Морфофункциональное развитие летательной мышцы, восковой железы и механизм генетико-популяционной изменчивости бурзянской бортевой пчелы

• Автор: Юмагужин, Фитрат Гилмитдинович
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Гадельгареево
• Количество страниц: 141 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
1.0. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ В СОМАТИ-
ЧЕСКОЙ ТКАНИ ЛОКОМОТОРНОГО АППАРАТА ПОЗВОНОЧНЫХ И НАСЕКОМЫХ
1.2. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
БАШКИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ СРЕДНЕРУССКОЙ ПОРОДЫ ПЧЕЛ
1.3. ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕНОФОНДА МЕДОНОСНОЙ
ПЧЕЛЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИЗОФЕРМЕНТНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ
1.4. ФЕРОМОННАЯ ХЕМОРЕЦЕПЦИЯ В ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЕДОНОСНЫХ ПЧЕЛ
2.0. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал и общие методы исследования
3.0. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОРТЕВОГО ПЧЕЛОВОДСТВА
3.1.1. Динамика численности бортевых пчелиных
семей
3.2. ПОРОДНЫЕ ПРИЗНАКИ РАБОЧИХ ПЧЕЛ ЗАПОВЕДНИКА «ШУЛЬГАН-ТАШ» ИЗ
. ПЧЕЛИНЫХ СЕМЕЙ, СОДЕРЖАЩИХСЯ
В БОРТЯХ И РАМОЧНЫХ УЛЬЯХ
3.3. ЭКСТЕРЬЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ РАБОЧИХ ПЧЕЛ МАТЕРИНСКИХ И ОТЦОВСКИХ СЕМЕЙ ПАСЕКИ
№ 2 «КАПОВА ПЕЩЕРА» И №3 «БАЙСАЛЯН» ПРИРОДНОГО ЗАПОВЕДНИКА «ШУЛЬГАН-ТАШ»
3.4. АСИММЕТРИЯ ЭКСТЕРЬЕРНЫХ ПРИЗНАКОВ
-БУРЗЯНСКИХ БОРТЕВЫХ ПЧЕЛ

3.5. ИЗУЧЕНИЕ ГЕНОФОНДА БУРЗЯНСКОЙ БОРТЕВОЙ ПЧЕЛЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИЗОФЕРМЕНТНЫХ
ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ
3.5.1. Дифференцированность аллельных частот
выборок пчел из разных регионов России
3.5.2. Уровень дифференцированности полиморфных
локусов выборок пчел из разных регионов России
3.6. МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕТАТЕЛЬНОЙ МЫШЦЫ БУРЗЯНСКОЙ БОРТЕВОЙ
ПЧЕЛЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ
3.6.1. Микроскопическое и электронно-микроскопическое строение летательной мышцы бурзянской бортевой
пчелы
3.6.2. Динамика морфофункциональных показателей летательной мышцы медоносной пчелы в онтогенезе
3.6.3.Стереометрическая характеристика соотношения некоторых органелл в мышечных волокнах летательной мышцы бурзянской бортевой медоносной пчелы
3.7. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ АГРЕССИВНОСТИ ПЧЕЛ И ВОЗМОЖНОСТИ ЕЕ СНИЖЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИМ ФЕРОМОНОМ «МЕЛЛАН»
3.8. ВЛИЯНИЕ СИНТЕТИЧЕСКОГО ФЕРОМОНА «АПИРОЙ»
НА СОДЕРЖАНИЕ СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ,
РАЗВИТИЕ КЛЕТОК ВОСКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПЧЕЛ
ЛЕТНЕГО ВОСПИТАНИЯ
3.8.1.Влияние синтетического феромона «Апирой» на активность сукцинатдегидрогеназы клеток восковой
железы пчел летнего воспитания
3.8.2. Влияние синтетического феромона «Апирой» на развитие и морфологические параметры клеток
восковой железы пчел летнего воспитания
4.0. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Эволюция среднерусских пчел происходила в суровых природно-климатических условиях, где условием естественного их существования были дупла деревьев. Одним из характерных признаков в поведении бурзянских бортевых пчел считается их повышенная летная деятельность при бурном медосборе с липы и агрессивность или злобливость. В связи с этим представляет интерес строение летательных мышц пчел. Однако в литературе отсутствуют сведения о морфофункциональных особенностях строения летательных мышц бурзянских пчел, и в особенности на ульт-раструктурном уровне. Злобливость (агрессивность) пчел, особая форма поведения рабочих пчел, направленная на охрану гнезда пчелиной семьи. Отмечается, что формы проявления агрессивности пчел различны. Они могут быть внутривидовыми по отношению особей пчел из разных семей друг к другу, в том числе к матке, маток между собой, а также межвидовыми (Кривцов Н.И., 1995; Маннапов А.Г., с соавт., 1999).
Агрессивность проявляется под действием феромона тревоги, запах которого воспринимается пчелами как сигнал опасности. Феромон тревоги полифункционален в своем проявлении.
Возбужденная пчела активно преследует объект вызвавшей тревогу. Такую пчелу невозможно остановить, и атака непременно заканчивается рефлекторным актом ужаления. В этот период летная и двигательная активность всего локомоторного аппарата пчелы повышенная. Такая быстрая реакция происходит благодаря тому, что феромон тревоги, являясь пахучим летучим веществом через хеморецепторы быстро воздействует на центральную нервную систему и активизирует локомоторный аппарат и, в частности, летательную мышцу, которая имеет разветвленную сеть трахеол. Феромон, по видимому, опосредованно воздействуя на нервно-мышечное звено, активизирует сократительный аппарат мышцы и блокирует механизм релаксации. В генетическом отношении установлено, что признак агрессивности но-

контролем. В результате обработки пчелиных семей синтетическими феромонами в течение 20 дней, нанося их дважды в сутки на деревянные патрончики, помещенные в каждую улочку, удалось уменьшить число отроившихся пчелиных семей на 22,2 по сравнению с контролем, причем живая масса рабочей пчелы в опытных семьях была меньше на 1,5-2,5%, чем у пчел из контрольных семей (Н.М. Селиванова, 1981). Синтетические феромоны, смешанные с углеводным кормом (сахарный сироп, канди), не теряют биологической активности и в сравнительно небольших концентрациях способны подавлять развитие яичников у рабочих пчел (Н.М.Селиванова, 1982), Благодаря этому появляется возможность применения феромонов вместе с углеводными кормами.
Отводок без матки (силой в одну улочку и имеющий открытый расплод) при оснащении КДК, продолжал оставаться в теплице и работал на опылении в течение месяца. Аналогичный же отводок без КДК слетает.
Исправление трутовочных семей с помощью КДК связано с тем, что пчелы-трутовки даже начинают продуцировать феромоны, свойственные матке, в результате образуется ложная «свита» из рабочих пчел вокруг трутовок. Трутовки способны сдерживать созревание яичников у других пчел семьи (Н.Г.Шапошникова, А.П. Лихачев, 1972). Селивановой Н.М. (1982) удалось с помощью подкормки пчел сиропом с феромонами подавить роение в опытной группе по сравнению с контролем. Роевых мисочек контрольные семьи закладывали на 65,5% больше, чем опытные. Отметим также то, что эффективность химически чистой КДК составляет 80% от естественного (Н.М. Селиванова, 1982). Причем, выведение маток полностью отсутствует при одновременном присутствии маточного вещества и запаха матки.
Изучение феромонной коммуникации внутри биологических систем является фундаментальной проблемой биологии. Данные о закономерностях и механизмах коммуникации имеют не только теоретическое, но и важное практическое значение (А.Г.Маннапов, с соавт., 1993-2000).