Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Тарасова, Татьяна Викторовна
14.00.25
Кандидатская
1998
Саранск
132 с. : ил.
Стоимость:
499 руб.
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Роль липидов в организации биомембран и регуляции
клеточных функций
1.2. Нарушения липидного обмена в патогенезе ряда заболеваний
1.3. Значение фосфолипаз в регуляции клеточных процессов
1.4. Перекисное окисление липидов
1.5. Способы коррекции нарушений липидного обмена
Г Л А В А II МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ...26 ГЛАВА III АКТИВНОСТЬ ФОСФОЛИПАЗЫ А2 И ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В КИШЕЧНИКЕ, ПЕЧЕНИ И ПЛАЗМЕ КРОВИ В НОРМЕ И ПРИ ОСТРОМ ПЕРИТОНИТЕ
3.1. Активность фосфолипазы А2 в норме и при остром перитоните
3.2. Перекисное окисление липидов в норме и при остром перитоните
Г Л А В А 1У ВЛИЯНИЕ ВИТАМИНА Е НА АКТИВНОСТЬ ФОСФОЛИПАЗЫ А2 И ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В КИШЕЧНИКЕ, ПЕЧЕНИ, ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ПЕРИ-
ТОНИТЕ
4.1. Влияние витамина Е на активность фосфолипазы А2при остром перитоните
4.2. Влияние витамина Е на перекисное окисление липидов при остром перитоните
ГЛАВА V ВЛИЯНИЕ ДИМЕФОСФОНА НА АКТИВНОСТЬ ФОСФОЛИПАЗЫ А2 И ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В КИШЕЧНИКЕ, ПЕЧЕНИ И ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ПЕРИТОНИТЕ
5.1. Влияние димефосфона на активность фосфолипазы А2при остром
перитоните
5.2. Влияние димефосфона на перекисное окисление липидов при
остром перитоните
ГЛАВА VI ВЛИЯНИЕ КСИМЕДОНА НА АКТИВНОСТЬ ФОС-ФОЛИПАЗЫ А2 И ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В КИШЕЧНИКЕ, ПЕЧЕНИ И ПЛАЗМЕ КРОВИ ПРИ ОСТРОМ ПЕРИТОНИТЕ
6.1. Влияние ксимедона на активность фосфолипазы А? при остром перитоните
6.2. Влияние ксимедона на перекисное окисление липидов при остром перитоните
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ПОЛ - перекисное окисление липидов;
Я - радикал;
МДА - малоновый диальдегид;
ТЕК - тиобарбитуровая кислота;
АФС - антиоксидантная ферментная система;
АФК - активные формы кислорода;
ОВП - окислительно-восстановительный потенциал, редокс-потенциал.
. 99
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы. Жизнеспособность клетки, ее функциональная активность во многом определены морфофункциональным состоянием биомембраны (Ишанходжаев и др., 1990; Berridge, 1984; Nishizuka, 1984; Sumida, Gräber, 1993). Последнее в свою очередь зависит от обмена липидов, являющихся важнейшим ее компонентом (Geetha et al., 1992). В настоящее время нарушению обмена липидов отводится важная роль в патогенезе различных заболеваний (Bode, Runge, 1986; Montalto et al., 1994; Zhou, Ohashi, 1994).
При нарушении липидного обмена, происходят количественные и качественные изменения мембранных липидов, что, в свою очередь, приводит к модификации клеточных и органных функций, которые определяют характер течения патологического процесса (Божко, Длу-бовская, 1992; Ветошкина, Дубская, 1993; Дживадов и др., 1994).
Известно, что на липидный обмен может влиять множество факторов. Из их числа наиболее важное значение отводится двум: радикальным реакциям перекисного окисления липидов (Greagh et al., 1993; Furukava et al., 1994) и активности фосфолипаз (Чупин и др., 1992; Nakamura et al., 1992; Greagh et al., 1993). Становится очевидным, что с точки зрения возможности управления морфофункциональным состоянием клетки этим компонентам должно отводиться первостепенное значение.
Из большого арсенала лекарственных средств, обладающих возможностью корригировать нарушения в липидном компоненте биомембран через указанные механизмы, особого внимания заслуживают те, которые обладают антиоксидантным эффектом (Биленко, 1989; Tappel, 1981; Slater, 1984). Поэтому сохраняется актуальность изучения влияния антиоксидантов на активность липолитических ферментов и
Через сутки после операции в тканях печени выявлено дальнейшее увеличение активности фосфолипазы А2, которая в данный момент течения патологического процесса повышалась на 149,53% (табл.1), фиксировалась на цифрах 1,91±0,45 мкМоль/с/г-белка (Р<0,05). Это говорило об активном участии "печеночного" компонента в патогенезе заболевания.
Через 3 суток после оперативного вмешательства в тканях печени выявлялось снижение активности фермента до 1,11±0,1 мкМоль/с/г-белка (Р<0,05), что, однако, составляло увеличение от исходных показателей на 44,21% (рис. 1).
Через 5 суток после лапаротомии активность фосфолипазы А2 в тканях печени сохранялась повышенной, составляя 1,27±0,16 мкМоль/с/г-белка и была выше исходного уровня на 65,74% (Р<0,05). Сохранение повышенной активности фермента на 3 и 5 сутки после операции в тканях печени примерно на одинаковых цифровых показателях, свидетельствует о значимости биохимических процессов, происходящих в этом органе при неблагополучии в организме, и о существенном влиянии их на компенсаторно-восстановительные процессы.
Нами изучена активность фосфолипазы А2 в плазме крови. В норме она составила 0,04±0,01 мкМоль/с/г-белка.
Зафиксировано, что при развитии воспаления брюшины в плазме крови наблюдается резкое повышение активности фермента до 0,51±0,03 мкМоль/с/г-белка (Р<0,001), что по сравнению с исходным уровнем составило увеличение более чем в 12 раз (рис.1). Такое значительное повышение активности фермента в плазме крови свидетельствует о включении биохимического ответа организма с первых моментов патологической агрессии.
Через сутки после операции в плазме крови выявлялось следующее. Активность фосфолипазы А2 сохранялась на цифрах 0,45±0
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Противоязвенная активность и некоторые стороны механизма действия фитопрепарата альтан | Сербина, Наталья Анатольевна | 2004 |
Мониторинг неблагоприятных побочных реакций лекарственных препаратов в амбулаторно-поликлиническом учреждении на современном этапе | Цветов, Виталий Михайлович | 2007 |
Сравнительное влияние бета-адреноблокаторов карведилола и метопролола тартрата на показатели гемодинамики, прогноз заболевания и параметры гемостаза у пациентов с острым инфарктом миокарда | Гарифуллин, Булат Назирович | 2009 |