Антиген-индуцированные реакции иммунной системы при формировании памяти в норме и при иммунопатологических состояниях

• Автор: Гаврилова, Елена Давидовна
• Шифр специальности: 14.03.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 121 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ЧАСТЬ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. Клеточные взаимодействия при развитии иммунного ответа

1.1. Проникновение антигена

1.2. Процессинг и презентация антигена

1.2.1 .Антигенраспознаюгцие рецепторы В-лимфоцитов

1.2.2. Антигенраспознаюгцие рецепторы Т-лимфоцитов

1.3. Гуморальный иммунный ответ

1.3.1. Первичный гуморальный иммунный ответ
1.3.2. Вторичный гуморальный иммунный ответ
ГЛАВА 2. Иммунная память и клетки памяти
2.1. Феномен иммунной памяти
2.2. Клетки памяти
2.2.1 В-клетки памяти
2.2.2. Т-клетки памяти
ГЛАВА 3. Регуляция гуморального иммунного ответа
3.1. Антиген индуктор и модулятор иммунного процесса
3.2. Цитокины - регуляторы иммунных реакций
ЧАСТЬ II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
ЧАСТЬ III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА I. Клеточный иммунный ответ
ГЛАВА 2. Гуморальный иммунный ответ
2.1. Динамика гуморального ответа у мышей разных линий
2.1.1. Динамика первичного 1§М- и И-гуморального ответа у мышей
2.1.2. Динамика вторичного 1§0-ответа у мышей разных линий
2.2. Влияние индукции локальной реакции ГЗТ на гуморальное звено иммунного
ответа
2.3. Влияние дополнительного введения антигена на гуморальное звено иммунного
ответа
2.3.1.Первичный гуморальный ответ при дополнительном введении антигена в лог-фазу
ответа

2.3.2. Вторичный IgG-ответ при дополнительном введении антигена в лог-фазу первичного
гуморального ответа
2.4..Пролиферативная активность антителопродуцентов и ее вклад в гуморальный иммунный ответ
2.4.1. Вклад пролиферативной активности антителопродуцентов в первичный гуморальный иммунный ответ
2.4.2. Вклад пролиферативной активности антителопродуцентов во вторичный гуморальный
иммунный ответ
ГЛАВА 3. Определение регуляторных цитокинов при формировании гуморального иммунного ответа
3.1. Общий уровень IgE в сыворотке крови мышей BDF1
3.2. Уровень TNFa в сыворотке мышей BDF1 при антигенной гиперстимуляции первичного
гуморального иммунного ответа
ГЛАВА 4. Возможные механизмы регуляции гуморального ответа и формирования иммунной памяти у мышей BDF1
4.1. TNF-связывающий белок
4.2. Оксид азота (NO) в регуляции иммунного ответа
4.3. Б-1 в регуляции иммунного ответа
ГЛАВА 5. Изучение формирования иммунной памяти у мышей при развитии патологии
5.1. Изучение клеточного и гуморального звеньев иммунной системы у мышей с патологией при формировании иммунного ответа
5.2. Оценка продукции IgE у мышей с хронической РТПХ в системе DBA/2- Fl(C57BL/6 х DBA/2) у lupus- и но«/мрм.5-реципиентов при формировании иммунной памяти
ЧАСТЬ IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ:
АГ- антиген
АОК - антителообразующие клетки
АПК - антигенпрезентирующие клетки
ГЗТ - гиперчувсвительность замедленного типа
ГМ - гидроксимочевина
ИП - иммунная память
ИФА - иммунноферментный анализ
КП - клетки памяти
РТПХ - реакция трансплантат против хозяина
СКВ - системная красная волчанка
ЭБ - эритроциты барана
BCR - В-клеточные рецепторы
CD - cell determination
lg- иммуноглобулины
II- интерлейкин
МНС - главный комплекс гистосовместимости TCR - Т-клеточные рецепторы Thl, Th2 - Т-хелперы TNF - tumor necrosis factor
ствие 11-1, 11-6 и TNFa повышает функциональную активность цитотоксических Т-лимфоцитов и их способность к разрушению инфицированных вирусом клеток, что приводит к элиминации вируса. Хотя роль TNFa наиболее выражена в системном воспалении, он участвует во многих других иммунных процессах, в том числе, в регуляции В-клеточной активации [Aringer М. et Smolen J.S., 2003]. Сами В-лимфоциты тоже способны синтезировать TNFa [Lund F.E., 2008], например, для эффективного образования антител при ответе на гельминты, TNFa продуцируется именно В-клетками [Artis D.et al., 1999; Wojciechowski W., 2009].
Интерферон y (IFN y)- действует на дифференцировку В-лимфоцитов, вызывает секрецию иммуноглобулинов покоящимися клетками и активированными В-клетками [O'Carra A. et al, 1988]. Его действие противоположно действию 11-4. Действуя непосредственно на В-клетки в отсутствии других клеточных форм, он подавляет экспрессию 1а-антигенов, индуцированных интерлейкином-4 на покоящихся В-лимфоцитах [Mond J.J. et al, 1986]. INF-y усиливает биосинтез ряда белков комплемента в макрофагах и повышает экспрессию рецепторов для комплемента и высокоаффинных Fc-рецепторов на моноцитах/макрофагах и тем самым способствует последующему развитию гуморального иммунитета [Erbe D.V., 1990].
Если в предыдущие годы информация о цитокинах излагалась с учетом его конкретных особенностей, то в настоящее время стало возможным распределить известные интерлейкины на отдельные семейства, а в некоторых случаях и субсемейства. Основными критериями такого объединения служат: 1) структурная гомология; 2) идентичность одного или нескольких эффектов; 3)способность взаимодействовать с одними и теми же рецепторами или их отдельными цепями; 4) значительное сходство молекулярных механизмов лиганд-рецепторных взаимодействий.
Так, представители семейства 11-17, являются предметом активного изучения и накопление информации позволяет понять насколько существенные отличия цитокинов в пределах одного семейства.. Ярким примером служит II-