Стабилизация состава активной среды отпаянных лазеров на углекислом газе с поперечным высокочастотным возбуждением

• Автор: Веснов, Игорь Геннадьевич
• Шифр специальности: 01.04.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Рязань
• Количество страниц: 149 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Физические процессы, ограничивающие срок службы отпаянных СОг лазеров
1.1. Основные химические процессы, протекающие в активной
среде СО2 лазеров
1.2. Методы повышения долговечности отпаянных СО2 лазеров
1.2.1. Выбор материала катода отпаянных волноводных
СО2 лазеров
1.2.2. Способы стабилизации газового состава отпаянных
СОг лазеров
1.3. Функция распределения электронов по энергиям в плазме активной среды ССЬ-лазеров
1.4. Постановка задачи 42 Глава 2. Экспериментальная установка и методика эксперимента
2.1. Экспериментальная установка
2.2. Конструкции исследуемых лазеров
2.3. Выводы
Глава 3. Теоретическая модель, описывающая кинетику диссоциации двуокиси углерода в активной среде отпаянных СО, лазеров с поперечным ВЧ возбуждением
3.1. Основные химические процессы, ответственные за деградацию газового состава отпаянных СО2 лазеров
3.2. Уравнения, описывающие скорость изменения концентраций компонентов газовой смеси
3.3. Расчёт степени диссоциации двуокиси углерода
3.4. Выводы

Глава 4. Функция распределения электронов по энергиям в плазме активной среды С02 лазеров с поперечным ВЧ возбуждением
4.1. Аналитическое решение кинетического уравнения Больцмана
4.2. Результаты расчёта
4.3. Выводы 86 Глава 5. Тепловой режим отпаянных С02 лазеров
с поперечным ВЧ возбуждением
5.1. Решение уравнения теплопроводности
5.2. Оптимизация теплового режима и давления газовой смеси
в щелевых лазерах
5.3. Выводы
Глава 6. Теоретическое и экспериментальное изучение диссоциации двуокиси углерода в отпаянных С02 лазерах с поперечным ВЧ возбуждением
6.1. Обоснование правомерности сравнения рассчитанных и измеренных величин степени диссоциации двуокиси углерода
6.2. Расчёт степени диссоциации углекислого газа и содержания атомарного кислорода в активной среде лазеров на углекислом

6.3. Определение величины константы скорости реакции гетерогенной рекомбинации атомарного кислорода и монооксида углерода на поверхности алюмооксидной керамики
6.4. Установление зависимости степени диссоциации двуокиси углерода
в активной среде отпаянных С02 лазеров от условий поддержания поперечного ВЧ разряда
6.5. Влияние процессов, протекающих на поверхности разрядного канала, на степень диссоциации двуокиси углерода
6.6. Динамика состава активной среды отпаянных волноводных

СО2 лазеров с чисто керамическими и содержащими катализатор волноводами в процессе их длительной эксплуатации
6.7. Выводы
Заключение
Список литературы

где ей т - заряд и масса электрона соответственно, Е - напряжённость электрического поля.
Для типичных условий газового разряда скорость дрейфа электронов в приложенном электрическом поле много меньше средней скорости хаотического движения. Поэтому функция распределения /(у)слабо отличается от сферически-симметричной и может быть представлена в виде [67-70]:
/И=/о(Ю+(^)/.И> (1-17)
тае /о И - симметричная часть ФРЭ, /(У) - малая добавка, описывающая анизотропную составляющую функции распределения. Подставив (1.17) в (1.16), получим систему двух связанных уравнений [71, 72]:

3 тУ1 (IV
_еЕ^/А = ( Щ
т (IV ^ Ы !с
(1.19)
Ценность такого подхода обусловлена тем, что из всей совокупности столкновительных процессов на формирование анизотропной части ФРЭ главное влияние оказывают упругие столкновения с потерей направленной скорости, частота которых определяется транспортным сечением, причём