(Со)полимеры различной архитектуры на основе перфторированных гидридов германия : синтез, структура и свойства

• Автор: Замышляева, Ольга Георгиевна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 250 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СВЕРХРАЗВЕТВЛЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ
1.1. Обзор литературы
1.1.1. Общие представления и молекулярная архитектура сверхразветвлен-
ных полимеров
1.1.2. Методы получения сверхразветвленных полимеров
1.1.2.1. Полимеризация в режиме живых цепей
1.1.2.2. Одностадийные методы синтеза сверхразветвленных полимеров с
использованием одного мономера. Мономеры Флори
1.1.2.3. Одностадийные методы синтеза сверхразветвленных полимеров с
использованием двух или нескольких мономеров
1.1.3. Свойства сверхразветвленных полимеров
1.1.3.1. Физико-химические свойства СРП
1.1.3.2. Свойства сверхразветвленных полимеров в растворе
1.2. Результаты и их обсуждение
1.2.1. Синтез и характеристика сверхразветвленных (со)полимеров со-ПФГ
1.2.2. Термодинамические свойства сверхразветвленных сополимеров со-

ГЛАВА 2. ЛИНЕЙНО-ДЕНДРИТНЫЕ БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ
2.1. Обзор литературы
2.1.1. Методы синтеза линейно-дендритных блок-сонолимеров
2.1.1.1. Синтез линейно-дендритных блок-сополимеров за счет соединения
блоков
2.1.1.2. Получение линейно-дендритных блок-сополимеров за счет первоначального синтеза линейного блока
2.1.1.3. Получение линейно-дендритных блок-сополимеров за счет первоначального синтеза разветвленного блока
2.1.2. Свойства линейно-дендритных блок-сополимеров на межфазных
границах
2.1.2.1. Коллоидно-химические свойства растворов линейно-дендритных

блок-сополимеров. Монослои Ленгмюра
2.1.2.2. Вязкость растворов
2.1.2.3. Поверхностные свойства линейно-дендритных блок-сополимеров и
смесей
2.1.2.4. Физико-химические свойства линейно-дендритных блок-
сополимеров и полимерных композиций
2.2. Результаты и их обсуждение
2.2.1. Линейно-дендритные блок-сополимеры, полученные радикальной
полимеризацией мономеров в присутствии ПФГ
2.2.1.1. Синтез и характеристика блок-сополимеров на основе
(мет)акрилатов и ПФГ
2.2.1.2. Поведение линейно-дендритных макромолекул ПММА-ПФГ,
ПМА-ПФГ и ПФМА-ПФГ на межфазных границах
2.2.1.3. Полимеризация ММА в присутствии ПФГ до глубоких степеней
превращения
2.2.1.4. Синтез и свойства блок-сополимера на основе 4-винилпиридина и

2.2.2. Получение линейно-дендритных блок-сополимеров на основе ПС и
ПММА методом радикальной полимеризации и последующей активированной поликонденсации
ГЛАВА 3. БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ ЛИНЕЙНОГО СТРОЕНИЯ
3.1. Обзор литературы
3.1.1. Методы синтеза блок-сополимеров, не содержащих атомы фтора в
составе макромолекул
3.1.2. Методы синтеза фторсодержащих блок-сополимеров
3.1.3. Самоорганизация амфифильных блок-сополимеров на межфазных
границах
3.1.4. Практическое применение амфифильных блок-сополимеров
3.2. Результаты и их обсуждение
3.2.1. Синтез и свойства амфифильных блок-сополимеров на основе N-
винилпирролидона, 2,2,3,3-тетрафторпропилметакрилата и стирола..
3.2.1.1. Определение относительных констант передачи цепи, синтез функ-

ционализированных Г1ВП-Се(С6Г5)2П и их характеристики
3.2.1.2. Блок-сополимеры ПВП-б-ПФМА
3.2.1.2.1. Синтез и молекулярно-массовые характеристики
3.2.1.2.2. Свойства растворов ПВП-б-ПФМА в метаноле
3.2.1.2.3. Свойства монослоев на водной субфазе
3.2.1.2.4. Спектральный анализ пленок
3.2.1.2.5. АСМ-исследования тонких пленок
3.2.1.2.6. Энергетическое состояние поверхности пленок
3.2.1.3. Блок-сополимеры ПВП-б-ПС
3.2.1.3.1. Синтез и характеристики
3.2.1.3.2. Поверхностные свойства пленок
3.2.1.3.3. Изучение топографии поверхности пленок (АСМ)
3.2.1.3.4. Свойства растворов блок-сополимеров ПВП-б-ПС
3.2.1.3.5. Поведение амфифильных макромолекул ПВП-б-ПС на границе
раздела фаз вода-воздух
3.2.2. Синтез диблочного сополимера ПС-Ое(С6Р5)2-ПС
ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
4.1 Синтетическая часть
4.2. Физико-химические методы исследования
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Таким образом, авторами показана возможность введения в молекулы ПФГ алкильных, аминных или этаноламинных групп, наличие которых существенно расширяет возможности модификации этого полимера и практические области применения.
Самоконденсация виниловых мономеров типа АВ*. Первый синтез по этой схеме осуществил в 1995 г. ТМ.Т РгесЬег [46]. При полимеризации АВ виниловых мономеров группы В исходного мономера активируются и вызывают инициирование В* центра, который обеспечивает рост макромолекул за счет взаимодействия с группами А в мономере, образуя при этом с винильными группами димер, центр роста и инициирующий центр. Димер может функционировать как АВ2 мономер и переносить далее реакционный центр с образованием СРП. В качестве примера можно рассмотреть синтез полистиролов [46].
Схема
Синтез включает использование стирольного мономера 3-(1-хлорэтил)этиленбензол и в качестве инициатора 1-хлорэтилбензол (схема 15). Реакция протекает в охлажденном растворе тетрахлорида олова и тетрабути-ламмония бромида в дихлорметане. Образовавшийся сверхразветвленный полимер имеет высокую ММ = 240000 и параметр полидисперсности от 2 до 5.