Роль собственных и примесных дефектов в релаксационных процессах фотовозбужденного хлорида серебра

• Автор: Вострикова, Юлия Владимировна
• Шифр специальности: 01.04.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 165 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ГЛАВА 1. ЦЕНТРЫ РЕКОМБИНАЦИИ И ЛОКАЛИЗАЦИИ ЗАРЯДОВ В ГАЛОГЕНИДАХ СЕРЕБРА

1.1. Центры люминесценции в хлориде серебра

1.2. Механизмы рекомбинации в хлориде серебра

1.3. Центры локализации электронов в хлориде серебра

1.4. Данные расчетов энергетических состояний, создаваемых примесью йода в запрещенной зоне кристалла AgC]

1.5. Релаксационные процессы

1.6. Релаксация и перелокализация неравновесных носителей зарядов

в АёС1 и АёС1(1)

1.7. Фотостимулированная вспышка люминесценции - метод исследования глубоких электронных состояний в широкозонных
кристаллофосфорах
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АППАРАТУРА И
ОБРАЗЦЫ
2.1. Автоматический спектральный комплекс
2.2. Образцы и метод их приготовления
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ РЕЛАКСАЦИИ ЭЛЕКТРОННЫХ
ФОТОВОЗБУЖДЕНИЙ В ХЛОРИДЕ СЕРЕБРА
3.1. Зависимость светосуммьт фотостимулированной вспышки
люминесценции от времени темнового интервала
3.2. Перелокализация электронов и дырок в процессе релаксации. Влияние состояния поверхности микрокристалла АёС1 на релаксацию
3.2.1. Температурные исследования фотостимулированной вспышки люминесценции
3.2.2. Оценка энергии активации процессов перелокализации
3.3. Влияние дополнительной подсветки инфракрасным излучением на кинетику релаксации запасенных светосумм
3.4. Влияние электрического поля на кинетику релаксации запасенных светосумм
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ГЛАВА 4. МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА РЕЛАКСАЦИИ ЭЛЕКТРОННЫХ ВОЗБУЖДЕНИЙ В
КРИСТА ЛЛОФОСФОРЕ
4.1. Модель кристаллофосфора с двумя глубокими электронными ловушками и двумя каналами прямой рекомбинации
4.2. Модель кристаллофосфора с двумя мелкими и одной глубокой электронными ловушками
4.3. Модель кристаллофосфора с одной глубокой и одной мелкой электронными ловушками и каналом прямой рекомбинации
4.4. Модель кристаллофосфора с двумя мелкими дырочными ловушками
4.5. Модель кристаллофосфора с мелкими дырочной и электронной ловушками и глубокой электронной ловушкой
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ПРИМЕСИ ЙОДА НА РЕЛАКСАЦИЮ
ФОТОВОЗБУЖДЕННОГО ХЛОРИДА СЕРЕБРА
5.1. Стационарная фотолюминесценция и фотостимулированная вспышка ЛЮМИНеСЦеНЦИИ АёС1 И АёС1о,951о,05
5.2. Временные и температурные релаксационные зависимости в
микрокристаллах AgCl и AgCІ(I)
5.2.1. Временные зависимости процесса релаксации в микрокристаллах АёС1 и А8С1(1)
5.2.2. Энергии активации процесса релаксации в микрокристаллах
АёС1 и AgCl(I)
5.3. Влияние дополнительной подсветки инфракрасным излучением на кинетику релаксации запасенных светосумм
5.4. Влияние электрического поля на кинетику релаксации запасенных светосумм
5.5. Влияние длины волны возбуждающего света на кинетику релаксации запасенных светосумм
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ЭЛЕКТРОННЫХ ПЕРЕХОДОВ ПРИ
РЕЛАКСАЦИИ И ПЕРЕЛОКАЛИЗАЦИИ НЕРАВНОВЕСНЫХ
НОСИТЕЛЕЙ ЗАРЯДОВ В ФОТОВОЗБУЖДЕННОМ ХЛОРИДЕ
СЕРЕБРА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА

такая обработка в поверхностном окислителе приводит к удалению поверхностных ионов металлов собственной и примесной природы, возникающих как при синтезе МК, так и при адсорбции ионов из раствора.
2. Для сравнения процессов релаксации в чистых МК AgCl и в МК, на поверхности которых имеются примесные центры (Ag природы), являющиеся глубокими электронными ловушками, на очищенную предыдущей обработкой (удаление с поверхности серебряных частиц поверхностным окислителем) поверхность монокристаллов А§С1 из раствора наносились определенные количества адагомов серебра. Концентрации обрабатывающих растворов AgNOз изменялись в пределах от 10"4 до 10'7 моль/л.
Расчет для концентраций растворов, обрабатывающих МК AgCl проводились в предположении, что все ионы адсорбата могут устанавливать связь с поверхностью кристалла. Для получения концентрации раствора AgNOз 10'2 моль/л в 10 мл воды необходимо взять 17 мг AgNOз, что соответствует общему количеству молекул в растворе 6,02-1019 [65].
Микрокристаллы А«С1(1). Микрокристаллы AgCl(I) получены методом одноструйного сливания [3]. Водный раствор КаС1 и К1 вливался в водный раствор азотнокислого серебра AgNOз (марки ОСЧ). Для получения 5 грамм осадка AgCl(I) (концентрация йода 5%), согласно работе [30, 66] брали 6,49 г AgNOз, растворенного в 25 мл дистиллированной воды (температура раствора 70 °С), 2,16 г ЫаС1 и 0,233 г К1, растворенных в 50 мл дистиллированной воды при температуре 70 °С. Растворы К1 и 1ЧаС1 медленно смешивали с раствором AgNOз и затем интенсивно перемешивали в течение 30 минут.
Для удаления избытка растворенных солей, полученный порошок многократно промывался дистиллированной водой (9-10 раз по 100 мл на полученный порошок) высушивался при температуре Т = 40 °С в течение 24 часов. Все этапы приготовления образцов AgCl(I) производились в красном свете.