Динамика распространения и мониторинг эпизоотического процесса африканской чумы свиней в Российской Федерации

• Автор: Белянин, Сергей Александрович
• Шифр специальности: 06.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Покров
• Количество страниц: 203 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
1 ВВЕДЕНИЕ
1.1 Актуальность проблемы
1.2 Степень разработанности проблемы
1.3 Цель и задачи исследований
1.4 Научная новизна работы
1.5 Теоретическая и практическая значимость работы
1.6 Апробация результатов работы
1.7 Соответствие диссертации паспорту научной специальности
1.8 Публикации
1.9 Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту ^

1.10 Объём и структура диссертации

1.11 Личный вклад соискателя
2 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1 Ретроспективный анализ эпизоотологии АЧС в мире: распространение болезни, источники и пути передачи вируса

2.1.1 Африка
2.1.2 Европа

2.1.3 Южная Америка
2.1.4 Занос АЧС и развитие эпизоотической ситуации в Закавказье и Северном Кавказе (2007-2011 гг.)

2.2 Резервуары и векторы трансмиссии вируса АЧС, вирусоносительство .
2.3 Современная классификация и изменчивость вируса - фенотипические

и генетические определения и значение
2.4 Формы течения, симптомы, посмертные изменения
2.5 Смертность при вспышках АЧС в популяциях домашних свиней и европейских кабанов
2.6 Патогенез и иммунология болезни
2.7 Лабораторный и эпизоотологический мониторинг АЧС
2.7.1 Значение эпизоотологических данных, клинических признаков и
-у /г
патологоанатомических изменений для подозрения АЧС
2.7.2 Методы лабораторной диагностики АЧС и их эффективность
2.7.1.1 Методы изоляции и идентификации вируса
2.1.22 Прямое обнаружение вируса АЧС

2.7.2.3 Обнаружение вирусспецифических антител АЧС
2.7.2.4 Молекулярно-генетические методы диагностики АЧС
2.8 Меры борьбы и модели ликвидации африканской чумы свиней
Заключение по обзору литературы
3 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЗЛ Материалы и методы
ЗЛЛ Материалы
3.1.1.1 Вирусы, сыворотки
3.1.1.2 Животные

3.1.1.3 Культуры клеток
3.1.1.4 Реактивы, питательные среды, растворы
3.1.1.5 Диагностические наборы (тест-системы)
3.1.1.6 Оборудование

3.1.1.7 Эпизоотологические базы данных
3.1.2 Методы
3.1.2.1 Основные методы эпизоотологического исследования
3.1.2.2 Изоляция, титрование вируса АЧС
3.1.2.3 Обнаружение антигена вируса АЧС
3.1.2.4 Обнаружение генома вируса АЧС ПЦР
3.1.2.5 Обнаружение специфических антител к вирусу АЧС
3.1.2.6 Определение патогенности изолятов вируса АЧС
3.1.2.7 Воспроизведение различных форм течения африканской чумы свиней на восприимчивых животных
3.1.2.8 Оценка диагностических характеристик лабораторных методов обнаружения вируса и специфических антител
3.1.2.9 Статистические методы обработки результатов
3.1.2.10 Основные используемые термины и их интерпретация
3.2 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.2.1 Динамика распространения и инцидентности вспышек АЧС в популяциях домашних свиней в субъектах РФ
3.2.1.1 Северо-Кавказский и Южный ФО
3.2.1.2 Характеристика интродукции и распространения АЧС в Северо-Западном, Приволжском и Центральном ФО
3.2.2 Распространение и типизация эпизоотического процесса АЧС среди диких кабанов
3.2.2 Северный Кавказ, Южный ФО
3.2.2.2 Нечернозёмные районы Центрального ФО
3.2.2.3 Сезонность АЧС

1998; Salguero и др. 2008), которые сопровождаются кровоизлияниями в лимфоузлах, селезёнке, почках, респираторном и желудочно-кишечном трактатах, застоем в коже и серозных оболочках и отёком легких (Steyn D.G., 1932; Manso Ribeiro S. et al., 1962; De Tray D.E., 1963; Konno S. et al., 1971). Обширные некрозы в поражённых тканях и серьезные гемостатические и гемодинамические изменения являются факторами, приводящими к смерти.
При подострых случаях через 3-4 недели болезни выраженными признаками являются ремитирующая лихорадка, потеря массы тела, пневмония, одышка, сердечная недостаточность и опухоли суставов (Boulanger Р. et al., 1966; Moulton J.E. et al., 1975; Edwards J.F. et al., 1985; Anderson E.C. et al., 1987; Villeda C.J. et al., 1993).
Патогенез хронических форм течения африканской чумы свиней не достаточно изучен. Различные авторы предполагают, что у хронической формы течения болезни имеется аутоиммунный компонент, и повреждения могут образовываться в результате отложения иммуннокомплексов в почках, легких и коже с их последующим связыванием с комплементом (Slauson D.O. et al., 1981; Plowright W. et al., 1994).
В 1998 г. установлены гены вируса АЧС, ответственные за их вирулентность (Tulman E.R. et al., 2009). Два из них, UK (DP96R) и 23-NL (DP71L или 114L), расположены друг к другу в правой вариабельной области генома. Удаление ЦК -гена от патогенного вируса АЧС не влияет на размножение его в макрофагах, но заметно снижает патогенность для свиней (Zsak L. et al., 1998)], в то время как удаление 23-NL гена незначительно влияет на вирулентность вируса (Alfonso C.L. et al., 1998).
Роль индукторов антителогенеза выполняют три антигенные системы: структурные полипептиды, неструктурные вирусиндуцированные полипептиды и клеточно-мембранные белки (Sanchez - Botija C., 1983). Иммуноглобулины М (IgM) вируса АЧС вырабатываются в организме свиней на 4 день после заражения, а иммуноглобулины G (IgG) на 6-8 день (Sanchez-Vizcaino JM., 1999). В случае сверхострой и острой формы течения болезни выявление