Композиционные полиядерные ароматические системы : Синтез, свойства, применение

• Автор: Ягодкин, Василий Максимович
• Шифр специальности: 01.04.17
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 327 с. : ил

Содержание
Введение

Глава 1. Композиционные полиядерные ароматические

системы - новый класс материалов микроэлектроники

1.1. Композиционные материалы в изделиях микроэлектроники

1.2. Термостойкие ароматические полимеры - основа создания композиционных полиядерных систем

1.3. Перенос заряда в композиционных материалах

1.4. Общие представления и основные теоретические модели локализованного избыточного электрона в конденсированных средах

1.4.1. Электронные состояния в неупорядоченных средах

1.4.2. Поляронная теория

1.4.3. Статистическая теория

1.4.4. Особенности захвата электрона в органических соединениях
1.4.5. Коллективные свойства автолокализованных электронов..
Глава 2. Аппаратура, методики получения и исследования компонентов, образцов полимерных композиционных систем на их основе
2.1. Синтез полимеров
2.1.1. Полиэфирсульфон
2.1.2. Полиариленсульфоноксид “Udel Polisulfone”
2.1.3. Полидифениленфталид и его CI-, Br-, CN- замещённые..
2.2. Методика получения образцов полимеров, наполнителей и композиционных материалов для исследований
2.2.1. Получение тонких плёнок полимеров
2.2.2. Получение тонких слоев висмута и сульфида висмута В1г8з
2.2.3. Получение образцов композиционных материалов на основе ароматических полимерных матриц и наноразмерных частиц металлов
2.2.4. Методика приготовления и исследования образцов адгезионных соединений
2.3. Диэлькометрия
2.3.1. Диэлектрические потери и проницаемость
2.3.2. Удельное объемное сопротивление
2.3.3. Электрическая прочность
2.4. Методика изучения влагопоглощения, влагопроницаемости, теплопроводности и термостйкости образцов
2.5. Методы исследований энергетического электронного спектра полимеров, наполнителей и композиционных материалов на их основе
2.5.1. Фотоэлектронная спектроскопия
2.5.2. Оптическая спектрометрия
2.5.3. Автоэлектронная спектроскопия
Глава 3. Физико-химические свойства ароматических матриц
полиэфирсульфона и полидифениленфталида
3.1. Электрические свойства
3.1.1. Диэлектрические потери и проницаемость
3.1.2. Удельное объемное сопротивление
3.1.3. Электрическая прочность
3.1.4. Влияние дипольного момента структурного звена на диэлектрические свойства полидифениленфталида
3.1.5. Влияние повышенной влажности на электрофизические свойства пленок полиэфирсульфона
3.2. Хемостойкость полимерных матриц

3.3. Термо-и теплостойкость
3.3.1. Термостойкость
3.3.2. Термомеханические характеристики
3.3.3. Влияние минеральных наполнителей на термостойкость полиэфирсульфона
3.4. Выводы
Глава 4. Энергетическая структура электронного спектра
ароматических матриц и наполнителей полиядерных систем в ультрадисперсном состоянии
4.1. Энергетическая структура электронного спектра ароматических матриц
4.1.1. Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических матриц
4.1.2. Определение потенциала ионизации полиэфирсульфона
4.1.3. Влияние дипольного момента структурного молекулярного звена на структуру энергетического электронного спектра полидифениленфталидов
4.2. Энергетическая структура электронного спектра наполнителей в ультрадисперсном состоянии
4.2.1. Электрические и оптические свойства тонких слоев висмута
4.2.2. Электрические, фотоэлектрические и оптические свойства тонких пленок сульфида висмута
4.2.3. Эмиссионные свойства плёнок висмута и сульфида висмута
4.3. Выводы

Их макромолекулы содержат в основной цепи несимметричные фениле-новые циклы (м-фениленовые) и группы, увеличивающие гибкость цепи (эфирная, тиоэфирная и т.д.) [64],
Жесткоцепные полиимиды содержат в цепи симметричные п-фениленовые фрагменты и гетероциклы без каких-либо групп, повышающих гибкость цепи, которая предельно распрямлена. Такие полимеры используются в основном как высокопрочные конструкционные материалы. Эти полиимиды характеризуются высокими температурами стеклования и разложения, высокой вязкостью (табл.5).
Табл.5. Свойства некоторых жесткоцепных полиимидов [64].
-Я- -1 Тс,°С Т5%,°С (ТГА)
Цпр, дл-г N2 воздух
-р- Рй 0,96 341 565
-04?- о о 4,54 н.д. 585
РЬ ф н -р- Рй 0,70 н.д. 560
РЬ Рй Рй 2,32 н.д. 557
Рй Х^Х н -04?- о о 1,21 Н.д. 578
РЬ ф Рй -о^о- о о 3,15 404 546
Термостабильность ароматических полиимидов лимитируется обычно устойчивостью имидного цикла, сопряженного с фенильными ядрами. Следстви-