Научное обоснование и разработка методов селекции сортов и гетерозисных гибридов F1 пасленовых культур на адаптивность : Томат, перец, баклажан

• Автор: Мамедов, Мубариз Иса оглы
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 500 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие
Введение
1. Аналитический обзор литературы
1.1. Томат, перец, баклажан и их распространение
1.2. Принципы и теоретические основы селекции на адаптивность
1.3 Гетерозис как основа генетического метода селекции
1.3.1. Г етерозис томата 3
1.3.2. Гетерозис перца
1.3.3. Гетерозис баклажана
1.4. Теоретические основы селекции пасленовых культур на устойчивость к болезням
1.5. Вирусные болезни перца
1.6. Достижения и проблемы селекции перца на устойчивость к вирусным болезням в различных регионах мира
1.7. Перспективы использования фотосинтетических параметров в оценке селекционного исходного материала
2. Цель и задачи, условия, материал и методы проведения исследований
2.1. Цель и задачи исследований
2.2. Условия проведения исследований
2.3. Материалы и методика исследований
3. Результаты исследований
3.1. Разработка метода комплексной оценки устойчивости селекционных форм перца сладкого к ВТМ, ВОМ-1 и пониженным температурам
3.2. Фотовосстановительная активность хлоропластов - новый критерий оценки селекционного материала перца сладкого
и баклажана
3.2.1. Оценка холодостойкости и урожайности образцов перца сладкого по ФВА хлоропластов листьев
3.2.2. ФВА хлоропластов листьев коллекционных, селекционных образцов, линий и гибридных комбинаций баклажана
3.2.3. Наследование фотовосстановительной активности хлоропластов листьев у гибридов Fi баклажана при различных температурах реакционной среды
3.3. Гетерозис и корреляционная зависимость количественных признаков томата, перца сладкого и баклажана
3.3.1. Гетерозис и корреляционная зависимость количественных признаков у гибридов F) томата на стерильной ос-

3.3.2. Гетерозис и корреляционная зависимость количественных признаков у гибридов ?! перца сладкого
3.3.3. Гетерозис и корреляционная зависимость количественных признаков у гибридов ?! баклажана
3.3.4. Характер наследования количественных признаков в гибридных комбинациях р! баклажана
3.4. Использование оценок комбинационной способности в селекции на гетерозис и адаптивность
3.4.1. Комбинационная способность стерильных материнских и фертильных отцовских линий томата по количественным признакам
3.4.2. Комбинационная способность раннеспелых линий перца сладкого по количественным признаком
3.4.3. Комбинационная способность раннеспелых линий баклажана по количественным признакам
3.5. Адаптивная способность родительских линий, гибридных
комбинаций Г] и характер наследования свойств адаптивности
3.5.1. Адаптивная способность стерильных и фертильных линий томата
3.5.2. Адаптивная способность гибридов р! томата на стерильной основе
3.5.3. Характер проявления и степень доминирования свойств адаптивности и стабильности в гибридах р! томата на стерильной основе
3.5.4. Корреляционная зависимость между комбинационной способностью родительских линий и адаптивной способностью гибридов ?! томата
3.5.5. Связь между гетерозисом и экологической стабильностью у гибридов ?! томата на стерильной основе
3.5.6. Адаптивная способность и стабильность раннеспелых линий и гибридов ?! перца сладкого
3.5.7. Характер наследования и степень доминирования свойств адаптивности и стабильности в гибридах р! перца сладкого
3.5.8. Корреляционная зависимость между комбинационной способностью родительских линий и адаптивной способностью гибридов ?! перца сладкого
3.5.9. Проявление гетерозиса по среднему значению признака и экологической стабильностью у гибридов ?! перца сладкого

204 210 219

3.5.10 Адаптивная способность и стабильность родительских линий баклажана
3.5.11 Адаптивная способность и стабильность гибридов Р) баклажана
3.5.12 Характер наследования и степень доминирования свойств адаптивности и стабильности в гибридах Б) баклажана
3.5.13 Корреляционная зависимость между комбинационной способностью родительских линий и адаптивной способностью гибридов 1:1 баклажана
3.5.14 Селекция баклажана на стабильную урожайность
3.5.15 Разработка модели родительских линий для селекции на гетерозис
3.6. Оценка условий зоны умеренного климата как селекционного фона
3.6.1. Оценка среды при селекции адаптивных гибридов Р] томата на условия зоны умеренного климата
3.6.2. Параметры среды пленочных теплиц как фона для селекции перца сладкого на адаптивность
3.6.3. Параметры среды как фона для селекции баклажана на стабильную урожайность
3.7. Разработка технологий производства гибридных семян томата на стерильной основе
3.7.1. Создание ФМС линий томата
3.7.2. Изучение биологии цветения и размножения ФМС линий томата и гибридное семеноводство
3.8. Ускорение селекционного процесса на высокий репродуктивный и адаптивный гетерозис
3.9. Роль селекции в решении проблемы роста полноценности структуры питания населения
3.10 Апробация методов селекции на адаптивность и характеристика созданных сортов и гетерозисных гибридов Г] томата, перца и баклажана
ВЫВОДЫ
Предложения по использованию результатов исследования
Использованная .литература
Приложения

лось, и по выражению английского генетика Ф. Хатта (1964), гетерозис представлял собой одну из самых больших загадок генетики.
Концепция генетического (гетерозиготного) баланса, разработанная К. Mather (1955) и Н. В. Турбиным (1961, 1967) также является попыткой создания общей теории гетерозиса, лишенной недостатков гипотез доминирования и сверхдоминирования. Концепция исходит из того, что превосходство гибридов над родительскими формами проявляется не только в росте, который является лишь частным случаем проявления гетерозиса, но и в самых разнообразных признаках — морфологических, биохимических, физиологических.
Представляют большой интерес работы Шахбазова (1966, 1974, 1990), в результате которых была сформулирована физико-химическая гипотеза гетерозиса. Так, в сравнительных исследованиях инбредных и гетерозисных форм растений и животных был установлен целый ряд биофизических различий между ними по таким показателям как терморезистентность, реакция на действие постоянного магнитного поля, УФ-облучения. Также описаны отличия по биоэлектрическим свойствам клеточных ядер и интенсивности их сверхслабого свечения. Полученные результаты позволили выдвинуть представления о физико-химических изменениях, происходящих в клеточных ядрах в результате их гетерозиготности. Предполагается, что в результате электронных взаимодействий гомологичных хромосом в гетерозиготном ядре возникают более устойчивые синглетные электронные структуры, а снижение притяжения между гомологами в интерфазных ядрах приводит к усилению синтетической активности хромосом и митотической активности.
Некоторые физиолого-биохимические гипотезы объясняют гетерозис взаимодополняемостью факторов биохимического характера, играющих важную роль в жизнедеятельности растений. Такое сочетание неполноценных фи-зиолого-биохимических систем родительских форм приводит к усилению ростовых процессов и метаболической активности гибридов. Рассматривая гетерозис с биохимической точки зрения, B.C. Кирпичников (1967) определил это