Оптические явления в соединениях Pb1-xSnxTe обусловленные свободными носителями

• Автор: Пусеп, Юрий Александрович
• Шифр специальности: 01.04.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 129 c. : ил

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Зонная структура соединений РЬЛТе
1.2. Эффекты непараболичности
1.3. Структура валентной зоны
1.4. Влияние сильного легирования на свойства свободных
носителей в полупроводниках
ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕТОДИКА
2.1. Блок-схема экспериментальной установки
2.2. Обработка экспериментальных спектров
2.3. Характеристики образцов
ГЛАВА III. ЗАКОН ДИСПЕРСИИ СОЕДИНЕНИЙ Pb^ShJe
3.1. Получение зависимости т по спектрам
поглощения
3.2. Сравнение закона дисперсии, полученного по экспериментальным спектрам о шестизонной
моделью
3.3. Применимость шестизонной модели к описанию
закона дисперсии соединений Pbt_xSnx~fb ••••
ГЛАВА ІУ. СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ В ОБЛАСТИ ВДЦАМЕНТАЛЬНОГО КРАЯ ВЫРОЖДЕННЫХ ПОЛУПРОВОДНИКОВ

4.1. Эффект Мосса-Бурштейна в сильно-легированных полупроводниках
4.2. Спектры поглощения соединений РК^щТе в условиях вырождения газа свободных
носителей
4.3. Форма края поглощения сильно-легированных полупроводников
4.3.1. Влияние электронного рассеяния на форму края поглощения вырожденных полупроводников РЬ,_х5пхТё
4.3.2. Роль обменного взаимодействия в формировании края поглощения вырожденных полупроводников
4.4. Сдвиг края поглощения в сильно-легированных полупроводниках
4.4.1. Сдвиг края поглощения вырожденных полупроводников РЬ,.х8пхТе
4.4.2. Сужение запрещенной зоны в многодолинных сильно-легированных полупроводниках
4.5. Особенности рассеяния носителей тока в соединениях РЬ,_Х БПхТе
Глава V. ПЛАЗМЕННОЕ ОТРАЖЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ
РЬ,-х5п^Те
5.1. Описание спектров плазменного отражения с
помощью теории Друде

5.2. Определение эффективной массы тяжелых
дырок
5.3. ИК - прозрачность газа свободных
носителей
ВЫВОДЫ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Л!® ЕР АТ УРА

ров шестизонной модели по сравнению с изменением Е^ . Действительно, согласно расчетам зонной структуры соединений РЬ,.х5юх7ё [3], с изменением состава, энергетические расстояния между удаленными зонами в - точке зоны Бриллюэна изменяются слабо по сравнению с расстоянием между двумя ближайшими зонами / И /. Результаты этих расчетов представлены на рис.4 / а также на вставке к рис.15 /. Очевидно, изменение взаимного расположения шести рассматриваемых зон с температурой происходит аналогичным образом. Поэтому, изменение с составом и температурой зависимости Е(к), рассчитанной в шестизонном приближении должно определяться, в основном, изменением ширины запрещенной зоны = Е(Е^) - £(1%).
Целью этого раздела является: а/ экспериментальное подтверждение рассчитанного вГз] изменения с составом зонной структуры РЬ,-х5пх1е в - точке; б/ определение
диапазона составов и температур, при которых можно пренебречь изменением энергетических расстояний до удаленных зон по сравнению с изменением ширины запрещенной зоны при определении закона дисперсии. Для этого были записаны спектры поглощения монокристаллических пленок РЬ,_хЗпхТё с х = 0,0.19,0.26 при комнатной температуре и с х = 0.19 при температурах 300К, 82К и 18К. Закон дисперсии определялся по спектрам согласно; методике, изложенной в первом разделе этой главы. Результаты приведены на рис.15,16. На рисунках сплошными линиями изображены зависимости 8(к) полученные из экспериментальных спектров. Штриховыми линиями показаны зависимости, рассчитанные в шестизонном приближении [28], при этом ширина запрещенной зоны Е% определялась для каждого образца по краю поглощения, а остальные параметры соответствовали измеренным для РЬТе