Исследование магнитной микроструктуры фторзамещенных ферритов методом ядерного гамма-резонанса

• Автор: Хасанов, Айрат Мансурович
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 154 c. : ил

ГЛАВА I. СТРУКТУРА И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА СЛОЖНЫХ
ФЕРРОШПМНЕЛЕЙ
§1. Кристаллическая и магнитная структура
феррошпинелей
§2. Магнитные свойства фторзамещенных
ферритов
§3. Методика измерений
ГЛАВА II. МАГНИТНАЯ МИКРОСТРУКТУРА ОКСИФТОРИДНЫХ
ФЕРРОШПИНЕЛЕЙ
§1. Мессбауэровские исследования литий-кобальтовых оксифторидных феррошпинелей
§2. Мессбауэровские исследования литий-никелевых оксифторидных феррошпинелей
§3. Сверхтонкие взаимодействия в оксифторидных ферритах
ГЛАВА III. ОСОБЕННОСТИ ИОННОГО УПОРЯДОЧЕНИЯ ВО ФТОРЗАМЕЩЕННЫХ ФЕРРИТАХ
§1. Упорядочение катионов в шпинелях
§2. Ионное упорядочение в анионзамещенных
шпинелях
Глава IV. ОБМЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ФТОРЗАМЕЩЕННЫХ ФЕРРИТОВ
§1. Температура Кюри для оксифторидных
феррошпинелей

§2. Обменные взаимодействия во фторзамещенных ферритах
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

Изучение особенностей магнитного упорядочения в сложных ферримагнитных соединениях является одной из важных задач физики твердого тела. Одним из классов таких веществ являются ферриты, представляющие как научный, так и практический интерес. Ферриты являются удобным объектом для исследования влияния взаимного расположения парамагнитных ионов в кристалле на его магнитные свойства. В то же время, постоянное расширение областей применения ферритов требует улучшения их магнитных и электрических характеристик, повышения стабильности и, наконец, обуславливает необходимость создания ферритов с новыми свойствами. При этом, если возможность варьирования свойств путем изменения катионного состава к настоящему времени исследована достаточно подробно, то ферритам с замещением в анионной подрешетке уделено гораздо меньше внимания, хотя последний способ получения новых свойств представляется весьма перспективным. При исследовании ферритов сложного состава макроскопическими методами (намагниченность насыщения, температура Кюри и т.д.) возникают определенные трудности, вызванные тем, что магнитные свойства близких по составу соединений могут сильно отличаться вследствие различного распределения ионов в кристалле. Эффективным методом изучения магнитной, химической и кристаллографической неэквивалентности атомов в кристалле является мессбауэ-ровская спектроскопия. Сверхтонкая структура мессбауэровских спектров оказывается весьма чувствительной даже к небольшим изменениям ближайшего окружения иона с резонансным ядром.

*140
620-]
640600.
-8 -?
I- •••
6206^0600-

-/Ъ'—

Рис.13. Крайние линии мессбауэровских спектров соединений Ь х/2 Со Ге2. ^ Ощ РЛ при Т = 295 К. а) Л= 0.2 б) Л= 0.6 в) Х= 1