Механизмы антистоксовой люминесценции кристаллов галогенидов серебра

• Автор: Смирнова, Анастасия Михайловна
• Шифр специальности: 01.04.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 170 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. АНТИСТОКСОВА ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ГАЛОГЕНИДОВ
СЕРЕБРА, СЕНСИБИЛИЗИРОВАННАЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ КРАСИТЕЛЯМИ И НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫМ
ФОТОХИМИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ
1Л. Люминесцентные свойства кристаллов галогенидов серебра
1.2. Спектральная сенсибилизация кристаллов галогенидов серебра
1.3. Низкотемпературный фотохимический процесс, протекающий на поверхности кристаллов галогенидов серебра под действием ультрафиолетового излучения
1.4. Сенсибилизированная антистоксова люминесценция и сенсибилизированный фотоэффект в галогенидах серебра
1.5. Механизмы сенсибилизированной фотопроводимости и сенсибилизированной антистоксовой люминесценции кристаллов галогенидов серебра
1.5.1. Механизмы антистоксовой люминесценции
1.5.2. Механизмы сенсибилизированной органическими красителями фотопроводимости кристаллов галогенидов серебра
1.5.3. Механизмы сенсибилизированной органическими красителями антистоксовой люминесценции кристаллов галогенидов серебра
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АППАРАТУРА
2.1. Метод фотостимулированной вспышки люминесценции
2.2. Автоматический спектральный комплекс для изучения слабых световых потоков люминесценции ионно-ковалентных кристаллов
2.3. Метод приготовления образцов
2.3.1. Получение микрокристаллов хлорида и хлорйодида серебра
2.3.2.Сенсибилизация микрокристаллов хлорида и хлорйодида серебра
2.3.3. Адсорбция на поверхность микрокристаллов хлорида и хлорйодида серебра одновременно молекул органического красителя и ионов серебра
2.3.4. Получение нанокристаллов хлорида серебра
2.3.5. Сенсибилизация нанокристаллов хлорида серебра органическими красителями
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ АНТИСТОКСОВОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ КРИСТАЛЛОВ ХЛОРИДА И ХЛОРЙОДИДА СЕРЕБРА
3.1. Исследование фотохимической сенсибилизации антистоксовой люминесценции микрокристаллов хлорйодида серебра
3.2. Исследование фотохимической сенсибилизации антистоксовой люминесценции микрокристаллов хлорида серебра
3.3. Возможные механизмы возбуждения антистоксовой люминесценции кристаллов хлорида и хлорйодида серебра
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ АНТИСТОКСОВОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ КРИСТАЛЛОВ ХЛОРИДА И ХЛОРЙОДИДА СЕРЕБРА С АДСОРБИРОВАННЫМИ МОЛЕКУЛАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ
4.1. Исследование антистоксовой люминесценции микрокристаллов хлорйодида серебра, сенсибилизированных органическими красителями
4.2. Исследование антистоксовой люминесценции микрокристаллов хлорида серебра, сенсибилизированных метиленовым голубым
4.3. Исследование антистоксовой люминесценции нанокристаллов хлорида серебра, сенсибилизированных метиленовым голубым, анион-катиониым красителем и малахитовым зелёным

4.4. Возможные механизмы возбуждения сенсибилизированной антистоксовой люминесценции кристаллов хлорида и хлорйодида серебра
с адсорбированными молекулами красителей
ГЛАВА 5. КИНЕТИЧЕСКОЕ РАССМОТРЕНИЕ ВОЗМОЖНЫХ МЕХАНИЗМОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ АНТИСТОКСОВОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ В НЕЛИНЕЙНЫХ СИСТЕМАХ НА ОСНОВЕ ХЛОРИДА И ХЛОРИОДИДА СЕРЕБРА
5.1. Кинетическое рассмотрение процесса возбуждения антистоксовой люминесценции в микрокристаллах хлорида и хлорйодида серебра, сенсибилизированных продуктами фотохимического процесса
5.2. Кинетическое рассмотрение процесса возбуждения антистоксовой люминесценции в микрокристаллах хлорида и хлорйодида серебра с адсорбированными молекулами красителей
5.3. Исследование процесса переноса энергии электронного возбуждения в центре возбуждения сенсибилизированной антистоксовой люминесценции
ЗАКЛЮЧЕНИЕ

простым является механизм поглощения двух фотонов одним атомом через промежуточное возбуждённое состояние. Схематически это можно изобразить так:
А + —> А , А* + кх>2 —> А** —+А + Ыл** >
где А, А* и А** (рис. 1.5) - атом в основном, первом возбуждённом и втором возбуждённом состоянии соответственно. Энергии поглощаемых фотонов определяются расстояниями между соответствующими энергетическими уровнями и, поэтому могут быть различными. Как видно, результатом поглощения атомом двух фотонов является испускание фотона с суммарной энергией и возвращение атома в основное состояние. Механизм был предложен Бломбергеном [89], который объяснил работу счётчика ИК квантов: поглощение коротковолнового кванта (200-1000 нм) и
соответственно излучение кванта с энергией по величине того же порядка (регистрируется в процессе эксперимента) возможно только в случае поглощения ИК кванта (2-10 мкм). Цо мнению Брауна [90], такой механизм реализуется в ЬаБ3, БгБг, СаБ2 и ВаР2, активированном Ег5+ в количестве 1% при комнатной температуре, а также в СаУОл:Ег3+ [91]. По предположению авторов работы [11], этот механизм также возможен в твердых растворах замещения АС1о,951о,о5, как в незасвеченных, так и подвергнутых УФ экспонированию. В этом случае в качестве основного состояния А выступает валентная зона, в качестве А** - зона проводимости, а уровень А* относится к поверхностному дефекту серебряной природы, являющимся ловушкой для электронов и находящийся примерно посередине запрещённой зоны. Предположительно этот механизм реализуется также в сульфидах цинка и кадмия, активированных медью [92]. Атомы меди как объемные дефекты являются эффективными дырочными ловушками, через которые и осуществляется рассматриваемый механизм. Авторы работы [93] обнаруживают такой процесс в кристаллах нафталина с примесью тетрацена: при двухступенчатой накачке высших вибронных уровней примеси возникает флуоресценция матрицы, прозрачной в области поглощения примеси.