Технология сорбента на основе сфагнового мха

• Автор: Келус, Надежда Васильевна
• Шифр специальности: 14.04.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 147 с. : 39 ил.

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Ю

1Л Современные подходы к фармакотерапии эндотоксикоза М

1.2 Энтеросорбция как метод эфферентной терапии

^ ^ Характеристика вспомогательных веществ и их влияние на био

фармацевтические параметры энтеросорбентов

1.4 Перспективные направления в разработке энтеросорбентов

1.5 Свойства и применение сфагновых мхов в медицинской практике

Заключение к главе 1

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3

2Л Объекты исследования

2.2 Вспомогательные вещества и реактивы

2.3 Оборудование и средства измерения
2.4 Фармакопейные методы анализа растительного сырья
2.5 Анатомо-морфологические методы изучения растительного сырья
2.6 Физико-химические методы исследования
2.7 Технологические методы исследования
2.8 Фармакологические методы исследований
2.9 Биохимические методы исследования
2.10 Гистологические методы исследования
2.11 Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3 АДСОРБЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ СФАГНОВЫХ МХОВ
Заключение к главе 3
ГЛАВА 4 ТЕХНОЛОГИЯ ПОРОШКА ДЕРНОВИНЫ СФАГНУМА БУ
РОГО (ПДСБ)
4.1 Изучение товароведческих характеристик ПДСБ
4.3 Адсорбционная активность ПДСБ и препаратов энтеросорбентов
4.4 Изложение технологического процесса
4.5 Определение сроков годности ПДСБ
Заключение к главе 4
ГЛАВА 5 МЕХАНИЗМЫ СОРБЦИИ ДЕРНОВИНЫ СФАГНОВЫХ
МХОВ
5.1 Анатомо-морфологическое строение дерновины
5.2 Площадь удельной поверхности ПДСБ
5.3 Спектральные характеристики энтеросорбентов и ПДСБ

5.4 Изучение сорбционной способности ПДСБ раствором никеля (II)
5.5 Элементный состав ПДСБ
Заключение к главе 5
ГЛАВА 6 ДЕТОКСИКАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ПДСБ НА МОДЕЛЯХ 100 ОСТРОГО И ХРОНИЧЕСКОГО ЭНДОТОКСИКОЗОВ
Заключение к главе 6
ГЛАВА 7 ТЕХНОЛОГИЯ ТАБЛЕТОК ПДСБ
7.1 Разработка состава и оптимизация технологии ПДСБ
7.2 Биофармацевтические исследования таблеток ПДСБ
7.3 Изложение технологического процесса
7.4 Определение сроков годности таблеток ПДСБ
Заключение к главе 7
ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
ПРОЕКТ ФС «Порошок дерновины сфагнума бурого»
ПРОЕКТ ФС «Сфагновый мох. Таблетки 650 мг»
Акты внедрения
Патент

В последние десятилетия возрос и имеет дальнейшую тенденцию к увеличению удельный вес заболеваний, связанных с интоксикацией различных систем организма. Основными причинами такой неблагоприятной динамики являются распространение вирусных и бактериальных инфекций, ухудшение экологической обстановки, рост потребления лекарственных средств и алкоголя, изменение структуры питания, которые сопровождается ухудшением общего состояния организма, и характеризуются наличием конкретных патологических процессов [20].
При тяжелых формах интоксикаций основным методом эфферентного лечения является сорбционная терапия, позволяющая за короткое время снизить концентрацию токсичных веществ в крови, лимфе, энтеральной среде и других биожидкостях. Одним из перспективных методов сорбционной детоксикации является гастроинтестинальная сорбция или энтеросорбция, преимуществами которой является физиологичность, техническая простота проведения и высокий клиренс токсических метаболитов [13,106].
Принимая во внимание преимущества энтеросорбции, для успешного выполнения фармакотерапевтических задач необходимо располагать широким ассортиментом средств, которые обладают выраженной адсорбирующей способностью по отношению к веществам разнообразной природы. Поэтому востребованными являются исследования, направленные на создание новых высокоэффективных препаратов этой группы.
Особого внимания заслуживают энтеросорбенты растительного происхождения, характеризуемые доступностью сырья, низким уровнем побочных реакций и выраженным сорбционным потенциалом. В этом плане представляют интерес сфагновые мхи, широко распространённые в Западной Сибири [8, 28].
На основании вышеизложенного разработка технологии нового энтеросорбента на основе сфагновых мхов является актуальной научно-практической задачей.

Внешний вид таблеток оценивали путем визуального осмотра 20 таблеток. Отношение высоты таблеток к диаметру определяли при помощи микрометра с точностью до 0,01 мм, результаты измерений сопоставляли с требованиями ОСТ 64-072-89 «Таблетки. Типы и размеры».
Среднюю массу и отклонение от средней массы определяли путем взвешивания 20 таблеток с точностью до 0,001 г. Отклонение в массе выражали в % и рассчитывали по формуле (8).
Отклонение, % = тта°х1°-; (8)
П^сред
Прочность на истирание определяли с помощью тестера «ЕКЛУЕКАТАК. 120», Германия. 10 таблеток взвешивали с точностью до 0,01 и помещали в барабан. Включали прибор со скоростью вращения барабана 20 оборотов в минуту на 5 мин. По истечению указанного времени таблетки с помощью кисточки обеспыливали и вновь взвешивали. Рассчитывали прочность истирание по формуле (9):
И = (Р„ - Рк)/ Рн-100; (9)
где: И - истираемость, %; Рн - масса таблеток до истирания, г; Рк - масса таблеток после истирания, г.
Распадаемость определяли с помощью тестера «ЕИЛУЕКА 222», Германия. Для проведения испытаний отбирали 12 таблеток, помещали по одной в каждую из 6 трубок прибора и погружали в сосуды с водой очищенной при температуре 37°С. Включали прибор и определяли время, за которое все таблетки полностью дезинтегрировались.
Срок годности таблеток определяли при их хранении в естественных условиях согласно ОФС 42-0075-07 «Сроки годности лекарственных средств» [60].
Исследования выполнены на базе лаборатории фармацевтической технологии СибГМУ.
2.8 Фармакологические методы исследования
Эксперименты выполнены в зимне-весенний период на 100 белых беспородных крысах-самцах массой 160-280 г, полученных из питомника Научно-исследовательского института Фармакологии Томского научного центра Сибир-