Роль 5-НТ2в рецепторов серотонина в регуляции насосной функции сердца крысят, родившихся от тренированных самок

• Автор: Валеев, Айрат Минегалимович
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Чебоксары
• Количество страниц: 129 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Формирование насосной функции сердца и механизмы ее регуляции в развивающемся организме
1.1. Частота сердечных сокращений крысят в покое и при мышечных тренировках
1.2 Ударный и минутный объемы крови сердца у растущих крысят в покое и при мышечных тренировках
1.3 Механизмы регуляции показателей насосной функции сердца крыс в постнатальном онтогенезе в условиях неограниченной двигательной активности
1.4 Механизмы регуляции показателей насосной функции сердца крыс
при воздействии мышечных тренировок на развивающийся организм
1.5. Серотонинэргическая система
1.5.1. Периферическая серотонинэргическая система
1.5.2. Классификация серотониновых рецепторов
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Организация, материал и методы исследований
2.1.1. Характеристика объекта и порядок исследований
2.1.2. Методика мышечных тренировок развивающихся крыс
2.1.3. Методика введения агониста 5-НТ2в
2.1.4. Методика определения ударного объема крови и минутного объема
кровообращения крыс
2.2. Результаты собственных исследований
2.2.1. Показатели насосной функции сердца крысят, родившихся от нетренированных и тренированных самок
2.2.2. Влияние агониста 5-НТ2в рецепторов а-Ме1йу1-5-Ьус1гоху1гур1а1тпе та1еа1е на показатели насосной функции сердца крысят, родившихся от

нетренированных самок
2.2.3. Влияние агониста 5-НТ2в рецепторов а-Ме1Ьу1-5-Иус1гоху1:гур1атте та1са1с на показатели насосной функции сердца крысят, родившихся от тренированных самок
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
4. ВЫВОДЫ
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
7. СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
8. ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования. Изучению насосной функции сердца и механизмов ее регуляции в развивающемся организме в условиях мышечных тренировок посвящены работы Р. А. Абзалова (1985, 2005); М. G. Hopkins et. al. (1996); Ф. Г. Ситдикова (1998); Р. Р. Нигматуллиной (1999); Ю. С. Ванюшина (2001) и др. Установлено, что чем раньше начинается мышечная тренировка, тем выраженнее изменения основных показателей насосной функции сердца, т.е. урежение частоты сердечных сокращений, увеличение ударного объема крови и минутного объема кровообращения.
Многочисленные исследования, посвященные изучению насосной функции сердца и ее регуляции в развивающемся организме, проведены в условиях воздействия мышечных тренировок, направленных на развитие выносливости, вызывающих формирование брадикардии тренированности (Р. А. Абзалов, 1987; Ф. Г. Ситдиков, Т. А. Аникина, 1991; Р. Р. Нигматуллина, 1991; Н. И. Абзалов, 2002; А. А. Мисбахов, 2005; С. С. Рябышева, 2009 и др.).
При исследовании насосной функции сердца юных спортсменов установлено, что в большей мере увеличиваются показатели ударного объема крови, а урежение частоты сердечных сокращений менее выражено (Р. Р. Абзалов, 1998; Г. Н. Хайруллина, 2003; А. А. Мисбахов, 2005; И. И. Файзрахманов, 2006; Р. Р. Набиуллин, 2008; С. Н. Павлов, 2008). Режим мышечных нагрузок для растущих животных, разработанный в лаборатории физиологии физических упражнений Казанского (Приволжского) федерального университета (Р. А. Абзалов, 1987), вызывает изменения в насосной функции сердца и механизмах ее регуляции, характерные для организма, тренированного на выносливость. Следует отметить, что режим плавательных нагрузок для беременных самок не разработан, хотя в практике спорта довольно часто встречаются случаи тренировок спортсменок во время беременности. Нам предстояло адаптировать режим мышечных тренировок плаванием применительно к беременным крысам и исследовать особенности насосной функции сердца родившихся от них крысят.
На ранних этапах постнатального онтогенеза регуляторное влияние симпа-

ß, 5-HTle, 5-HTlf (S. Mestikawy, A. Fargin, 1990), подтипы 5-HT2 рецепторов: 5-HT2a, 5-НТ2в и 5-НТ2с; 5-НТ4 рецепторов: 5-HT4L и 5-HT4S (C. Gerald , N. Adham , Н. Т. Као, 1995 ); 5-НТ5 рецепторов: 5-НТ5а и 5-НТ5в (K. Wenstein, М.
F. Dallman, 1995), 5-НТ7 рецепторов: 5-НТ7а, 5-НТ7в, 5-НТ7с и 5-HT7d (J. С. Crabbe, D. J. Phillips, 1996).
С помощью ГТФ-связывающих белков (G-белков) происходит передача сигнала на ферментную систему внутрь клетки со всех рецепторов серотонина (кроме 5-НТЗ рецепторов). 5-НТЗ - рецепторы создают ионные каналы, регулирующие токи ионов Na+, К+ и Са++.
5-НТ1 тип делится на пять подтипов рецепторов: 5-НТ1а, 5-НТ1в, 5-HTld, 5-НТ1е и 5-HTlf.
Сосудорасширяющий эффект серотониновых агонистов опосредуются 5НТ1 -рецепторами (Toth М., Ding D.). С G-белками сопряжены 5-НТ1 рецепторы. Посредством G-белков 5-НТ1а, 5-НТ1в, HTld, 5-HTle, 5-НТ1 f-рецепторы подавляют активность аденилатциклазы.
Преимущественно в гиппокампе и дорсальном шве находятся 5НТ1а-рецепторы. Их активация вызывает подавление активности аденилатциклазы и открытие К+-каналов, увеличение активности фосфолипазы С. Следовательно, активация 5FITla рецепторов вызывает торможение импульсной активности нейронов, понижение АД, уменьшение симпатической активности, понижение показателей частоты сердечных сокращений, повышение парасимпатического тонуса.
В сосудах сердца локализованы 5-НТ1в - серотониновые рецепторы, при активации которых возникают нежелательные явления со стороны сердечнососудистой системы. К числу главных недостатков препаратов, обладающих высокой активностью в отношении 5-НТ1 в/б-рецепторов, возможность возникновения реакций, схожих с симптомами ишемии сердца относят у 5% пациентов (М. F. Lokhandwala, 1991).
5-FIT2 тип делится на три подтипов рецепторов: 5-НТ2а, 5-НТ2в, 5-НТ2с -рецепторы. Все три подтипа серотониновых рецепторов являются простыми протеинами, семикратно пронизывающими мембрану. В целом трансмембран-