Проявление и использование гаметофитной самонесовместимости в селекции F1 гибридов львиного зева (Antirrhinum majus L.)

• Автор: Ханбабаева, Ольга Евгеньевна
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 200 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Биологические особенности львиного зева (Antirrhinum majus

1.2. Основные направления и методы селекции львиного зева
1.3. Генетические аспекты самонесовместимости у цветковых
растений
1.4. Проявление и механизм действия гаметофитной самонесовместимости у цветочных культур
1.5. Влияние условий среды на проявление гаметофитной
самонесовместимости и способы ее преодоления
ГЛАВА 2. МЕТОДИКА И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОПЫТОВ
2.1. Материал исследований
2.2. Методика и условия проведения опытов
ГЛАВА 3. СОЗДАНИЕ САМОНЕСОВМЕСТИМЫХ ЛИНИЙ ЛЬВИНОГО ЗЕВА НА ОСНОВЕ ГАМЕТОФИТНОЙ САМОНЕСОВМЕСТИМОСТИ
3.1. Биологические особенности цветения и опыления львиного
зева
3.1.1.Влияние возраста цветка на проявление гаметофитной самонесовместимости
3,1.2.3авязываемостъ семян у линий львиного зева при различных способах
опыления
3.1.3.Влияние порядка ветвления на проявление
самонесовместимости
3.2. Проявление самонесовместимости в сортовой популяции львиного зева

3.3. Влияние факторов внешней среды на проявление гаметофитной самонесовместимости у львиного зева и способы ее преодоления
3.3.1 Влияние различных типов изоляторов на завязываемость семян от самоопыления цветков и бутонов
3.3.2.Влияние температуры воздуха на завязываемость семян у львиного зева
3.3.3.Проявление гаметофитной самонесовместимости у линий львиного зева в условиях зимней остекленной теплицы
ГЛАВА 4. ОЦЕНКА КОМБИНАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ САМОНЕСОВМЕСТИМЫХ ЛИНИЙ ЛЬВИНОГО ЗЕВА
4.1. Комбинационная способность самонесовместимых линий львиного зева по признаку «длина соцветия»
4.2. Испытание Б) гибридов высокорослого львиного зева, полученных на
основе самонесовместимых линий
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

Введение
Львиный зев {Antirrhinum majus L.) известен в культуре свыше 400 лет, в Европе его начали возделывать с 1567 года. Селекционная работа с этой культурой была начата в Германии в 19 веке, сегодня известно более 800 сортов и гибридов. Во многих странах львиный зев выращивается круглый год. Многочисленные сорта и гибриды используют для озеленения и на выгонку в теплицах в осенне-зимний и зимне-весенний периоды для получения срезки. В последнее время низкорослые сорта применяются как контейнерная культура. В нашей стране селекции львиного зева не уделяется должного внимания. Рынок насыщен иностранными сортами и гибридами, хотя условия умеренной зоны оптимально подходят для семеноводства данной культуры. Не смотря на то, что культура пользуется спросом у населения, в Госреестре до 2006 года, зарегистрирован один универсальный сорт - «Раннее утро» Воронежской опытной станции. В основном, семенной материал производится и закупается за границей.
В наших исследованиях предпринята попытка расширить знания по биологии цветения львиного зева, изучить проявление самонесовместимости ... и некоторые вопросы семеноводства гибридов Fi на основе гаметофитной самонесовместимости.
Создание новых сортов и гибридов F! антирринума позволит использовать его биологический потенциал для получения линий, устойчивых к болезням и вредителям. Известно, что распространение этой культуры, находившейся на пятом месте, в 20 веке было остановлено в Европе из-за распространения ржавчины (Puccinia antirrhini) в теплицах и открытом грунте. Лишь в 60-х годах XIX века удалось вывести устойчивые к этому заболеванию сорта.
Вопросы изучения гаметофитной самонесовместимости у львиного зева, способы создания Fj гибридов и ведения их семеноводства являются весьма актуальными в настоящее время.

зерне (как и в пыльцевой трубке присутствует соответственно только один аллель, например Б], 82
Рис.4. Рост пыльцевых трубок и оплодотворение при однолокусной гаметофитной несовместимости
Совместимое опыление происходит только в случае, если данный аллель в пыльце встречается с отличающимися аллелями в пестике. У табака несовместимая пыльца ингибируется в столбике (рис.4).
Опыление в первом случае (А) является несовместимым, так как пыльца Б 12..8П встречает в пестике идентичные аллели. В случаях Б и В опыление является совместимым, но при этом в Б только половина пыльцы (Бщ) не встречает в столбике идентичных аллелей и осуществляет оплодотворение. Таким образом, Б и В отличаются только по потомству, разделяющемуся соответственно на две или четыре группы. Следовательно, легитимное опыление всегда приводит к образованию зигот, которые являются гетерозиготными в отношении аллелей Б. Генетика этой системы ограничивает минимальное число аллелей Б в изолированной популяции до трех. Такая популяция будет состоять из трех генотипов: Б182, 8] 83, БгБз. При перекрестном опылении (и самоопылении) из девяти комбинаций три (самоопыленные) будут несовместимыми, остальные шесть