Клинико-лабораторная эффективность сочетанного применения "Фосфоглива" и иммуномодуляторов при сальпингоофорите

• Автор: Цуркина, Марина Анатольевна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 117 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

РАЗДЕЛ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иммунометаболические изменения при сальпингоофорите и способы их фармакологической коррекции
2. Взаимосвязь изменений иммунного статуса со структурнофункциональными свойствами эритроцитов в условиях патологии

РАЗДЕЛ И. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. Материалы и методы исследования

4. Влияние традиционной терапии на показатели иммунного и окси-дантного статусов и структурно-функциональные свойства эритроцитов при остром сальпингоофорите
5. Влияние «Имунофана» и «Фосфоглива форте» на показатели иммунного статуса, состояние перекисного окисления липидов и структурнофункциональные свойства эритроцитов у больных с острым сальпинго-офоритом
6. Коррекция иммунометаболических нарушений сочетанием «Глуток-сима» и «Фосфоглива»
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
АГП - ацилгидроперекиси, уел. ед.
АТБ - анионтранспортный белок, мг%
ВЗОМТ - воспалительные заболевания органов малого таза
Г-З-ФД- глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа, мг%
Г-Б-Т - глутатион-Б-трансфереза, мг%
ИАФ - индекс активности фагоцитов, абс.
ИЛ-10 - интерлейкин-10, пкг/мл
ИЛ-1Р - интерлейкин-1 бетта, пг/мл
ИЛ-4 - интерлейкин-4, пкг/мл
ИЛ-6 - интерлейкин-6, пкг/мл
ИЛ-8 - интерлейкин-8, пкг/мл
ИСЛ - индекс сдвига лейкоцитов по Н.И. Ябучинскому ЛИИ - лейкоинтоксикационный индекс МДА - малоновый диальдегид, мкмоль/л
НСТ-сп., НСТ-стим. - тест восстановления нитросинего тетразолия, спонтанный и стимулированный, %
ОСО - острый сальпингоофорит
С]-инг. - ингибитор Сркомпонента комплемента, нг/мл Сз - компонент комплемента Сз, нг/мл С4 - компонент комплемента С4, нг/мл СИР - степень иммунных расстройств ТЛ - традиционное лечение
Фактор Н - компонент системы комплемента, нг/мл ФИ - фагоцитарный индекс, %

ФНОа - фактор некроза опухоли альфа, пкг/мл ФРИС - формула расстройства иммунной системы ФРН - функциональный резерв нейтрофилов, % ФЧ - фагоцитарное число, абс.
ХСО - хронический сальпингофоорит СИ 16 - ЫК-клетки, %
С022 - В-лимфоциты, %
СИ25 - рецептор к ИЛ-2, %
СИЗ - общие Т-лимфоциты, %
СИ4 - Т-хелперы, %
СИ8 - цитотоксические клетки, %
СБ95 - индукторный фактор апоптоза, %
НЬА-ИІІ - поздний маркер активации, %
1§ - иммуноглобулины, мкг/мл

наиболее представительной популяции клеток крови - эритроцитам (Лазарева Г.А. и др., 2006).
Выявлено два механизма участия эритроцитов в регуляции иммунологических реакций (Прокопенко Л.Г., Конопля А.И., 2000): 1) эритроциты сорбируют, модифицируют и транспортируют в лимфоидные органы антигены, митогены и цитокины; 2) эритроциты после модификации их мембранных структур различными агентами индуцируют выделение иммунорегуляторных цитокинов.
Первый из этих механизмов, вероятно, действует постоянно, результатом его реализации является усиление реакции эффекторов клеточного и гуморального иммунного ответа или ускорение разрушения иммунологически активного материала в макрофагах. Функционирование второго механизма имеет место при стрессе и патологии и в значительной степени определяется возрастным состоянием эритроцитов и связанными с этим особенностями структуры их мембраны (Прокопенко Л.Г. и др., 1995; 2000; 2003; Лазарева Г.А. и др., 2006). Есть основания считать, что действие химических агентов на иммуномодулирующие свойства разных по возрасту эритроцитов неодинаково.
Существующие данные не оставляют сомнений в том, что эритроциты являются важным звеном механизма иммунорегуляции в норме, при стрессе и в условиях патологии (Прокопенко Л.Г., Сипливая Л.Е., 1992; Прокопенко Л.Г. и ДР-, 1995).
Выраженные изменения метаболизма в эритроцитах при различных формах стресса и патологии обусловлены репликативными процессами в костномозговых предшественниках «молодых» (легких) эритроцитов, выходящих в сосудистое русло, и генетической незащищенностью «старых» (тяжелых) клеток, циркулирующих в течение 100-110 суток (Прокопенко Л.Г. и др., 2000). Наряду с принципиально общими изменениями метаболического статуса эритроцитов при состояниях, характеризующихся выраженным стрессорным компонентом, имеют место специфические для каждого из них особенности, обу-