Влияние замещения на спектроскопические и донорно-акцепторные свойства органических соединений различного класса

• Автор: Нуруллоев Муродилло
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 223 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ ЗАМЕСТИТЕЛЯ НА СПЕКТРАЛЬНЫЕ. ПРОТОНО ДОНОРНЫЕ И ПРОТОН-

АКЦЕПТОРНЫЕ СВОЙСТВА МОЛЕКУЛ

1.1. Корреляционные соотношения и некоторые общие замечания

1.2 Влияние заместителя на спектральные параметры ИК.

полос поглощения

1.3. Протонодонорная и протонащепторная способность замещенных органических соединений и их инфракрасные спектры

1.4. Заключение

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Строение и физико-химические свойства исследуемых веществ н их подготовка к исследованию
2.2. Регистрации и обработки ИК спектров поглощения. Выбор аналитических полое, оценка точности определения
спектральных параметров
2.3. Методика высоко- и низкотемпературных измерений
спектров
2.4. Спектроскопической методики определения протоно-донорной и протонакцепторной способности органических соединений
2.5. Спектроскопическое определение конформационного равновесия молекул в конденсированном состоянии
2.6. Определение энергии водородных связей по параметрам полос поглощения
2.7. Заключение
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ ЗАМЕСТИТЕЛЯ НА
СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
3.1. Соединения ряда фенола
3.2. Соединения ряда спиртов
3.3. Замещенные карбоновых кислот
3.4. Соединения азольного ряда
3.5. Соединения пиперидинового ряда
3.6. Заключение
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ ЗАМЕСТИТЕЛЯ НА
V ПРОТОНОДОНОРНУЮ СПОСОБНОСТЬ
Х ГРУППЫ А-Н ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ
4.1/Замененные фенола
40. Замещенные алифатических спиртов
4.3. Карбоновые кислоты
4.4. Соединения азольного ряда
4.5. Соединения ряда пиперидина
4.6. Заключение
ГЛАВА 5. ПРОТОНАКЦЕПГОРНАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ В ЗАВИСИМОСТИ
ОТ ПРИРОДЫ ЗАМЕСТИТЕЛЯ
5.1. Насыщенные спирты
5.2. Галогензамещенкые карбоновые кислоты
5.3. Соединения ряда пиперидина
5.4. Кислородсодержащие соединения
5.5. Соединения азольного ряда
5.6. Заключение
ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИИ ВЛИЯНИЕ ЗАМЕЩЕНИЯ НА
КОНФОРМАЦИОННОЕ РАВНОВЕСИЕ СОЕДИНЕНИЙ РЯДА ПИПЕРИДИНА

6.1. Конформации молекул пиперидина, пиперазина к мерфо-лина и их проявления б ИК спектрах поглощения
6.2. Влияние неполярного растворителя и природы заместителя на равновесие конформеров
6.3. Влияние полярных сред и образования Н-связей на равновесие конформеров
6.4. Влияние фазового перехода жидкость - твердое состояние на равновесие конформеров
6.5. ИК спектроскопические определение энергии водородной связи б растворах
6.6. Заключение
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
охлаждения кюветы с жидкостью. Контроль за герметизации кюветы осуществлялся спектроскопически.
2,4. Спектроскопической методики определения протоно-донорной и протокакцепторной способности органических соединений
Для определении ПДС и ПАС органических соединений методом ПК спектроскопии мы считаем, что должны быть соблюдены следующие требования:
1. Все соединения должны принадлежать к одному и тому же классу веществ, а заместитель не должен привести к изменению геометрического строения молекул.
2. Исходные и замещенные соединения должны обладать до-норно-акцепторными способностями, т.е. образовывать посредст-вом водородных связей Н-комплексы.
3. Состав образуемых в растворах Н-комплексов должен быть 1:1 (смешанные димеры). Образования комплексов более высокого порядка исключается.
4. Окружение (электростатическое поле) исследуемого соединения должно быть одинакова как для исходного так и для замещенных молекул данного класса веществ (в одинаковых средах и концентрациях).
Вышеперечисленные требования составляют основу экспериментального ИК спектроскопического определения ПДС и ПАС замещенных молекул относительно незамещенной молекулы данного класса веществ.
Ниже приводим методику определения этих способностей молекул.