Кинетические свойства носителей тока у соединений внедрения в графит акцепторного типа

• Автор: Ионов, Сергей Геннадьевич
• Шифр специальности: 01.04.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 155 c. : ил

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ОСНОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
I. СТРУКТУРА, ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ВНЕДРЕНИЯ В ГРАФИТ АКЦЕПТОРНОГО ТІШ (Литературный обзор)
1.1. Кристаллическая структура графита
1.2. йнтеркалирование слоистых структур
1.3. Кристаллическая структура соединений внедрения в графит
1.4. Энергетический спектр носителей тока у графита и соединений внедрения в графит акцепторного типа низшие ступеней
I.5. Суперметаллическая проводимость соединений внедрения в графит
II. МЕТОДИКА СИНТЕЗА ОБРАЗЦОВ СОЕДИНЕНИИ ВНЕДРЕНИЯ В ГРАФИТ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ УСТАНОВКИ
11.1. Синтез соединений внедрения в графит акцепторного типа
11.2. Монтаж образцов
11.3. Установка для гальваномагнитных измерений в стационарных магнитных полях до 6,5 Т при низких температурах
11.4. Бесконтактный метод измерения сопротивления
11.5. Методика создания высоких давлений
11.6. Ошибки измерений
III. ГАЛЬВАНОМАПШТНЫЕ ОСЦИЛЛЯЦИОННЫЕ ЭФФЕКТЫ У СОЕДИНЕНИЙ ВНЕДРЕНИЯ В ГРАФИТ АКЦЕПТОРНОГО ТИПА
IV. "СУПЕРа'ЕТАЛЛИЧВЭКАЯ" ПРОВОДИМОСТЬ соединений внедрения в
ГРАФИТ АКЦЕПТОРНОГО ТИПА
ІУ.І. Электропроводность соединений внедрения в графит монохлорида иода и хлоридов металлов

IV.2. Особенности электропроводности соединений внедрения в графит акцепторного типа при фазовых переходах типа порядок
- беспорядок
V. ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ СОЕДИНЕНИЙ ВНЕДРЕНИЯ В ГРАФИТ АКЦЕПТОРНОГО ТИПА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ДАВЛЕНИЯ
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ-И ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ СВР - соединения внедрения в графит.
ССР - слоистые соединения графита.
ИСГ - интеркалированные соединения графита. ФП - фазовый переход.
СВМкК - Слоневского-Вейса-МакКлюра модель. РФА - рентгенофазовый анализ.
11ЩГ - Шубникова-де Гааза.
ЭДС - электро-движущая сила.
ПФ - поверхность Фергли.
УКН - ультраквантовый предел.

се в атмосфере сухого азота. В одну секцию помещали хлорид алюминия (марки "х.ч." с паспортной чистотой 99,99$), в другую -образец хорошо ориентированного пиролитического графита. Затем ампулу наполняли газообразным хлором при атглосферном давлении, отпаивали и-помещали в трубчатую электрическую печь (рис. 14). Применение двухсекционного метода позволяет проводить внедрение АРС£3 только из паровой фазы и предохраняет графит от взаимодействия с расправленным А£С£3 . Во избежание влияния на состав СВГ хлорида алюминия, который может осаждаться на поверхности образца при охлаждении ампулы, ее вынимали из печи постепенно и таким образом, чтобы секция, содержащая расплав А£С£3 , всегда находилась при более низкой температуре, чем соединение внедрения в графит. Кроме того, химическому анализу подвергали часть образца, вырезанную из внутренней области пластины СВГ. При внедрении А£Св5 в атмосфере брома образуются соединения внедрения в графит хлорида алюминия с различным’ содержанием брома.
Соединения внедрения в графит хлорида меди, бромида алюминия получали по такой же методике, как и СВГ хлорида алюминия.
Синтез СВГ брома, пентахлорида сурьмы, монохлорида иода первой ступени проводили жидкофазным методом: образцы графита помещали в раствор или расплав интеркалята и выдерживали определенное время при заданной температуре.
Условия и время синтеза, данные рентгенофазового (рис.15) и химического анализов для всех СВГ, на которых проводили физические измерения, приведены в таблице 5, где N - номер ступени СВГ, с/£- толщина заполненного внедренным веществом слоя, 7С
период идентичности в направлений тригональной оси: 7С = с/г- +
о -
+ (А/ - I) ас , а0~ 3,35 А, / гр. - температура графита во
время синтеза, Тинт. - температура интеркалята во время синте-