+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Наноструктурированные порошки Ni,Co и системы Ni-Co, полученные восстановлением кристаллических карбонатов водным раствором гидразингидрата

  • Автор:

    Лапсина, Полина Валентиновна

  • Шифр специальности:

    02.00.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Кемерово

  • Количество страниц:

    150 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
Введение
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Химические методы получения наноразмерных и наноструктуриро-ванных металлических порошков
1.1.1. Высокоэнергетический синтез
1.1.2. Осаждение из растворов
1.1.3. Разложение нестабильных соединений
1.1.4. Восстановительные процессы
1.2. Способы управления размерами наночастиц металлов
1.3. Способы стабилизации наночастиц металлов
1.4. Некоторые свойства металлических наночастиц
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
И ИССЛЕДОВАНИЯ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ПОРОШКОВ
2.1. Реактивы, используемые в работе
2.2. Синтез исследуемых образцов
2.2.1. Получение наноструктурированных порошков серебра
2.2.1.1. Синтез МК А§Вг
2.2.1.2. Получение наноструктурированных порошков серебра из МК АёВг
2.2.2. Получение наноструктурированных порошков никеля, кобальта и
их двойных систем
2.3. Метод малоуглового рассеяния рентгеновских лучей
2.4. Рентгенофазовый анализ наноразмерных порошков металлов
2.5. Растровая электронная микроскопия и рентгенофлуоресцентный анализ металлических порошков
2.6. Определение удельной поверхности наноразмерных металлов по

2.7. Пикнометрический метод определения плотности металлических по-

рошков
ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕНИЕ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА
НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ПОРОШКОВ СЕРЕБРА
ЗЛ. Получение наноструктурированных порошков серебра из эмульсионных МК AgBr
3.2. Восстановление AgBr, полученного при неконтролируемой кристаллизации
3.3. Влияние постоянного магнитного поля на процессы формирования
наноразмерных частиц серебра
ГЛАВА 4. ПОЛУЧЕНИЕ И НЕКОТОРЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ПОРОШКОВ НИКЕЛЯ, КОБАЛЬТА И ИХ ДВОЙНЫХ СИСТЕМ
4.1. Форморазмерные характеристики и морфология порошков никеля и кобальта
4.1.1. Влияние концентрации восстановителя на процесс восстановления и форморазмерные характеристики порошков никеля и кобальта
4.1.2. Влияние температуры на процесс восстановления и форморазмерные характеристики порошков никеля и кобальта
4.2. Химический состав поверхности, фазовый состав порошков никеля, кобальта
4.3. Стадийность восстановления, влияние внешних воздействий на процесс образования порошков никеля и кобальта
4.3.1. Представление о механизме реакции
4.3.2. Влияние органических стабилизаторов
4.3.3. Влияние магнитного поля на процесс формирования нанострук-турированного никеля
4.3.4. Воздействие ультразвука на металлические порошки, получаемые
при восстановлении карбонатов никеля и кобальта
4.3.5 Создание центров восстановления на поверхности кристаллов

прекурсоров
4.4. Определение удельной поверхности и пикнометрической плотности порошков никеля и кобальта
4.5. Получение наноструктурированных оксидов никеля и кобальта
4.6. Получение и некоторые свойства наноразмерных двойных систем
никель-кобальт
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

двухструйной кристаллизации. Водно - желатиновый раствор, состоящий из фотографической инертной желатины и бромида калия, помещался в реакционный сосуд и термостатировался при температуре 60 °С. После термостата -рования в реакционный сосуд одновременно подавались одномолярные (1М) водные растворы нитрата серебра и бромида калия. В ходе эксперимента величина рВг поддерживалась постоянной. Условия синтеза МК А§Вг различного габитуса приведены в таблице 2.2.
Таблица 2.
Условия синтеза эмульсионных МК А£Вг
рВг Э.д.с., мВ Скорость подачи КВг, мл/мин Желатин, %
АйВг (111) 1,6 -35 10
AgBr (Т-МК) 1,0 -55 15 1,
Наряду с МК А§Вг, распределенными в желатине, в работе также использовались МК, лишенные желатиновой оболочки. Разрушение желатины проводилось при неактиничном освещении во избежание фотолиза эмульсионных МК. Пробирки с эмульсией помещались в термостат, оснащенный магнитной мешалкой, при температуре 50 - 60 °С до полного ее расплавления. После охлаждения эмульсии до температуры 30- 35 °С, к ней при перемешивании добавлялся измельченный в фарфоровой ступке панкреатин (из расчета 1 г на 1 г сухой желатины) и с помощью раствора ИаОН создавалось pH = 9. Полученная дисперсия выдерживалась при указанной температуре 18 - 24 часа, промывалась и использовалась в работе либо в виде водной суспензии, либо распределялась в свежей желатине и наносилась на полимерную или стеклянную подложку.
Помимо МК AgBr заданного габитуса, получаемых при контролируемой кристаллизации в условиях, приведенных в табл. 2.2, были получены дисперсии А§Вг путем сливания одномолярных (1М) водных растворов А§Ж)з и КВг без контроля условий осаждения. Полученная дисперсия тщательно перемешивалась стеклянной палочкой в течение нескольких минут, закрыва-

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.112, запросов: 962