Роль кальциевых каналов разных типов в регуляции квантовой секреции в нервно-мышечных синапсах мыши и лягушки

• Автор: Васин, Александр Львович
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 107 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1 .Введение
Глава 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Вызванное освобождение квантов медиатора и параметры, его характеризующие: квантовый состав и временной ход
секреции квантов в нервно-мышечном синапсе
2.2. Значение кинетики секреции квантов в формировании амплитудновременных параметров постсинаптического ответа
2.3. Факторы, модулирующие кинетику вызванной секреции квантов медиатора 1 б
2.3.1. Роль ионов Са2+ в процессе квантового освобождения медиатора
2.3.2. Роль Са2+ в модуляции временных параметров секреции
2.4. Потенциал-зависимые кальциевые каналы нервных окончаний и их роль в регуляции процесса выделения квантов медиатора
2.4.1. Разнообразие потенциал-зависимых Са каналов- классификация, строение
2.4.2 Особенности L (Cav 1) каналов
2.4.3.Потенциал-зависимые кальциевые N- (Cav2.2) каналы
2.4.4.Потенциал-зависимые кальциевые каналы P/Q-типа (Cav2.1
2.4.5. Потенциал-зависимые кальциевые каналы R-типа (Cav2.3)
2.4.6. Потенциал-зависимые кальциевые каналы Т-типа (Cav3)
2.5. Фукнции потенциал-зависимых Са2+ каналов и пресинаптические белки, связанные с экзоцитозом.синаптической везикулы
2.6. Белки SNARE комплекса, связанные с кальциевыми каналами
2.7. Кальциевая регуляция кальциевых каналов
2.8. Потенциал-зависимые кальциевые каналы на двигательных нервных окончаниях и их вклад в процесс передачи возбуждения 36 Глава 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1 Одновременная регистрация токов действия нервного окончания и
одноквантовых токов концевой пластинки
3.2 Анализ параметров токов действия нервного окончания и одноквантовых ТКП 46.
3.3 Оценка параметров временного хода вызванной секреции квантов медиатора
3.4 Статистическая обработка результатов 47 Глава 4.РЕЗУЛБТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
4.1 Средний квантовый состав токов концевой пластинки и кинетика секреция медиатора в синапсах лягушки и мыши при изменении внеклеточной концентрации ионов кальция
4.1.1 Сопоставление величины квантового состава и параметров кинетики секреции при изменении внеклеточной концентрации ионов кальция в синапсах лягушки
4.1.2 Изменение квантового состава и кинетики секреции при варьировании внеклеточной концентрации ионов кальция в синапсах мыши ,
4.1.3 Сопоставление параметров секреции медиатора в синапсах лягушки и мыши при варьировании
внеклеточной концентрации ионов кальция
4.2 Эффекты блокирования потенциал-зависимых кальциевых каналов в синапсах лягушки
4.2.1 Влияние неспецифического блокатора потенциал-зависимых кальциевых каналов кадмия на выделение медиатора
в синапсах лягушки
4.2.2 Влияние специфического блокатора N (Сау2.2) каналов на выделение квантов ацетилхолина в синапсах лягушки
4.2.3 Влияние специфического блокатора Р/С> (Сау2.1) каналов на выделение квантов ацетилхолина в синапсах лягушки
4.2.4 Квантовая секреция при совместном блокировании Р/С (Сау2.1) и N (Сау2.2) каналов в синапсах лягушки
4.2.5 Влияние блокатора L (Cav 1.2) кальциевых каналов на параметры квантовой секреции в синапсах лягушки
4.3 ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТОВ БЛОКИРОВАНИЯ ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ
КАНАЛОВ В СИНАПСАХ МЫШИ
4.3.1 Влияние неспецифических блокаторов потенциал-зависимых кальциевых каналов кадмия и магния на выделение медиатора в
синапсах мыши
4.3.2 Влияние специфического блокатора P/Q (Cav2.1) каналов на выделение квантов ацетилхолина в синапсах мыши
4.3.3 Влияние специфического блокатора N (Cav2.2) каналов на выделение квантов ацетилхолина в синапсах мыши
4.3.4 Влияние блокатора L (Cav 1.2) кальциевых каналов на параметры квантовой секреции в синапсах мыши
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Модуляция активности кальциевых каналов может быть
опосредована активацией протеинкиназы С и G белков (Lee H., 1997). Так, активация субъединиц G белков приводит к ингибированию активности кальциевого канала, а активация протеинкиназы С увеличивает кальциевый ток и выброс медиатора (Dunlap K. and Fischbach G.D., 1981; Zamponi G.W. et al., 1997).
2.7. Кальциевая регуляция кальциевых каналов
L тип кальциевых каналов в сердечных миоцитах имеет кальций-зависимую инактивацию (Yue D.T. et al., 1990), но для N-и Р/Q типа кальциевых каналов в телах нейрональных клеток не показана подобная регуляция (Mochida S. et al., 2008). Однако кальций-зависимое ингибирование пресинаптических токов Р/Q типа показано1 для синапсов каликса Хелда, гигантского синапса в слуховом ядре ствола мозга (Forsythe
I.D. et al., 1998). Похожая картина наблюдается, когда Р/Q тип каналов трансфецируются в не нейрональные клетки с добавлением «медленного» кальциевого буфера EGTA (0.5 мМ). Следовательно, когда присутствует высокая плотность кальциевых каналов в активных зонах нервных терминалей и в трансфецированных клетках существует необходимость в кальций-зависимой инактивации Р/Q типа каналов, а когда плотность каналов не высока, например, в телах нейронов, этой необходимости нет. Таким образом, входа кальция через единственный кальциевый канал P/Q типа не достаточно для инактивации и, следовательно, повышение концентрации кальция, обеспеченное несколькими близкорасположенными кальциевыми каналами необходимо для кальцийзависимой инактивации этих каналов. При использовании низкой концентрации EGTA (0.5 шМ), кальций-зависимая инактивация наблюдается у каналов N и R типа (Liang H. et al., 2003). Таким образом, все три типа кальциевых каналов Cav2 семейства показывают кальций-зависимую инактивацию в ответ на повышение внутриклеточной концентрации кальция.