Образование наноалмазов при динамическом воздействии на углеродосодержащие соединения

• Автор: Лямкин, Алексей Иванович
• Шифр специальности: 01.04.14
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 321 с. : ил.

1. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННЫХ АЛМАЗОВ

1.1. Статический способ получения искусственных алмазов

1.2. Получение искусственных алмазов при динамическом воздействии на углеродосодержащие соединения

1.3. Получение алмазов при детонации взрывчатых веществ..26 Выводы

2. ОБРАЗОВАНИЕ НАНОАЛМАЗОВ В ДЕТОНАЦИОННЫХ ПРОЦЕССАХ

2.1. Кинетика превращения углеродсодержащих взрывчатых веществ (1 стадия синтеза)

2.1.1. Представления о механизме образования алмазов с энергетических и структурных позиций

2.1.2. Исследование кинетики превращения методом электропроводности

2.2. Начальная стадия расширения продуктов синтеза (2 стадия

синтеза)

2.3. Расширение продуктов синтеза в различные среды (3 стадия синтеза)

2.4. Получение малых частиц из химических соединений
2.4.1. Допирование хромом упътрадисперсного оксида алюминия
2.4.2. О принципе получения наночастиц из сложных химических соединений
Выводы
3. МОДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССА ОБРАЗОВАНИЯ НАНО АЛМАЗОВ
3.1. Уравнения состояния и, термодинамические функции газов и конденсированных веществ
3.1.1. Газообразное и конденсированное состояние вещества
3.1.2. Термодинамические функции
3.1.3. Уравнение состояния продуктов детонации
3.2. Термодинамика превращения конденсированных ВВ: расчет детонационных параметров и состава
(1-ая стадия синтеза)
3.2.1. Основные зависимости теории детонации и уравнения состояния продуктов детонации
3.2.2. Основы термодинамического расчета
3.2.3. Результаты расчета
3.3. Изоэнтропическое расширение продуктов синтеза
и их конечный состав (2-ая стадия синтеза)
3.3.1. Основы расчета
3.3.2. Результаты расчета
3.4. Газодинамика течения продуктов синтеза в ограниченном
объеме взрывной камеры (3-я стадия синтеза)
3.4.1. Основы расчета в приближении локального
термодинамического и химического равновесия
3.4.2 Результаты расчета
3.5. О механизме образования наноалмазов при детонационном
синтезе
Выводы
4. СВОЙСТВА КОНДЕНСИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА
4.1. Состав и свойства конденсированных продуктов синтеза
4.2. Свойства алмазов
4.2.1. Свойства синтетических алмазов
4.2.2. Свойства алмазов, полученных при детонации ВВ
4.2.3. Исследование состава примесей с помощью инфракрасной спектроскопии
4.3. Свойства сред на основе дисперсного углерода
Выводы
5. ПРИМЕНЕНИЕ ДИСПЕРСНЫХ УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
5.1. Применение дисперсного углерода в маслах
5.2. Применение нанофазных углеродных материалов
для полировки и электрохимических покрытий
5.3. Перспективные направления применений нанофазных
углеродных материалов
Выводы
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
СПИСОК АВТОРСКИХ РАБОТ, ОТРАЖАЮЩИХ СОДЕРЖАНИЕ
ДИССЕРТАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

Разрешение метода по оценкам /76/ составляет 0.5 мм (0.07 мкс). Ожидать разрешения тонкой структуры зоны химической реакции не приходилось, однако важные детали синтеза уловить можно.
Верхний луч осциллографа регистрировал электропроводность, нижний -напряжение на выделенной ячейке продуктов детонации. Содержание тротила в сплавах изменялось от 100 до 40%. Для различных составов по осциллограммам определялось время, за которое проводимость ПД уменьшалась в е раз. Анализ результатов показывает, что в ТНТ и ТГ 80/20 спад электропроводности (рис. 2.3а-2.3б) за фронтом детонации выражен слабо. С увеличением содержания гексогена в смеси характерное время спада в е раз те уменьшается (рис. 2.3г -2.3е). Так, для ТГ 50/50 те составляет 0.5 мкс. Это значит, что ширина проводящей области равна нескольким миллиметра. Небольшие колебания напряжения на ячейке из-за неоднородностей состава ВВ также свидетельствуют об узкой проводящей зоне. В случае существования