Противомикробная, иммуномодулирующая и ранозаживляющая активность гелей металлокомплексов N-(I-адамантил)-2-гидрокси-4-оксо-4-(N-толил)-кротонамида и I-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазола при экспериментальном воспалении

• Автор: Басарева, Ольга Ильинична
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 144 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1Л. Современные особенности микробиологии раневой инфекции
1.2. Особенности патогенеза раневого процесса и фармакологические 19 подходы к лечению гнойных ран.
1.3. Пути повышения антимикробной активности лекарственных средств 30 ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Дизайн эксперимента
2.2. Штаммы микроорганизмов и грибов, использованные в работе
2.3. Лекарственные препараты, химические реактивы
2.4. Лабораторные животные
2.5. Исследование противомикробной активности металлокомплексов in 45 vitro и in vivo
2.6.Изучение противогрибковой активности металлокомплексных 47 соединений
2.7. Исследование местноанестезирующей активности препаратов
2.8. Оценка иммуномодулирующей активности
2.9. Определение острой токсичности препаратов
2.10.Исследование безвредности металлокомплексных соединений
2.10.1. Изучение общетоксического действия металлокомплексных 50 соединений
2.10.2. Исследование кожно-раздражающего действия
2.10.3. Исследование аллергизирующего действия
2.10.4. Изучение противовоспалительного действия
2.11. Высвобождение изучаемых веществ из полимеров-носителей

2.12. Моделирование раневого процесса
2.13. Микроскопический анализ раневых биоптатов
2.14. Тканевой носитель и его активация для наружных форм
2.15. Оценка качества тканевого носителя
2.16. Статистическая обработка полученных данных
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
НОВЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛОВ
3.1. Изучение противомикробной активности новых комплексных соединений меди, серебра и цинка с Ы-(1-адамантил)-2-гидрокси-4-оксо-4-(п-толил)-кротонамидом и 1-(Р-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазолом
3.2. Изучение иммуномодулирующей активности
комплексных соединений металлов с Ы-(1-адамантил)-2-гидрокси-4-оксо-4-(п-толил)-кротонамидом и 1-(|3-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазолом
3.3. Изучение острой токсичности металлокомплексов
3.4. Исследование безвредности металлокомплексных соединений
3.5. Изучение противогрибковой активности металлокомплексов N-(1-адамантил)-2-гидрокси-4-оксо-4-(п-толил)-кротонамидаи 1-(Р-оксиэтил)-2-метил-5 -нитроимидазола
ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ В СОСТАВАХ ДЛЯ ПРОПИТКИ АКТИВИРОВАННОГО ТКАНЕВОГО НОСИТЕЛЯ
4.1. Активация тканевого носителя
4.2. Изучение влияние металлокомплексов на противомикробную активность активированной медицинской марли
4.3. Исследование противомикробной активности металлокомплексов в составах для пропитки активированной медицинской марли для наружных форм
ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСОВ В СОСТАВЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ

ТКАНЕВЫХ АППРЕТОВ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА ЗАЖИВЛЕНИЕ ИНФИЦИРОВАННОЙ РАНЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
5Л. Изучение компонентов матрицы-носителя, содержащих металлокомплексы для аппретирования на волокнистые материалы
5.2. Противомикробная активность многокомпонентных
тканевых аппретов
5.3 Изучение ранозаживляющей активности полимерных тканевых
аппретов при экспериментальном инфицированном воспалении ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

многих строгих анаэробов. На грамположительные формы бактерий метронидазол действует значительно слабее, чем на грамотрицательные, поэтому его применение в этих случаях не оправдано. Близкими по действию к метронидазолу оказались другие имидазолы - ниридазол (активнее метронидазола), орнидазол, тинидазол.
Наиболее ценным средством в борьбе с анаэробной инфекцией является метронидазол [3, 36, 48, 57, 204, 208], часто используемый в комбинации с сульфаниламидными препаратами группа химически близких к нему других имидазолов — орнидазол, тинидазол, ниридазол [56]. Клинические испытания метронидазола, проведенные в 1960 году, показали его высокую трихомонацидную и антипротозойную активность. Для этих инфекционных заболеваний он является препаратом выбора. Кроме того, метронидазол обладает широким спектром действия против анаэробных бактерий, в то время как аэробные бактерии в основном резистентны к, нему.
Практическая значимость метронидазола повышается в связи с тем, что он не относится к антибиотикам и многие проблемы, связанные с определением чувствительности и возникновением резистентности к нему, имеют сравнительно небольшое значение, хотя имеются сообщения о редчайших случаях резистентности к метронидазолу В-йтШэ [56, 214, 253]. В отношении факультативной микрофлоры препарат обладает непостоянной эффективностью, причем только в высоких дозах. Отмечена также противоопухолевая, радиосенсибилизирующая, интерфероногенная и противогерпетическая активность метронидазола [43, 56, 221].
В крови метронидазол быстро накапливается, поступает в печень и в высокой концентрации выделяется с желчью. В тонком кишечнике вновь всасывается и поступает в кровь. Препарат не ухудшает нейтрофильный хемотаксис, фагоцитоз и лимфоцитарную активность [3], не оказывает влияние на функцию щитовидной железы [56], вызывает значительное уменьшение экзофтальма. В настоящее время метронидазол используется в комплексном