Исследование формирования магнитной микроструктуры гексаферритов с изовалентными и неизовалентными замещениями

• Автор: Кокин, Сергей Владимирович
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 111 с. : ил

Содержание:
Введение

1 Формирование магнитной микроструктуры замещенных ферритов..

1.1 Кристаллическая и магнитная структура гексагональных

ферритов М-типа

1.1.1 Кристаллическая структура гексагональных ферритов М-типа

1.1.2 Магнитная микроструктура гексагональных ферритов М-типа

1.2 Мессбауэровские исследования гексаферритов М-типа

1.3 Исследования гексаферритов М-типа с изовалентными

замещениями

1.4 Исследования гексаферритов М-типа с неизовалентными

замещениями
1.5 Синтез замещенных гексагональных ферритов М-типа
1.5.1 Методы приготовления исходной смеси
1.5.2 Механизм образования ферритов со структурой магнетоплюмбита
2 Исследования формирования магнитной микроструктуры гексагональных ферритов М-типа с изовалентными замещениями
2.1 Методика эксперимента
2.2 Исследование формирования магнитной микроструктуры
алюминий-замещенного гексагонального феррита стронция
2.3 Исследование формирования магнитной микроструктуры
алюминий-замещенного гексагонального феррита бария
2.4 Исследование формирования магнитной микроструктуры хром-замещенного гексагонального феррита стронция
3 Особенности интерпретации мессбауэровских спектров гексаферритов с неизовалентными замещениями

3.1 Методы математической обработки мессбауэровских спектров ферритов
3.1.1 Метод Виндоу
3.1.2 Метод регуляризации Тихонова
3.1.3 Метод Хессе и Рубарча
3.2 Особенности структурного упорядочения замещенных
гексаф ерритов
3.3 Последовательный комбинированный метод в описании мессбауэровских спектров замещенных ферритов
3.3.1 Модификация метода Хессе и Рубарча
3.4 Использование последовательного комбинированного метода для описания мессбауэровских спектров неизовалентно замещенных гексагональных ферритов
Заключение
Литература
Приложения:

Введение
Гексагональные ферриты представляют собой обширный класс оксидных ферримагнитных соединений, имеющие значительные эффективные поля магнитной анизотропии. Эти свойства определяют широкую сферу применения гексагональных ферритов в различных СВЧ устройствах, а также в качестве перспективных магнитных материалов для запоминающих устройств большой емкости. Отличительной особенностью гексаферритов является наличие большого числа неэквивалентных положений магнитных ионов, обуславливающее возможность существования различных типов магнитного упорядочения при сохранении одной и той же кристаллической решетки: от одноосных до неупорядоченных угловых структур [1].
Замещение части ионов трехвалентного железа, являющегося основным носителем магнитных свойств гексаферритов, на другие катионы в различных пропорциях, представляет неограниченные возможности варьирования магнитных свойств таких материалов. На формирование магнитной микроструктуры (при сохранении одной и той кристаллической решетки) оказывает огромное влияние количество и положение в структуре замещающих катионов. Введение магнитных катионов приводит к ослаблению суперобменных связей между подрешетками гексагонального феррита, в то время как введение диамагнитных катионов приводит к полному разрыву этих связей. Кроме тою, на количественное и качественное распределение замещающих катионов по подрешеткам, а также, в итоге, на магнитную микроструктуру важное влияние имеют не только химический состав, но и условия синтеза замещенного гексаферрита - способ получения и температура обжига материала.

Таблица 2.1. Высота интенсивных рентгеновских линий ос-Ре203 (И)) и гексагональной фазы типа М 8гА1хРе]2-хО]9 (й3), параметры кристаллической решетки (я, с) смеси, отожженной в течение различного времени
1, мин Ьь мм Ь3, мм я, А с, А
0 363 -
5 232 33 5,875 23,
10 150 97 5,876 23,
15 136 ПО 5,871 22,
30 170 273 5,875 23,
60 40 133 5,876 23,
120 25 168 5,864 22,

480 6 188 5,872 23,
На рентгеновской диаграмме исходной смеси оксиду алюминия отвечает небольшой пик с углом 20=50,85° и он присутствует на всех дифрактограммах смесей с различным временем обжига. Это указывает на то, что при 900°С даже после спекания в течение 8 часов оксид алюминия остается почти не прореагировавшим.
Мессбауэровский спектр неотожженной шихты представляет собой один зеемановский секстет, с параметрами соответствующими исходному оксиду железа а-Ре203. Для описания мессбауэровских спектров образцов со временем спекания 5 минут и более использовалась модель, содержащая кроме фазы а-Ре203, еще одну магнитоупорядоченную фазу, содержащую компоненты гексагонального феррита М-типа (Таблица 1.2), но отличающиеся распределением относительных интенсивностей. В данной модели фаза гексагонального феррита описывается пятью зеемановскими секстетами,