Использование корреляционных связей параметров оптических спектров в задачах атомного эмиссионного спектрального анализа конденсированных сред

• Автор: Царев, Владимир Ильич
• Шифр специальности: 01.04.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 238 с. : ил.

Глава I Собственная нестабшп корреляционный метод ее коррев §1.1 Основные закономерное
анализе.
ДАВЛЕНИЕ
ность плазмы аналитических источников, ции
ти, применяющиеся при спектральном
§1.2 Причины нестабильности ан §1.3 Использование дополнитель
спектрального анализа
Глава 2 Исследование корреляц
§2.1 Постановка задачи
§2.2 Условия эксперимента... §2.3. Исследование корреляцио поступления пробы в разряд.
алитического сигнала
ной информации для коррекции результатов

ионных связей в спектре дугового разряда.

иных связей, обусловленных процессами

§2.4 Исследование корреляционных связей, обусловленных вариациями
процессов возбуждения в разряде]
§2.5 Исследование корреляционных связей в спектрах управляемых
генераторов квантометрических установок
§2.6 Объяснение некоторых из закономерностей
§2.7 Исследование возможности применения корреляционных связей для
увеличения воспроизводимости спектрального анализа
§2.8 Изучение возможности использования парных корреляционных связей
для коррекции матричного эффекта
§2.9 Исследование влияния на корреляционные связи формы вхождения
элементов в анализируемые образцы
§2.10 Выводы и практические рекомендации
Глава 3 Корреляционный спектральный анализ металлов и сплавов.
§3.1 Постановка задачи
§3.2. Условия эксперимента

§3.3 Исследование парных корреляционных связей, обусловленных
процессами поступления пробы в разряд
§3.4 Экспериментальные методы внедрения дополнительного элемента
§3.5 Исследование возможности контроля над изменением поступления вещества в плазму с помощью нанесенного элемента
§3.6 Исследование парных корреляционных связей, обусловленных
процессами возбуждения в разряде
§3.7 Исследование воспроизводимости спектрального анализа при
Ф применении парных корреляционных связей
§ 3.8 Исследование множественных корреляционных связей
§3.9 Исследование применимости корреляционных связей при
спектроаналитических определениях
§3.10 Использование дополнительного элемента для коррекции результатов
спектроопределений
§3.11. Выводы и практические рекомендации
Глава 4 Корреляционный спектральный анализ почв.
§4.1 Постановка задачи
§4.2 Условия эксперимента
§4.3 Выбор параметров, контролирующих нестабильность условий в
плазме
§4.4 Разработка корреляционного спектрального метода анализа почв
§4.5 Корреляционный спектральный анализ почв
§4.6 Исследование характеристик корреляционного метода спектрального анализа
почв
§4.7 Заключение по главе
Глава 5 Корреляционная лазерная искровая спектроскопия твердых тел §5.1 Введение

Результатом работы должно стать доведение результатов исследований до практического применения.
2.2 Условия эксперимента
Для исследований применялась дуга постоянного и переменного тока, спектральная аппаратура различной разрешающей силы [18,20]. Использовались геологические образцы (пириты), образцы, полученные соосаждением некоторых элементов из природных вод, искусственные образцы, приготовленные на основе угольного порошка, почвы. Такой широкий набор условий эксперимента необходим при поиске корреляционных связей в спектре дуги для того, чтобы можно было сделать общие и надежные выводы.
Порошки, полученные соосаждением на гидроокиси железа [83, 84], смешивались (1:1) с угольным порошком и испарялись из кратера угольного электрода. Угольный порошок является восстановителем и способствует быстрому испарению элементов, препятствует спеканию пробы, сообщает ей электропроводность, затрудняет выбросы пробы их электрода и приводит к спокойному горению дуги [85]. Спектр возбуждался в дуге переменного тока силой 12А и регистрировался фотографически на спектрографе ДФС-8. Использовались линии: РЬ I 288,3 нм с потенциалом возбуждения Е = 4,37 эВ, Сс11 326,1 (Е = 3,70 эВ); Со I 304,4 нм (Е=4,07 эВ); № I 305,1 нм (Е=4,09 эВ). Здесь и далее используются линии, применяемые при анализе вышеуказанных образцов [85-87].
Геологические образцы (пириты) испарялись из кратера угольного электрода в 12-амперной дуге постоянного тока в смеси (1:1) с угольным порошком. Для предотвращения выбрасывания пробы из электродов они смачивались каплей 30% раствора сахара [88]. Использовались линии Со I
345,3 нм (Е = 4,02 эВ), № I 305,1 нм (Е = 4,09эВ), Аё I 328,1 нм (Е - 3,78эВ). В качестве внутреннего стандарта служили линии Бе I 349.65 нм (Е