Влияние составляющих силиконовой оснастки на физико-химические свойства осадков и электролитов при электроформовании

• Автор: Ястребов, Юрий Сергеевич
• Шифр специальности: 05.17.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 126 с. : ил.

1. Оглавление
2. Введение
3. Аналитический обзор
3.1 Низкомолекулярные силиконовые каучуки
3.2 Выбор материала формы для электроформования
3.3 Требования к электролитам при электроформовании
3.4 Свойства и области применения медных покрытий
3.5 Электролитическое осаждение меди
3.6. Кинетика и механизм процесса разряда ионизации меди в сульфатных растворах
3.7. Влияние поверхностно-активных веществ на процесс разряда-ионизации меди в сульфатных растворах
4. Экспериментальная часть
4.1 Аппаратура и основные методы исследования
4.1.1 Характеристика исходных веществ
4.1.2 Приготовление электролитов
4.1.3 Методика анализа электролитов
4.1.4 Методика снятия поляризационных кривых
4.1.5 Методика определения внутренних напряжений покрытия
4.1.6 Методика определение микротвердости
4.1.7. Методика гравиметрического анализа
4.1.8. Методика спектрофотометрического анализа
4.1.9 Методика снятия без токового потенциала
4.2 Результаты экспериментальных измерений и их обсуждение
4.2.1 Поляризационные исследования в чистом сульфаминовом электролите меднения
4.2.1.1 Влияние концентрации ионов меди на поляризацию
4.2.1.2 Влияние серной кислоты на поляризацию меди в сульфаминовом
электролите

4.2.1.3 Влияние дифосфата калия на поляризацию меди в сульфаминовом электролите
4.2.1.4 Спектрофотометрические исследования сульфатно-сульфаматного электролита с и без добавки дифосфата калия
4.2.1.5 Исследование бестоковых потенциалов меди в зависимости от типа электролитов
4.2.1.6 Влияние свободной сульфаминовой кислоты на поляризацию меди в сульфаминовом электролите
4.2.2. Гравиметрический метод определения коррозии эластомеров
4.2.3. Снятие поляризационных кривых
4.2.3.1 Поляризационные кривые, снятые в серной кислоте
4.2.3.2 Поляризационные кривые, снятые в сернокислом электролите
4.2.3.3 Поляризационные исследования в сульфаминовом электролите
4.2.3.4 Исследование поляризации в сульфаминовых электролитах меднения, после длительной коррозии в них силиконовых каучуков
4.2.3.5 Обсуждение результатов поляризационных исследований в сульфатно-сульфаматных электролитах
4.3. Изучение физико-механических свойств осадков меди
4.3.1 Исследование микротвердости осадков меди
4.3.1.1 Исследование влияния концентрации свободной сульфаминовой кислоты на микротвердость осадков меди
4.3.1.2 Исследование влияния концентрации дифосфата калия на микротвердость осадков меди
4.3.1.3 Исследование влияния продуктов коррозии эластомеров на
микротвердость осадков меди
4.3.2 Исследование внутренних напряжений медных осадков
4.3.2.1 Исследование влияния концентрации дифосфата калия на внутренние напряжения медных осадков
4.3.2.2 Исследование влияния продуктов выщелачивания эластомеров на
внутренние напряжения медных осадков

5. Выводы по проделанной работе
6. Литература

4.2.1.5 Исследование бестоковых потенциалов меди в зависимости от типа
электролитов
Бестоковые потенциалы снимались по методике, описанной в пункте

Данные бестоковых потенциалов, представленных на рисунке 8, показывают, что добавка серной кислоты в сульфаматный электролит (кривая 3, рисунок 8) сдвигает бестоковый потенциал меди в сторону более электроотрицательных значений, к сульфату меди. Что подтверждает переход меди в сульфат с выделением свободной сульфаминовой кислоты, как это было показано при спектрофотометрических исследованиях.
Введение Р2О74" иона (кривая 4, рисунок 8) ведет к сдвигу потенциала в сторону отрицательных значений, вследствие образования комплекса С11Н2Р2О7 и возможно адсорбции этого иона на поверхности электрода. Растворение К4Р2О7 в кислой среде затруднено и поэтому при введении большой концентрации дифосфата калия (0,021 моль/л) эти соединения становятся неустойчивыми и возможно наступает десорбция Р2О74' иона, поэтому кривая 5 сдвигается в сторону более положительных значений потенциала.
Сульфатно-сульфаматный электролит с добавкой дифосфата калия (0,012 моль/л) является более работоспособным, чем сульфатный, так как потенциал сдвинут в более отрицательную сторону, что дает возможность вести процесс осаждения при большей плотности тока.