированного электрода по сравнению с немодифицированным угольно-пастовым электродом приводит к уменьшению перенапряжения окисления цистеина и цистина и к увеличению чувствительности вольтамперометрического метода определения этих аминокислот. Установлено, что максимальный каталитический эффект оксидов рутения в рассматриваемых электрохимических реакциях проявляется в щелочной среде. Зависимость тока пика окисления цистеина от концентрации линейна в области концентраций от 1хЮ~6 до 1x1(13 М, а цистина - в интервале концентраций от 1х10"7 М до 1х10‘5 М.
Для определения аскорбиновой кислоты используют различные металлические катализаторы такие, как Р1 [116], Рб [117], 11 и [9] и Аи [118], в том числе включенные в полимерную пленку [119]. Много внимание уделяется разработке способов совместного определения аскорбиновой и мочевой кислот. Например, золотой микроэлектрод с осажденным палладием использовали для проточно-инжекционного определения аскорбиновой и мочевой кислот в моче при Е = 0.55 и 0.75 соответственно [117]. Градуировочный график линеен в интервале концентраций аскорбиновой кислоты от 0.44 до 2.64 мг/л и мочевой кислоты от 0.34 до 1.68 мг/л.
В настоящее время актуальной задачей электроаналитической химии является нахождение условий чувствительного и селективного определения катехоламинов в биологических жидкостях. Основная сложность определения катехоламинов в этих системах обусловлена низкой