Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Вольтамперометрическое определение и амперометрическое детектирование полиспиртов, углеводов и гидроксипуринов на электродах, модифицированных углеродными нанотрубками с оксидами металлов или гексацианометаллатами
  • Автор:

    Махмутова, Гузель Фаргатовна

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2014

  • Место защиты:

    Казань

  • Количество страниц:

    168 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ С КАТАЛИТИЧЕСКИМ ОТКЛИКОМ В ПРОТОЧНЫХ МЕТОДАХ АНАЛИЗА
(Литературный обзор)
Е1. Химически модифицированные электроды с каталитическим откликом
1.1.1. Принцип работы химически модифицированных электродов с каталитическим откликом
1.1.2. Электроды, модифицированные металлами и их оксидами
1.1.3. Электроды, модифицированные гексацианометаллатами
1.1.4. Электроды, модифицированные углеродными нанотрубками или композитами на их основе
1.1.4.1. Способы получения электродов, модифицированных углеродными нанотрубками
1.1.4.2. Углеродные нанотрубки как носитель для металлических катализаторов
1.1.4.3. Каталитические свойства и аналитическое применение электродов, модифицированных углеродными нанотрубками или композитами на их основе. 31 Е2. Химически модифицированные электроды в проточных методах анализа
1.2.1. Проточные методы анализа
1.2.1.1. Проточ}Ю-1тжекционный анализ
1.2.1.2. Порционно-инжекциониый анализ
1.2.2. Амперометрическое детектирование неорганических и органических соединений в проточных методах анализа
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.Е Методы исследования
2.2. Приборы и техника измерений
2.3. Материалы, используемые для модификации электродов

2.4. Объекты исследования и приготовление растворов
2.5. Методика измерений, расчеты
3. ЭЛЕКТРОДЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ УГЛЕРОДНЫМИ НАНОТРУБКАМИ, ОКСИДАМИ МЕТАЛЛОВ, ГЕКСАЦИАНО-МЕТАЛЛАТАМИ ИЛИ КОМПОЗИТАМИ НА ИХ ОСНОВЕ
3.1. Электроды, модифицированные углеродными нанот рубками
3.2. Электроды, модифицированные гексацианометаллатами или композитами на их основе
3.2.1. Композитные электроды на основе углеродных нанотрубок и гексацианоферрата никеля или кобальта
3.2.2. Композитные электроды на основе углеродных нанотрубок и
гексацианорутената рутения или кобальта
3.2.3. Композитные электроды на основе углеродных нанотрубок и
гексацианокобалыпата кобальта или рутения
3.3. Электроды, модифицированные оксидами рутения, иридия или композитами на их основе
3.3.1. Композитные электроды на основе углеродных нанотрубок и смешанновалентных оксидов рутения
3.3.2. Композитные электроды на основе углеродных нанотрубок и
смешанновалентных оксидов иридия
3.2.3. Композитные электроды на основе углеродных нанотрубок и
смешанновалентных оксидов рутения и иридия
4. ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ПОЛИСПИРТОВ, УГЛЕВОДОВ И ГИДРОКСИПУРИНОВ НА ЭЛЕКТРОДАХ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ УГЛЕРОДНЫМИ НАНОТРУБКАМИ С
ОКСИДАМИ МЕТАЛЛОВ ИЛИ ГЕКСАЦИАНОМЕТАЛЛАТАМИ
4.1. Электрокаталитическое окисление полиспиртов и углеводов на электродах, модифицированных углеродными нанотрубками, оксидами металлов, гексацианометаллатами или композитами на их основе
4.1.1. Электроокисление полиспиртов и углеводов на электродах, модифицированных углеродными нанотрубками
4.1.2. Электроокисление полиспиртов и углеводов на композитных электродах на основе углеродных нанотрубок и гексацианоферратов никеля или кобальта
4.1.3. Электроокисление глюкозы на композитных электродах на основе углеродных нанотрубок и гексацианорутенатов или гексацианокобалыпатов
рутения или кобальта
4.2. Электрокаталитическое окисление гидроксипуринов на электродах, модифицированных углеродными наногрубками, смешанновалеигными оксидами рутения, иридия или композитами на их основе
4.2.1. Электроокисление гидроксипуринов на электроде, модифицированном углеродными нанотрубками
4.2.2. Электроокисление гидроксипуринов на композитном электроде на основе углеродных напотрубок и смешанновалентных оксидов рутения или
иридия
5. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОДОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ
УГЛЕРОДНЫМИ НАНОТРУБКАМИ, ОКСИДАМИ МЕТАЛЛОВ, ГЕКСАЦИАНОМЕТАЛЛАТАМИ ИЛИ КОМПОЗИТАМИ НА ИХ ОСНОВЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
5.1. Вольтамперометрическое определение и амперометрическое детектироваинс в проточных условиях полиспиртов и углеводов на композитных электродах на основе углеродных панотрубок и гексациаиомсталлатов
5.1.1. Вольтамперометрическое определение полиспиртов и углеводов.
5.1.2. Амперометрическое детектирование полиспиртов и углеводов в условиях проточно-инжещионного анализа
5.1.3. Амперометрическое детектирование полиспиртов и углеводов в условиях порционно-инжекционного анализа

анализ с инжекцией частиц и электроинжекционный анализ.
Все инжекционные методы основаны на следующих принципах: введение микропробы образца в ламинарный поток носителя, стабильное движение зоны образца в системе, строгий контроль дисперсии введенного образца в процессе его движения, постоянство времени пребывания образца в системе, непрерывное в неравновесных условиях измерение аналитического сигнала.
Для детектирования в инжекционных методах используют различные методы анализа: оптические, электрохимические и др. Амперометрия является одним из вариантов вольтамперометрических методов, в которых измеряется зависимость тока рабочего электрода от времени [8, 115]. В отличие от других электрохимических детекторов (потенциометрических, кулонометрических, кондуктометрических) ампсрометрическос детектирование в потоке имеет много преимуществ, включая высокую чувствительность и воспроизводимость и широкий линейный динамический диапазон при относительно низкой стоимости оборудования.
В проточных методах анализа амперометрические измерения проводят в проточных ячейках, которые служат в качестве детекторов [8, 115].
Амперометрические детекторы представляют собой трехэлектродные системы. Измеряемым сигналом является ток, протекающий при постоянном напряжении между рабочим и вспомогательным электродами. Получаемый сигнал тока, величина которого находится в диапазоне пА-мкА, регистрируется в виде зависимости от времени протекания подвижной фазы (рисунок 1.11-а). При восстановлении или окислении определяемого вещества протекающий ток пропорционален концентрации аналита.
Независимо от природы аналитического сигнала и метода его измерения детектор должен удовлетворять следующим требованиям [115]:
• иметь высокую чувствительность;
• иметь низкий предел обнаружения, т.е. отношение сигнал/шум должно быть по возможности высоким;
• селективность по отношению к определяемому компоненту;

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.076, запросов: 962