Синтез и свойства продуктов взаимодействия азотсодержащих гетероциклических аминопроизводных с низко- и высокомолекулярными эпоксисоединениями

• Автор: Жигалов, Игорь Борисович
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 130 с. : ил.

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИИ
ГМД - гексаметилендиамин
ГМА - глицидилметакрилат
ГЦ-ПГМА - привитой сополимер гидратцеллюлоза и полиглицидилметакрилата ГЭА - гидроксиэтиламин
ДМАА — диметилацетамид
ДМСО - диметилсульфоксид
ДМФА - диметилформамид
ММ - молекулярная масса
л-НФГ - пара-нитрофенилгидразин
ОВЕ — окислительно-восстановительная емкость
ОЭДФ - 1-оксиэтилидендифосфоновая кислота
ПАН-ПГМА - привитой сополимер полиакрилонитрила и полиглицидил метакрилата
ПВС-ПГМА - привитой сополимер поливинилового спирта и полиглици дилметакрилата ПГМА - полиглицидилметакрилат
ПКА - поликапроамидное волокно
ПКА-ПГМА - привитой сополимер поликапроамида и полиглицидилме-такрилата ПЭПА — полиэтиленполиамин
СОЕ - статическая обменная емкость
ТМ - тиомочевина
ЭД - этилендиамин
и-ФДА - пара-фенилендиамин

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Свойства эпоксидных соединений и их реакции
1.2 Общие принципы получения и свойства гетероциклических производных гидразинов и гидразидов карбоновых кислот
2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1 Реакции азотсодержащих ароматических аминопроизводных с низкомолекулярными эпоксидами
3.2 Синтез функционально-активных арил(гетарил)производных привитых сополимеров, содержащих полиглицидилметакрилат
(«. 3.3 Математическое описание кинетики реакции эпоксидных групп
привитого сополимера ПКА-ПГМА с гидразидами арил(гетарил) карбоновых кислот
3.4 Закономерности реакции взаимодействия эпоксидных групп привитого сополимера, содержащего полиглицидилметакрилат с гидроксиэтиламином
3.5 Свойства полученных сорбционно-активных привитых сополимеров
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

Потребность в высокоэффективных сорбентах для очистки промышленных газовоздушных выбросов, сточных вод, аналитической практики, средств мониторинга окружающей среды определяет необходимость расширения ассортимента сорбционно-активных полимеров. Обострение экологической обстановки способствует сохранению устойчивого интереса к подобным материалам многоцелевого назначения и определяет актуальность проведения исследований в области синтеза новых типов сорбционно-активных производных полимеров. Ценные свойства таких материалов определяются не только химическим строением полимеров, но и особенностями структуры, в свою очередь зависящей от условий ее образования как в процессе химических превращений, так и в процессе формирования самого полимерного материала.
Перспективными исходными полимерными материалами для этих * целей является особый класс разветвленных полимеров - привитые сополимеры, содержащие высокореакционноспособные эпоксидные группы, а функционально-активными модификаторами - арил(гетарил)гидразины и гидразиды карбоновых кислот, которые благодаря наличию полярных группировок способны образовывать координационные связи с ионами металлов.
Данная диссертационная работа выполнялась в соответствии с проектом МНТПП № 203 «Химические технологии» (раздел 2 «Общая химическая технология») научно-технической программы «Научные исследования высшей школы по приоритетным направлениям науки и техники».
Цель работы
Установление закономерностей ранее не описанной реакции взаимодействия гидразинпроизводных ароматического и гетероциклического рядов и аминов с эпоксидными группами полиглицидилметакрилата на при-'* мере привитых сополимеров поликапроамид-полиглицидилметакрилат

У2 — количество щелочи, пошедшее на титрование рабочего опыта, мл;
С - концентрация щелочи, моль/л;
(щ -фактор щелочи;
К — отношение общего объема к объему аликвотной части; р - масса волокна, г;
14 - относительная атомная масса азота, кД.
Определение статической обменной емкости Навеску полученного модифицированного волокна 0,1 г обрабатывали 25мл раствора НС1 с концентрацией 0,1 моль/л. По истечении 24 часов отбирали пробу в количестве 10 мл, в которой избыток соляной кислоты оттитровывали раствором гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/л в присутствии универсального индикатора. Параллельно проводили холостой опыт.
Статическую обменную емкость рассчитывали по формуле:
СОЕ-ЙЗ)-^.,ммодь/г,

где V1 - количество щелочи, пошедшее на титрование холостого опыта, мл;
У2 - количество щелочи, пошедшее на титрование рабочего опыта, мл;
С - концентрация щелочи, моль/л;
^ -фактор щелочи;
К - отношение общего объема к объему аликвотной части; р - масса волокна, г.
Определение степени превращения привитого ПГМА Степень превращения эпоксидных групп привитого сополимера ПВС-ПГМА и ПКА-ПГМА при действии модифицирующих соединений, рассчитывали исходя из содержания аминного азота в продуктах реакции