Квазистационарная колебательная релаксация ангармонических молекул, реагирующих в возбужденном состоянии

• Автор: Гарридо Аррате, Хуан де Диос
• Шифр специальности: 01.04.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Минск
• Количество страниц: 154 c. : ил

ГЛАВА I. КОЛЕБАТЕЛЬНАЯ РЕЛАКСАЦИЯ НЕРЕАГИРУШЦИХ АНГАРМОНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ

1.1. Основные параметры, характеризующие процесс колебательной релаксации ангармонических осцилляторов
1.2. Функция распределения ангармонических молекул по колебательным уровням энергии в условиях квазистационарного возбуждения
1.3. Установление квазистационарного распределения ангармонических молекул по колебательным уровням энергии
ГЛАВА 2. КОЛЕБАТЕЛЬНАЯ РЕЛАКСАЦИЯ АНГАРМОНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ, РЕАГИРУЮЩИХ В ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ, В УСЛОВИЯХ СИЛЬНОГО КВАЗИСТАЦИОНАРНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ
2.1. Колебательная релаксация ангармонических молекул при линейной зависимости константы скорости химической реакции от колебательного квантового
числа
2.2. Колебательная релаксация ангармонических молекул при реальной зависимости константы скорости химической реакции от колебательного квантового числа

2.3. Колебательная релаксация азота при протекании неравновесной реакции окисления

ГЛАВА 3. КОЛЕБАТЕЛЬНАЯ РЕЛАКСАЦИЯ АНГАРМОНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ РЕАГИРУЮЩИХ В ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ, В УСЛОВИЯХ

СЛАБОГО КВАЗИСТАЦИ0НАРН0Г0 ВОЗБУЖДЕНИЯ

3.1. Колебательная релаксация реагирующих ангармо3.2. Предельные случаи колебательной релаксации ангармонических молекул, реагирующих в возбужденном СОСТОЯНИИ, В отсутствие V-! процессов
ГЛАВА 4. ДИССОЦИАЦИЯ АНГАРМОНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ, РЕАГИРУЩЙХ В ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ В ОТСУТСТВИЕ У-Т ПРОВв едение
4.1. Диссоциация ангармонических молекул в условиях сильного квазистационарного возбуждения
4.2. Диссоциация ангармонических реагирующих молекул в условиях сильного квазистационарного возбуждения
4.3. Диссоциация ангармонических молекул в условиях слабого квазистационарного возбуждения
нических молекул В отсутствие У-Т процессов
ЦЕССОВ

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ ЛИТЕРАТУРА

ВВЕЩЕНИЕ
Развитие колебательной кинетики берет свое начало в последние годы второго десятилетия нашего века и связано с исследованием аномального поглощения и дисперсии ультразвуковых волн в многоатомных газах. В то время в работе II] была высказана идея о том, что энергетическое взаимодействие между колебательным и поступательными степенями свободы молекул могло бы объяснить явление, о котором сказано выше. Развитие этой идеи на основе гармонической модели колебаний молекул привело в работе [2] к нахождению линейного уравнения релаксации колебательной энергии;
d£ ^ Ео(т) - Е а)
dt Т
где Е - средняя колебательная энергия, приходящаяся на молекулу; Е0(Т) - равновесное значение Е при температуре Т ; X -время колебательной релаксации. В той же работе Ландау-Теллера показано, что tn t 5И чт0 вероятность перехода между колебательными уровнями энергии I и 0 обратно пропорциональна
Такая сильная зависимость времени колебательной релаксации от температуры была подтверждена во многочисленных экспериментах для широкого класса молекул и большого интервала температур [3] , проводимых при условии малого влияния энгармонизма колебаний молекул.
Изучение физико-химических процессов в ударных волнах обусловило следующий шаг в развитии кинетической теории релаксационных процессов в газах.
Исследование колебательной релаксации ангармонических осцилляторов с использованием зависимости Ландау-Теллера для вероятности переходов при Y-T релаксации в условиях слабого отклонения от равновесия, учитывавшие обмен энергии только между коле-

Рис.З.