Закономерности влияния электронного строения на свойства кубических соединений элементов группы железа с B, C, N, O

• Автор: Москвичев, Андрей Юрьевич
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 148 с. : ил

Оглавление.
Введение
1. Бориды, карбиды, нитриды и оксиды переходных металлов Зб-периода
1.1. Кристаллическая структура реальных боридов, карбидов, нитридов и оксидов переходных Зё-металлов группы железа
1.2. Общие закономерности растворения легких р-элементов в переходных металлах группы железа
1.3. Энтальпия образования соединений В, С, N и О с элементами Зё-периода
1.4. Обзор результатов исследований соединений В, С, N и О с переходными металлами Зё-периода
1.4.1. Электронная структура, химическая связь и свойства бинарных боридов переходных металлов
1.4.2. Электронная структура, химическая связь и свойства бинарных карбидов переходных металлов
1.4.3. Электронная структура, химическая связь и свойства бинарных нитридов переходных металлов
1.4.4. Электронная структура, химическая связь и свойства бинарных оксидов переходных металлов
1.4. Основные результаты и выводы
2. Модель межатомного взаимодействия в соединениях
2.1. Модель Петтифора межатомного взаимодействия в соединениях
2.2. Модель межатомного взаимодействия в соединениях
3. Влияние 2р-элементов на электронную структуру железа, кобальта и никеля в соединениях с нерелаксированной ГЦК-решеткой
3.1. Бориды элементов группы железа

3.2. Карбиды элементов группы железа
3.3. Нитриды элементов группы железа
3.4. Оксиды элементов группы железа
3.5. Основные результаты и выводы
4. Равновесные физические свойства боридов, карбидов, нитридов и оксидов
элементов группы железа
4.1. Радиальные зависимости характеристик электронной структуры и энергии
межатомного взаимодействия переходных металлов конца Зё-периода
4.2. Радиальные зависимости характеристик электронной структуры и энергии межатомного взаимодействия боридов элементов группы железа
4.3. Радиальные зависимости характеристик электронной структуры и энергии межатомного взаимодействия карбидов элементов группы железа
4.4. Радиальные зависимости характеристик электронной структуры и энергии межатомного взаимодействия нитридов элементов группы железа
4.5. Радиальные зависимости характеристик электронной структуры и энергии межатомного взаимодействия оксидов элементов группы железа
4.6. Функция аппроксимации
4.7. Характеристики сил межатомного взаимодействия соединений при равновесном параметре решетки
4.8. Вклад электронной подсистемы в неустойчивость кубических соединений
4.9. Критерий неустойчивости кубической структуры
4.10. Влияние магнитного состояния компонентов на структуру соединений
4.11. Перенос электронов на межатомной связи р-элемент - ё-металл и рё-гибридизация
4.12. Влияние примесных атомов В. С и!Ч на электронное строение №зА
4.13. Основные результаты и выводы
Заключение
Литература

Изучение Ре4И ЛППВ методом также проведено в одной из последних работ [90]. Были вычислены параметры структуры, электронные и магнитные свойства, а также параметры сверхтонкого взаимодействия. Гипотетическая структура Ре4Ы была вычислена для изучения влияния эффектов разупорядочения на параметры Мессбауровских спектров. Показано, что формирование М-Ре4Ч локальных конфигураций энергетически благоприятно в нитридных аустенитах. Для улучшения магнитных свойств и химической стабильности Ре4М в работе [91] изучалась электронная структура синтезированного (Ре1.х№х)4М.
Наличие для рассматриваемой группы нитридов многих интересных физикохимических свойств (например, магнитных [64]) требует проведения систематических исследований их фундаментальных электронных параметров.
1.4.4. Электронная структура, химическая связь и свойства бинарных оксидов переходных металлов
Тугоплавкость, химическая устойчивость, магнитные, электрические свойства оксидов давно привлекают внимание физикохимиков и материаловедов к этой многочисленной группе соединений. Кроме того, оксиды металлов являются основой для создания большого количества новых материалов, интенсивно использующихся в электронике, различных областях техники высоких температур, ядерной техники и т. д. Неудивительно поэтому, что в процессе развития квантовой химии твердого тела объектами ее внимания становились (и остаются) кислородсодержащие соединения.
Бинарные оксидные фазы 3(1-, 4(3-металлов, имеющие структуру типа НаС1, составляют группу наиболее исследованных оксидных соединений, что объясняется, в частности, простотой их кристаллической структуры, позволяющей проводить полные самосогласованные расчеты их электронной структуры с использованием наиболее точных неэмпирических методов современных квантовохимических вычислений.