Возбуждение сложных органических соединений электронами низких энергий

• Автор: Муртазалиев, Денис Валерьевич
• Шифр специальности: 01.04.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Чебоксары
• Количество страниц: 197 с. : ил.

ГЛАВА I. СТРОЕНИЕ И СПЕКТРЫ СЛОЖНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1.1. Образование органических молекул и химическая связь
1.2. Классификация переходов в органических молекулах
1.3. Физические процессы в сложных молекулах при поглощении света
1.4. Спектрально-люминесцентная систематика молекул
1.5. Возбуждение сложных органических соединений электронами
1.6. Заключение по главе
ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ УСТАНОВКИ И МЕТОДИКИ ИЗМЕРЕНИЙ
2.1. Электронный спектрометр для исследования спектров энергетических потерь электронов в парах сложных органических соединений
2.1.1. Вакуумная система
2.1.2. Электронная пушка
2.1.3. Паронаполненная ячейка и система напуска паров
2.1.4. Энергоанализатор
2.1.5. Системы регистрации сигнала рассеянных электронов
2.1.6. Блок управления спектрометром
2.2. Установка для исследования оптических свойств молекул, возбуждаемых электронным ударом
2.2.1. Вакуумная система
2.2.2. Электронная пушка
2.2.3. Паронаполненная ячейка и система напуска паров
2.2.4. Оптическая система
2.2.5. Системы регистрации оптического сигнала и блок управления
2.3. Методика исследования спектров энергетических потерь электронов

2.3.1. Запись спектров
2.3.2. Обработка спектров потерь энергии
2.3.3. Измерение энергетических зависимостей дифференциальных сечений рассеяния электронов
2.3.4. Проверка работоспособности электронного спектрометра
2.4. Методика исследования оптических спектров молекул
2.4.1. Запись спектров
2.4.2. Измерение функций возбуждения полос флуоресценции
2.4.3. Подтверждение работоспособности оптической установки
2.5. Заключение по главе
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Бензол
3.2. Ароматические конденсированные углеводороды (полиацены)
3.2.1. Нафталин

3.2.2. Антрацен
3.2.3. Нафтацен
3.2.4. Флуоресценция полиаценов
Заключение по разделу 3
3.3. Ароматические соединения цепочечной структуры (полифенилы)
3.3.1. Дифенил
3.3.2. п-Терфенил
3.3.3. п-Кватерфенил
3.3.4. Флуоресценция полифенилов
Заключение по разделу 3
3.4. Производные фурана
3.4.1. Дибензофуран
3.4.2. 2,5-Дифенилфуран (ППФ)
3.4.3. Динафтофуран (Р-динафтиленоксид)
3.4.4. Флуоресценция производных фурана

Заключение по разделу 3
3.5. Производные оксазола и оксадиазола
3.5.1. Спектры потерь энергии электронов
3.5.2. Флуоресценция производных оксазола и оксадиазола
Заключение по разделу 3
3.6. Флуорен, флуоренон и дийодфлуоренон
Заключение по разделу 3
3.7. Биологически активные соединения
3.7.1. Индол, его производные и карбазол
3.7.2. Флуоресценция карбазола
Заключение по разделу 3
3.8. Хелаты европия
3.8.1. Еи3+(ВТБА)зП>РО и Еи3+(Вг-ВТЕА)3ТРРО
Заключение по разделу 3
3.9. Электроактивные соединения
3.9.1. Соединение ТПД
3.9.2. Соединение А1ц3
3.9.3. Флуоресценция электроактивных соединений
Заключение по разделу З
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ А

Потери энергии (эВ)
Рис. 1.17. Спектры флуоресценции паров флуоренона при энергиях первичного пучка электронов Е=7, 13, 20 эВ (а) и спектры флуоресценции флуоренона, возбуждаемого электронами с энергиями Е=14, 22, 150 эВ (б) [62].