Электронные центры окраски в монокристаллах SrCl2

• Автор: Кульчицкий, Антоний Дмитриевич
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Львов
• Количество страниц: 214 c. : ил

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДШИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Центры окраски в кристаллах SrCiz
1.2. Модель Fa -центра в кристаллах Sr С 1г-Ме+
1.3. Агрегация и диссоциация электронных центров
окраски в SrCl2-Ме+
1.4. Агрегация дырочных центров окраски в кристаллах SrCt2
1.5. Рекомбинационные процессы в SrCiz
1.6. Влияние ионных процессов на радиационные
свойства кристаллов хлористого стронция
Выводы
2. ТЕХНОЛОГИЯ ВЫРАЩИВАНИЯ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ МОЮКРИСТАЛЛОВ Sr С12
2.1. Выращивание кристаллов
2.2. Подготовка исследуемых образцов
2.3. Методика исследований
2.3.1. Установка для проведения исследований
2.3.2. Кинетика накопления центров окраски
2.3.3. Измерение дихроизма
2.3.4. Измерение термолюшнесценции и концентрации легирующей примеси
2.4. Методика расчета кинетических параметров
Випптш

3. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЦЕНТРЫ ОКРАСКИ В КРИСТАЛЛАХ ХЛОРИСТОГО
СТРОНЦИЯ, ЛЕГИРОВАННЫХ КАТИОНАМИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ
3.1. Спектры наведенного поглощения кристаллов SrCl2-Me+
3.2. РА -центры
3.3. Исследование пространственной ориентации
VKA -центров
3.4. Пространственная ориентация М -центров
3.5. Исследование дихроизма, индуцированного в высокоэнергетической полосе М -центра
3.6 Мд-центры
3.7. Метод взаимозависимости величин дихроизмов
3.7.1. Наведение фотоиндуцированного дихроизма
в синглетных полосах поглощения
3.7.2. Наведение фотоиндуцированного дихроизма
в дублетной полосе поглощения
3.7.3. Связь процессов наведения дихроизма в синглетных и дублетных полосах поглощения
3.7.4. Соотношение меаду величинами дихроизмов
в Fa -полосах поглощения
3.7.5. Соотношения меаду величинами дихроизмов в полосах поглощения МА-центров окраски
3.7.6. "Чистые” М -центры
3.7.7. Обсуждение результатов
3.7.7.1. Рд-центры
3.7.7.2. МА-центры
Выводы

4. ПРОЦЕССЫ ТЕШИЕСЮЙ РЮРИЕНТАЦИИ И ДИССОЦИАЦИИ
Fa- И МА - ЦЕНТРОВ В КРИСТАЛЛАХ SrCl2-Me+
4.1. Реориентация FA-центров
4.2. Исследование реориентации МА -центров
4.3. Исследование термической диссоциации МА -центров
4.4. Влияние щелочного катиона на реориентацию и диссоциацию МА -центров
Выводы
5. F — М ПРЕВРАЩЕНИЯ В КРИСТАЛЛАХ SrCl2-Me+
5.1. Концентрационное соотношение между FA- и МА-центрами
5.2. Термоиндуцированные FA—^МА превращения
5.3. Фотоиндуцированные превращения электронных
центров окраски
5.4. Влияние температуры рентгеновского облучения на соотношение между МА~ и Fa - центрами
5.5. Энергия активации FA~>-MA превращений
5.6. О специфике превращения электронных центров
окраски в кристаллах Sr С 12-Ме+
Выводы
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

В полулогарифмической системе координат 1л (D/D0) от t кривая Bit) будет иметь вид прямой линии. Соответствующие Т , а, следовательно, и величины со = 1/Т определяются
по наклону прямых участков. Имея значения со при различных
температурах, можно построить прямую зависимости 1л со от L/Т, что позволит определить энергию и частотный фактор ( со0 ) соответствующего термоактивадаонного процесса.
Приведенные методы были использованы в вашей работе при изучении термических реориевтационвых процессов, которые при прогреве кристалла предшествуют оптическому обесцвечиванию центров окраски.
Следует отметить, что при математической обработке экспериментальных данных по изотермическому спаду фотоиндуцирован-ного дихроизма в исследуемых образцах необходимо применять уравнение
A=A0e'3t/ZT, (2.9)
где А - величина, характеризующая степень оптически наведенного дихроизма.
Эта формула отличается от выражения (2.8) наличием коэффициента 3/2 в экспоненте, который не оказывает влияния на определение величины энергии активации реориентационного процесса, а влияет лишь на определение соответствующего частотного фактора. Необходимость введения данного коэффициента в случае реориентационного процесса доказывается в работе У90].
Выводы
I. В процессе выполнения работы методом Стокбаргера получены монокристаллы хлорида стронция диаметром 30 мм и высотой 50 ... 70 мм как чистые, так и активированные ионами щелочных металлов.