Влияние процессов релаксации на ударную вязкость полимерных композиций на основе поливинилхлорида

• Автор: Петрова, Раиса Иннокентьевна
• Шифр специальности: 01.04.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 162 c. : ил

ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ ВЛИЯНИЯ ПРОЦЕССОВ РЕЛАКСАЦИИ НА УДАРНУЮ ВЯЗКОСТЬ УДАРОПРОЧНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ
1.1. Механизмы процессов релаксации в полимерах
1.2. Теории упрочнения хрупких полимеров при введении в них эластичных включений
1.3. Влияние, процессов механической релаксации
на ударною вязкость полимеров
1.4. Краткие-‘выводы и постановка задачи исследования
Глава II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика объектов исследования
2.2. Динамические механические методы исследования релаксационных свойств полимеров
2.3. Метод определения ударной вязкости при двух -опорном ударном изгибе
Глава III. РЕЛАКСАЦИОННЫЕ ЯВЛЕНИЯ В УДАРОПРОЧНОМ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДЕ И ЕГО УДАРНАЯ ВЯЗКОСТЬ
3.1. Вторичный релаксационный переход и ударная вязкость поливинилхлорида
3.2. Релаксационные явления в модификаторе и в их композиции с поливинилхлоридом
3.3. Влияние свойств модификатора и матрицы на ударную вязкость модифицированного поли -винилхлорида
Выводы к главе 1

ГЛАВА ЗУ. РОЛЬ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ПОДВИЖНОСТИ В МОДИФИКАТОРЕ И МАТРИЦЕ В УПРОЧНЕНИИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
4.1. Влияние вторичного процесса релаксации на ударную вязкость поливинилхлорида
4.2. Сопоставление частотных спектров удара и частот проявления областей релаксации в модификаторе и матрице полимерной композиции
4.3. Релаксационные механические потери в модифи -каторе и матрице и ударная вязкость модифици4.4. Соотношение между характеристиками неразрушаю-ших и разрушавших методов исследования для комрованного поливинилхлорида

позиций на основе поливинилхлорида Выводы к главе ІУ.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

В постановлениях ХХУ1 съезда КПСС указывается на повыше -ние качества продукции, выпускаемой химической промышленностью, и расширение объема ее производства. Следствием этих решений является необходимость развития производства высококачественных полимерных материалов с заданными техническими характеристиками.
В настоящее время перспективным методом создания материа -лов с требуемыми эксплуатационными свойствами является модифи -кация традиционных полимеров путем совмещения их с различными добавками. Так как изделия из таких полимерных композиционных материалов применяются в широком диапазоне температур и скоростей нагружения, то важным и актуальным представляется исследо -вание их деформационных свойств в зависимости от указанных па -раметров с целью правильного прогнозирования эксплуатационных характеристик материала.
В основе такого исследования должно лежать установление молекулярной природы процессов, протекающих в полимерных компози -циях при нагружении, изучение изменения характера протекания этих процессов при воздействии внешних факторов и, как следст -вие, анализ их влияния на эксплуатационные свойства материалов. Поэтому изучение роли молекулярных процессов релаксации в повышении ударной вязкости стеклообразных полимеров при введении в них эластичных включений является основной задачей исследования.
В настоящее время представления о механизме упрочнения хрупких полимеров при введении каучуков отстают от технологии их получения и промышленной эксплуатации, хотя круг работ, изучающих этот вопрос, все расширяется. Однако большинство работ в основном рассматривают процессы рассеяния энергии в стеклообразной матрице

гДе ^ оо ? ^ о “ соответственно нерелаксированный и релаксированный модули упругости,
Е£ - модуль потерь.
Температура проявления низкотемпературного максимума механических потерь Тис и величина энергии активации (табл.
3.1) совпадают с литературными данными о процессе уЗ -релаксации /9, 95-100/. Следовательно, этот переход является ^0 -переходом.
Таблица 3
Релаксационные свойства различных марок поливинилхлорида
Марки ПВХ
Тип к : : :кДж/моль: тс , к; и*, ; . кДж/моль: •
243 39,2 359 96,1 1403
243 38,2 361 96,6 1406
250 41,0 363 97,2 1414
260 41,8 370 99,0 1439
Е-6202 ВД С-5860 ПЖ МС-70 С-7058
Высокотемпературный переход в ПВХ исследователи связывают с тепловым движением сегментов /9, II, 95/. Из-за большого затухания большинство исследователей измерили только низкотемпературную сторону этого максимума механических потерь. Методом вынужденных резонансных колебаний нам удалось получить весь максимум, что позволило более точно определить температуру механического стеклования Тс и энергию активации этого процесса
Из рис. 3.1, 3.2 видно, что молекулярная подвижность зави -сит от способа и условия полимеризации. Образцы ПВХ с молекулярной массой 50 ООО имеют менее интенсивный максимум механических