Влияние адсорбированных молекул органических красителей и продуктов фотохимического процесса на люминесцентные свойства ионно-ковалентных кристаллов

• Автор: Черных, Светлана Владимировна
• Шифр специальности: 01.04.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 179 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
ГЛАВА1. ВЛИЯНИЕ АДСОРБИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ И ПРОДУКТОВ ФОТОХИМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НА ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА
ГАЛОГЕНИДОВ СЕРЕБРА
1Л. Основные особенности люминесценции кристаллов галогенидов
серебра
1.2. Фотостимулированная вспышка люминесценции в микрокристаллах галогенидов серебра
1.3. Адсорбция молекул органических красителей на поверхности ионнно-ковалентных кристаллов
1.4. Сенсибилизированная антистоксова люминесценция и сенсибилизированный фотоэффект в галогенидах серебра
1.5. Фотохимические процессы в ионно-ковалентных кристаллах с участием примесных поверхностных состояний, обусловленных адсорбцией кластеров атомно-молекулярной степени дисперсности
1.6. Особенности и природа взаимодействия молекул органических красителей при ассоциации и при адсорбции на поверхности ионно-ковалентных кристаллов
1.6.1. Основные виды универсальных и специфических взаимодействий и их проявление в оптических спектрах
1.6.2. Комплексы с переносом заряда
1.6.3. Комплексы с водородной связью
1.6.3.1. Электронные спектры поглощения
1.6.3.2. Колебательные спектры
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АППАРАТУРА
2Л. Приготовление исследуемых микрокристаллов и растворов для их обработки
2.2. Автоматический спектральный комплекс для изучения слабых световых потоков люминесценции ионно-ковалентных кристаллов и методики измерения спектров возбуждения сенсибилизированной антистоксовой люминесценции и фотостимулированной вспышки люминесценции
2.3. Методика исследования ассоциации в растворах и агрегации молекул органических красителей при их адсорбции на поверхности ионноковалентных кристаллов методами электронных спектров поглощения и диффузного отражения
2.4. Методика исследования природы взаимодействия молекул органических красителей с поверхностью ионно-ковалентных кристаллов по инфракрасным спектрам
поглощения
2.4.1. Методика исследования особенностей ассоциации молекул органических красителей в растворах по инфракрасным спектрам поглощения
2.4.2. Методика исследования природы взаимодействия молекул органических красителей с поверхностью микрокристаллов твердых растворов AgClo.95(I)o.o5 методом инфракрасной спектроскопии
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ АГРЕГАЦИИ МОЛЕКУЛ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ ПРИ ИХ АДСОРБЦИИ НА ПОВЕРХНОСТИ МИКРОКРИСТАЛЛОВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ AgClo.95I0.05 И ПРОДУКТОВ
ФОТОХИМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НА ПАРАМЕТРЫ

СЕНСИБИЛИЗИРОВАННОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
АНТИСТОКСОВОЙ
ЗЛ. Собственная и антистоксова люминесценция микрокристаллов твердых растворов AgCl0.95I0.05 сенсибилизированных молекулами органических красителей
3.2. Влияние процессов агрегации молекул органических красителей при их адсорбции на поверхности микрокристаллов твердых растворов AgClo.95Io.05 на параметры сенсибилизированной антистоксовой люминесценции
3.3. Влияние примесных серебряных центров на сенсибилизированную антистоксову люминесценцию микрокристаллов твердых растворов AgClo.95Io.os в присутствии органических красителей
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИРОДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МОЛЕКУЛ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ В РАСТВОРАХ И ПРИ АДСОРБЦИИ НА ПОВЕРХНОСТИ
МИКРОКРИСТАЛЛОВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ AgClo.95(I)o.o5 МЕТОДОМ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
4.1. Исследование особенностей ассоциации молекул органических красителей в растворах по инфракрасным спектрам поглощения
4.2. Спектроскопические исследования природы взаимодействия молекул органических красителей с поверхностью микрокристаллов твердых растворов АдС10.95(1)о.о5
4.3. Эффект альтернации инфракрасных спектров поглощения при адсорбции красителя на поверхности микрокристаллов ^С1о.95(1)о
ГЛАВА 5. МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ СЕНСИБИЛИЗИРОВАННОЙ АНТИСТОКСОВОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ В
МИКРОКРИСТАЛЛАХ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ AgCl0.95I0.05 С

состояния системы донор (Д) - акцептор (А) следует выражать в виде линейной комбинации функций, соответствующих структуре I (переноса заряда нет) и структуре П (произошёл полный перенос заряда):
Д,А ДА‘
I II
у/1 ~ а!Ф1 + Ь(ФЛ (2)
Отношение коэффициентов а( и Ь, характеризует вклад структур I и П в данном электронном состоянии. Обычно в основном / = д электронном состоянии (колебательные спектры) а ))Ьд, т.е. перенос заряда (ПЗ) незначителен, а в первом возбуждённом (* = е) электронном состоянии (электронные спектры) роль ПЗ значительна: ае{фе.
Энергия образования различных комплексов с ПЗ, соответствующая основному состоянию, колеблется в широких пределах. На одном фланге находятся прочно связанные комплексы, характеризующиеся, как правило, определённой взаимной ориентацией и значительным вкладом структуры (Д ,А') в стабильность основного состояния. На противоположном фланге находится нестационарный «контактный» комплекс с ПЗ, возникающий при столкновении между молекулами донора и акцептора и обладающий оптическим поглощением только в момент столкновения [174].
Вообще, по своей прочности комплексы с переносом заряда (КПЗ) занимают промежуточное положение между соединениями с ковалентной связью и межмолекулярными комплексами, образованных за счёт Ван-дер-Ваальсовых взаимодействий (см. табл.2).
Как говорилось выше, результатом донорно-акцепторного взаимодействия может быть образование межмолекулярных комплексов. Остановимся подробнее на 2-х видах специфических взаимодействий: переносе заряда (ПЗ) и водородной связи (ВС).