Фурье анализ рентгеновских спектров поглощения ограниченной энергетической протяженности в задачах определения локальной атомной структуры аморфных и неупорядоченных соединений

• Автор: Авакян, Леон Александрович
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 106 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Методика выделения факторизованной “атомной” части из экспериментальных К-ХАХЕБ спектров
1.1. Существующие методики получения факторизованной “атомной” части для протяженной (ЕХАЕЗ) области спектра поглощения
1.2. Предлагаемая методика выделения “атомной” части сечения поглощения из околопороговой области экспериментального спектра поглощения
1.3. Тестирование методики
1.3.1. Тестирование с помощью модельных функций
1.3.2. Применение методики к Бе К-ХАХЕБ спектрам Бе-содержащих сульфатных растворов
1.3.3. Применение метода к А1 К-ХАХЕБ спектрам Берлинита и Ха-морденита
1.4. Выводы
ГЛАВА 2. Разрешение межатомных расстояний с помощью Фурье-анализа рентгеновских спектров поглощения малой энергетической протяженности

2.1. Предел частотного разрешения для модельных сигналов конечной протяженности
2.1.1. Предел частотного разрешения при Фурье-преобразовании сигнала
2.1.2. Численный эксперимент по установлению применимости пределов разрешения двух близких межатомных расстояний
2.2. Разрешение межатомных расстояний в методе рентгеновской абсорбционной спектроскопии при определении локальных структурных искажений
2.3. Разрешение As-In расстояний при определении локальных структурных искажений в кристалле InAs под давлением с помощью As K-XAS спектров
2.3.1. InAs под давлением 0.4 ГПа
2.3.2. InAs под давлением 11 ГПа
2.4. Выводы
ГЛАВА 3. Анализ Si K-XANES спектров цеолитов beta, морденита и
фаясита
3.1. Расчет K-XANES спектров поглощения Si некоторых цеолитов
3.1.1. Si K-XANES спектр Beta-цеолита, морденита и фаясита
3.1.2. Анализ изменений Si K-XANES спектра Beta-цеолита с увеличением содержания алюминия

3.2. Фурье-анализ Si K-XANES спектров Beta-цеолитов с различным содержанием алюминия
3.2.1. Фурье-анализ Beta-цеолита с низким содержанием алюминия (Si/Al = 100)
3.2.2. Фурье-анализ Beta-цеолита с отношением Si/Al
3.3. Выводы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПУБЛКАЦИИ АВТОРА
ЛИТЕРАТУРА

используемой области к-пространства, где проводится обработка Ре К-ХАМЕБ спектров Ре(П)- и Ре(Ш)-сульфатных растворов, процессами однократного рассеяния атомами второй и более далеких сфер и процессами многократного рассеяния можно пренебречь.
1.3.3. Применение метода к А1 К-ХАХЕБ спектрам Берлинита и №-морденита
Протяженность Бе К-ХАЫРЗ спектров Ре-сод ержащих сульфатных растворов составляет несколько сотен эВ, тогда как при анализе многих других аморфных и неупорядоченных соединений, доступный энергетический интервал оказывается существенно меньше. В частности, протяженность А1 К-ХАЫЕБ спектра составляет менее 100 эВ. На следующем этапе тестирования значения структурных параметров, определенных с помощью Фурье-анализа А1 К-ХАНЕБ спектров ряда модельных соединений при использовании выделенных из этих спектров функций оа1(к), сравнивались с данными рентгеновской дифракции (ХШ>). В качестве тестовых объектов использовались А1 К-ХАМЕБ спектры двух модельных соединений: Берлинита (А1 РО,() (рис. 1.7а) и Иа-Морденита (Иа8 [ А18Б ЦоОуб] -пРЕО) (рис. 1.7Ь), в которых, согласно данным смежных экспериментальных методик, атомы окружения, координирующие поглощающий центр, располагаются на одинаковом расстоянии от него.
Фурье-преобразование функции %(!<), полученной из экспериментального ХАИББ спектра каждого из соединений по формуле х(1с) = аехрег(к)/аа1(к) - 1 было выполнено с использованием значения кт*п, которое выбиралось выше первых краевых особенностей спектров, согласно [16]. Многопараметрическая оптимизация вклада