+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Гидрогели хитозана как новая матрица для извлечения и определения производных дибензотиофена и фенотиазинов оптическими методами

  • Автор:

    Борзенкова, Наталья Витальевна

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    176 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 1. Серосодержащие гетероциклические субстраты оксидоредуктаз
1.1. Дибензотиофен
1.1.1. Способы пробоподготовки топлива
1.1.2. Окисление дибензотиофена
1.1.3. Сравнительная характеристика катализаторов
окисления дибензотиофена
1.1.4. Биокаталитическое окисление дибензотиофена
1.1.5. Способы повышения стабильности гемсодержащих
биокатализаторов
1.2.Фенотиазин ы
1.2.1. Биокаталитическое окисление фенотиазинов
Глава 2. Сорбенты на основе хитозана
2.1. Общие сведения о хитозане
2.2. Использование хитозана для получения полимеров с отпечатками
Глава 3. Полимеры с молекулярными отпечатками
3.1. Извлечение дибензотиофена и его производных
3.2. Извлечение фенотиазинов
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 4. Исходные вещества, посуда, аппаратура, обработка
результатов измерений, методика эксперимента
4.1. Исходные вещества
4.2. Посуда, аппаратура
4.3. Методики эксперимента
4.4. Обработка результатов измерений
Глава 5. Обоснование выбора схем определения, биокатализаторов
и сорбционных материалов
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Глава 6. Окисление серосодержащих соединений в водной и в водно-органической средах
6.1. Окисление ДБТ в водно-органической среде
6.2. Окисление фенотиазинов в водной и водно-органической средах
6.3. Определение фенотиазинов в водной и водно-органической средах
6.4. Определение промазина методом фиксированного времени
Глава 7. Получение пленок полимеров на основе хитозана и изучение
их свойств
7.1. Использование ионной сшивки хитозана
7.1.1. Получение пленок для извлечения промазина
7.1.2. Получение пленок для извлечения сульфона дибензотиофена
7.2. Использование ковалентной сшивки хитозана
7.2.1. Получение пленок для извлечения сульфона дибензотиофена

7.2.2. Получение пленок для извлечения промазина
Глава 8. Получение гелей на основе хитозана и изучение их свойств
8.1. Использование ионной сшивки хитозана
8.1.1. Получение гелей для извлечения сульфона дибензотиофена
8.1.2. Получение гелей для извлечения промазина
8.2. Использование ковалентной сшивки хитозана
8.2.1. Получение гелей для извлечения сульфона дибензотиофена
8.2.2. Получение гелей для извлечения промазина
Глава 9. Получение гидрогелей хитозана в лунках
полистирольных планшетов и изучение их свойств
9.1. Получение гидрогелей для извлечения сульфона дибензотиофена
9.1.1. Выбор условий получения гидрогелей
9.1.2. Выбор состава гидрогелей
9.1.3. Изучение сорбционных свойств гидрогелей
9.1.4. Определение сульфоксида дибензотиофена в матрице гидрогелей
9.2. Получение гидрогелей для извлечения промазина
9.2.1. Выбор условий получения гидрогелей
9.2.2. Выбор состава гидрогелей
9.2.3. Изучение сорбционных свойств гидрогелей
9.2.4. Определение промазина в матрице гидрогелей
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АБТС - 2,2' -азино-бис-(3-этилбензотиазолин-6-сульфоновая кислота)
ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография
ГА - глутаровый альдегид
Гб - гемоглобин
ГАм - глюкозамин
ДБТ - дибензотиофен
ДБТО - сульфоксид дибензотиофена
ДБТ02 - сульфон дибензотиофена
4,6-ДМДБТ - 4,6-диметилдибензотиофен
ДМСО - диметилсульфоксид
Док - диапазон определяемых концентраций
МО - молекулярные отпечатки
МС - масс-спектрометрия
ПАУ - полициклические ароматические углеводороды ПМО - полимер с молекулярными отпечатками ПС - полимер сравнения ПХ - пероксидаза хрена
СЭМ - сканирующая электронная микроскопия
ФА - о-фталевый диальдегид
ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота
Кт - константа Михаэлиса
йса1 - каталитическая константа скорости

хитозан применяют для создания топливных элементов [118]. Сводный перечень областей, в которых применяют хитозан, представлен в табл. 4.
Таблица 4. Области применения хитозана [119]
Область Применение
Биомедицина/ фармацевтика Перевязочный материал Наполнитель Лекарственные формы (пероральрные, назальные, глазные, трансдермальные) Г енная терапия Тканевая инженерия Ортопедия Радиофармпрепараты
Косметика Увлажнение кожи Защита эпидермиса Уменьшение статического электричества в волосах Придание тона коже
Технология Матрица для иммобилизации ферментов и клеток Водная инженерия Получение полимеров с молекулярными отпечатками Извлечение металлов Фотография Текстиль Биосенсоры Наноматериалы
Пищевая промышленность Пищевой ингредиент Хранение пищевых продуктов Стабилизатор эмульсий
Сельское хозяйство Антибактериальное средство Покрытие семян Сохранение срезанных цветов
Многообразие применений хитозана возможно во многом, благодаря его способности к образованию пленок и гелей, а также гелевых частиц. Следует подчеркнуть, что на основе хитозана легко получить оптически прозрачные материалы, что открывает широкие возможности для его применения в аналитической практике.
Главные недостатки материалов на основе хитозана заключаются в низкой механической прочности, плохой химической устойчивости, а также в высокой степени набухания в водной среде. Эти недостатки могут быть устранены в

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.107, запросов: 962