Ранний гаметогенез сиговых рыб р. Coregonus в условиях искусственного содержания

• Автор: Ефремова, Екатерина Владимировна
• Шифр специальности: 03.02.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 178 с. : ил.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Ранний онтогенез рыб: формирование линии половых клеток
1.1.1. Дис с ку с сионны е аспекты происхождения, морфологии и
пролиферации ППК у рыб
1.1.2. Маркеры, миграция и локализация ППК
в«прегонадный период» развития у рыб
1.1.3. Эмбриональное и личиночное развитие сиговых рыб в различных экологических условиях
1.2. Влияние экстремальных факторов на гаметогенез в раннем онтогенезе рыб
1.3. Гамето- и гонадогенез рыб в постэмбриональный период
1.3.1. Гаметогенез рыб в постэмбриональном 36 периоде
1.3.2. Д и ф ф ер е н ц ир о в к а пола и формирование фонда половых клеток у рыб
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал для анализа
2.2. Методы анализа
Глава 3. МОРФОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПЕРВИЧНЫХ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ СИГОВЫХ РЫБ
3.1. Цитоморфологические изменения первичных гоноцитов у зародышей сиговых рыб по вариантам разных

3.2. Оценка межвидовых отношений сиговых рыб по цитометрическим показателям ППК в эмбриональный
период
Глава 4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ У ЭМБРИОНОВ СИГОВЫХ РЫБ В УСЛОВИЯХ ФЕНОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ
4.1. Хроническое воздействие фенола на формирование линии половых клеток в эмбриогенезе сига и его гибрида с рипусом

4.1.1. Патоморфологические изменения зародышей сига и гибридной формы в условиях фенольной интоксикации
4.1.2. Первичные гоноциты у сига и гибридной формы при фенольной интоксикации
Глава 5. РАННИЙ ГАМЕТОГЕНЕЗ СИГОВЫХ РЫБ В
ИСКУССТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ СОДЕРЖАНИЯ
5.1. Дифференцировка пола у муксуна в условиях содержания в
УЗВ. Индифферентный период развития гонад
5.2. Развитие репродуктивной системы у сига в условиях
УЗВ. Индифферентный период развития гонад
5.3. Формирование фонда половых клеток у сиговых рыб
Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

Актуальность темы. Сиговые рыбы (Coregonidae, Salmoniformes) являются важными представителями ихтиофауны озерно-речных систем субарктической и бореальной природно-климатических зон Евразии и Северной Америки. Об их филогении, месте возникновения и путях расселения высказываются спорные и нередко противоположные мнения [Пирожников и др., 1975; Решетников, 1975, 1980, 2010; Шапошникова, 1976; Бодали и др., 1994; Сендек, 2000; Боровикова, Махров, 2009; Политов и др., 2010 и др.]. Вследствие высокой морфо-экологической пластичности, сложной внутривидовой структуры и повышенной межвидовой гибридизации таксономический статус этих рыб по-прежнему остается неясным.
Будучи ценными объектами рыболовства, природные популяции сиговых рыб подвергаются значительному перелову, нарушающему равновесие внутри- и межпопуляционного генного разнообразия. Неверно выбранные подходы при разведении снижают рост, плодовитость, устойчивость рыб к болезням и стрессам; снижение уровня гетерозиготности ведет к низкому темпу эмбриогенеза [Андрияшева, 2011 и др.], а загрязнение окружающей среды подавляет развитие. В эмбриональный и постэмбриональный периоды формируется линия половых клеток, закладываются основы репродукционного потенциала, регулируется дифференцировка пола, происходит становление потенциальной плодовитости [Персов, 1966, 1975; Чмилевский, 1971, 2000; Рязанцева, Сакун, 1980; Lebrun et al., 1982; Селюков, 1985; Федоров, Бурлаков, 1993; Бурлаков, 2002; Зеленников, 2003; Arezo et al., 2007; Gao et al., 2009 и др.].
В Обь-Иртышском бассейне основные нерестилища сиговых рыб расположены в пока еще чистых уральских притоках Нижней Оби; однако уже в ближайшие годы техногенное давление на них может многократно возрасти вследствие реализации мегапроекта «Урал промышленный - Урал Полярный»

«Sakura»*. На установке ЕС-350 («Microm») объекты заливали в парафин. Серийные срезы толщиной 5 мкм готовили на автоматизированном роторном микротоме с системой переноса срезов НМ 355S («Microm»), окрашивали железным гематоксилином по Гейденгайну и заключали в среду Bio Mount («Bio Optica») на аппарате Tissue-Tek GLC550 («Sakura»).
Эксперимент с интоксикацией зародышей сига и гибридной формы также оценивали с использованием гистологических методов. Всех зародышей фиксировали в смеси Буэна, под бинокуляром МБС-10 (56х) описывали их морфологические особенности. После удаления оболочек и желточного мешка проводку в спиртах, заливку в парафин, резку на микротоме и окраску осуществляли по ранее описанной методике. Препараты анализировали на микроскопе Axiolmager A1 («Zeiss») при увеличениях 200 х, 400 х и 1000 х с использованием лицензионного программного обеспечения AxioVision 4.7.1. («Zeiss»).
Окрашенные гистологические срезы во всех сериях проведенных работ фотографировали установленной на микроскопе видеокамерой AxioCam MRc5 («Zeiss»).
Гонады сеголеток, годовиков и двухлеток тугуна фиксировали в смеси Буэна и Карнуа, дальнейшую обработку осуществляли по описанной методике. Далее в яичниках разных стадий развития подсчитывали соотношение количества половых клеток разных генераций, их соотношение определяли в квадрате со сторонами 100 мкм х 135 мкм.
Мальков и сеголеток муксуна измеряли по Смитту и взвешивали (до
0.01 г), отпрепарированные гонады фиксировали в смеси Буэна. Гистологический анализ гонад проводили по вышеприведенной схеме. У личинок отмечали локализацию, количество и размеры первичных гоноцитов, их морфологические особенности. У мальков и сеголеток на
* Оборудование приобретено на средства Инновационной образовательной программы Тюменского государственного университета (2007-2008гг.).