+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Поликонденсация диорганодиалкоксисиланов в активной среде

  • Автор:

    Калинина, Александра Александровна

  • Шифр специальности:

    02.00.06

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    119 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

Список используемых сокращений
ДМДЭС - диметилдиэтоксисилан ДМВХС - диметилвинилхлорсилан ДОДАС - диорганодиалкоксисилан ДОДХС - диорганодихлорсилан ДФДМС - дифенилдиметоксисилан ДЭДЭС - диэтилдиэтоксисилан МФДАС - метилфенилдиалкоксисилан МФДМС - метилфенилдиметоксисилан МФДЭС - метилфенилдиэтоксисилан ГМДС - гексаметилдисилоксан ГПК - гидролитическая поликонденсация ГМФК - гомофункциональная конденсация ГТФК — гетерофункциональная конденсация ТМЭС - триметилэтоксисилан ТМХС - триметилхлорсилан

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. ГПК ДОДХС как метод формирования линейных и циклических диорганосилоксановых соединений
1.1.1. Общие представления о процессе гидролиза ДОДХС
1.1.2. Влияние органического заместителя на состав
продуктов ГПК ДОДХС
1.1.3. Влияние условий проведения частичного гидролиза ДОДХС
на состав продуктов
1.1.4. Влияние растворителя на состав продуктов ГПК ДОДХС
в избытке воды
1.1.5. Влияние pH реакционной среды на состав продуктов
1.2. ГПК ДОДАС как метод формирования линейных и циклических диорганосилоксановых соединений
1.2.1. Общие представления о процессе гидролиза ДОДАС
1.2.2. Влияние вида органических заместителей в структуре ДОДАС на состав продуктов гидролиза

1.2.3. Влияние катализаторов на процесс ГПК ДОДАС
2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Исследование процесса конденсации ДОДАС в уксусной кислоте
2.1.1.Методы регулирования структуры продукта конденсации ДМДЭС в уксусной кислоте
2.1.2. Исследование конденсации МФДАС в уксусной кислоте
2.1.3. Исследование конденсации ДЭДЭС в уксусной кислоте
2.2. Получение высокомолекулярных линейных полидиорганосилоксанов
2.2.1. Исследование причин стабильности концевых гидроксисилильных групп в продуктах конденсации ДОДАС в активной среде
2.2.2. Высокотемпературная конденсация а,со-
дигидроксиолигодиорганосилоксанов
2.4. Изучение соконденсации различных типов алкоксисиланов в безводной уксусной кислоте

2.4.1. Исследование соконденсации ДМДЭС и ТМЭС в безводной уксусной кислоте
2.4.2. Изучение соконденсации ДМДЭС и ДФДМС в безводной уксусной кислоте
2.6. Оценка перспектив практического применения результатов проведенного исследования
2.6.1. Получение низкомолекулярного диметилсилоксанового каучука конденсацией ДМДЭС в безводной уксусной кислоте
2.6.2. Получение полиметилсилоксановых жидкостей
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Конденсация ДОДАС в безводной уксусной кислоте
3.1.1. Конденсация ДМДЭС в безводной уксусной кислоте
3.1.2. Конденсация метилфенилдиалкоксисиланов в безводной уксусной кислоте
3.1.3. Конденсация ДЭДЭС в безводной уксусной кислоте
3.2. Получение высокомолекулярных полидиорганосилоксанов
3.2.1.Методика проведения модельного эксперимента: исследования конденсации ТМДСО в дейтерированной уксусной кислоте
3.2.2. Получение линейных высокомолекулярных полиорганосилоксанов
3.3. Соконденсация ДМДЭС и ТМЭС в безводной уксусной кислоте
3.4.Соконденсация ДМДЭС и ДФДМС в безводной уксусной кислоте
3.5. Получение полиметилсилоксановых жидкостей
ВЫВОДЫ
БЛАГОДАРНОСТИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.2.3.3.Гидролиз ДОДАС в присутствии неорганических кислот
Проведение ГПК ДОДАС в кислой среде пользуется большим интересом в настоящее время, чем гидролиз в щелочных или нейтральных условиях. В качестве кислотных катализаторов могут выступать как неорганические, так и органические кислоты.
Анализ влияния количества алькильных групп в условиях кислого гидролиза на примере этилэтоксисиланов показал [105], что скорость гидролиза увеличивается с увеличением количества этильных заместителей, в то время как скорость конденсации снижается. Так, например, гидролиз ДЭДЭС протекает мгновенно, но продукты гидролиза медленно конденсируются, в то время как, тетраэтоксисилан гидролизуется медленно, но продукты его гидролиза конденсируются быстрее, чем в случае ДЭДЭС. Кроме того, скорость конденсации снижается с ростом длины образующихся олигомеров. Авторы пришли к выводу, что индуктивные эффекты органических заместителей мономера влияют главным образом на скорость гидролиза, но с увеличением степени конденсации доминирует их стерическое влияние.
Согласно работе [106] изменение количества НС1 не оказывает влияние на состав продуктов, но приводит к увеличению скорости гидролиза при увеличении количества катализатора.
Увеличение количества воды при проведении ГПК ДОДАС в кислой среде способствует росту скорости гидролиза и увеличению количества циклических продуктов. Так, гидролиз ДМДЭС в кислой среде в этаноле недостатком воды привел к образованию смеси линейных олигомеров с концевыми этоксисилильными группами (длина цепи < 5 звеньев) и 2% циклотетрасилоксана, а в случае стехиометрического количества воды содержание циклов составляло 26% соответственно [107]. Причем, с увеличением продолжительности эксперимента выход линейных тетрамеров понижался за счет их циклизации, что привело к увеличению выхода циклотетрасилоксанов. Следует отметить, что отсутствие гексаметилциклотрисилоксана в продуктах кислого гидролиза соответствующего алкоксисилана связано с полимеризацией данного цикла в исследуемых условиях, в то время как гексаэтилциклотрисилоксан стабилен и образуется в больших количествах в аналогичных условиях [108, 109, 110].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.112, запросов: 962