Нарушения липидного обмена при геморрагическом шоке и их коррекция липосомами

• Автор: Лескова, Галина Федоровна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 321 с. : ил.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Обмен липидов при шоке
1.2. Липопротеиды крови. Метаболизм и функции
1.3. Функциональные особенности фосфолипидов клеточных мембран
1.4. Липосомы. Механизмы воздействия на физиологические системы
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Экспериментальные группы
2.2. Модель геморрагического шока
2.3. Отбор крови и тканей для биохимических исследований
и их фракционирование
2 .4. Экстракция липидов клеточных мембран
2.5. Тонкослойная хроматография фосфолипидов и их количественное определение
2.6. Определение содержания продуктов перекисного окисления липидов в печени
2.7. Определение содержания продуктов перекисного окисления липидов в фосфатидилхолине
2.8. Определение концентраций хиломикронов,
липопротеидов низкой и очень низкой плотности в сыворотке крови
2.9. Определение концентрации липопротеидов высокой плотности
2.10. Приготовление липосом
2.11. Гистологическое исследование органов
2.12. Характеристика препаратов

2.13. Использованные приборы и реактивы
2.14. Обработка данных экспериментов
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. СОСТАВ ЛИПОПРОТЕИДОВ КРОВИ ПРИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ШОКЕ И ЕГО КОРРЕКЦИЯ
3.1. Изменения состава липопротеидов крови центральных сосудов в процессе развития геморрагического шока
3.2. Влияние гепарина на липопротеидный состав крови
3.3. Коррекция обмена липопротеидов
3.3.1. Влияние анизодамина на обмен липопротеидов в печени
3.3.2. Воздействие дилтиазема
3.3.3. Воздействие буторфанола
3.3.4. Воздействие липосом
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ФОСФОЛИПИДНОГО СОСТАВА
КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ШОКЕ
4.1. Изменения фосфолипидного состава плазматических мембран гепатоцитов в процессе развития геморрагического шока
4.2. Фосфолипидный состав плазматических мембран адипоцитов подкожной и мезентериальной жировой
ткани
4.3. Воздействие гепарина на фосфолипидный состав плазматических мембран адипоцитов
4.4. Фосфолипидный состав митохондрий печени и их мембранных фракций
4.5. Влияние гепарина на фосфолипидный состав митохондрий печени
4.6. Фосфолипидный состав препаратов митохондрий продолговатого мозга и их мембраных фракций
4.7 Влияние гепарина на фосфолипидный состав мембранных

фракций препаратов митохондрий продолговатого мозга
4.8. Фосфолипидный состав препаратов митохондрий лобных долей больших полушарий головного мозга и их
мембранных фракций
4.9. Влияние гепарина на фосфолипидный состав препаратов митохондрий лобных долей больших полушарий головного
мозга и их мембранных фракций
ГЛАВА 5. КОРРЕКЦИЯ ФОСФОЛИПИДНОГО СОСТАВА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ШОКЕ
5.1 Воздействие Си, Zn-супероксиддисмутазы на
фосфолипидный состав плазматических
мембран гепатоцитов
5.2. Воздействие липосом, содержащих
Cu.Zn-супероксиддисмутазу, на фосфолипидный состав плазматических мембран гепатоцитов
5.3. Воздействие Си, Zn-супероксиддисмутазы на
фосфолипидный состав плазматических мембран адипоцитов мезентериальной жировой ткани
5.4. Воздействие липосом, содержащих
Си,гп-супероксиддисмутазу, на фосфолипидный состав плазматических мембран адипоцитов мезентериальной жировой ткани
5.5. Дозозависимое воздействие дилтиазема на
фосфолипидный состав плазматических мембран гепатоцитов
5.6. Дозозависимое воздействие дилтиазема на
фосфолипидный состав плазматических мембран адипоцитов мезентериальной жировой ткани
5.7. Дозозависимое воздействие бупренорфина на

повышенное содержание ФХ, ФЭ и ФС, причем в молекулах этих ФЛ преобладают длинноцепочные жирные кислоты (Barrantes F.J., 1989).
Установлено, что ФЛ специфическим образом взаимодействуют с опиатами и модулируют активность мембранных опиоидных рецепторов. Одним из наиболее важных компонентов липидного окружения опиоидных рецепторов является ФС (Белоконева О.С., Зайцев С.В., 1993; Pepeu G., Ререи J.M., Amaducci L., 1996). Abood L.G. и Hoss W. (1975) впервые обнаружили, что морфин обладает высоким сродством к ФС. Причем, наибольшая активность по отношению к связыванию с морфином имела место в экстрактах коры головного мозга, таламуса и среднего мозга (т.е. в отделах с самым высоким содержанием ФС), в то время как максимальная концентрация опиоидных рецепторов наблюдалась в стриатуме, среднем мозге и коре. Другие опиоидные лиганды - нейропептиды энкефалины - также обладают высоким сродством к ФС (Jarrell Н.С. et al.,1980). Появились работы о специфическом взаимодействии ФИ с опиоидными лигандами. Reig F. et al. (1988) показано наличие специфического взаимодействия бупренорфина и налоксона с монослоями ФИ, причем, антагонист налоксон связывался слабее, чем частичный агонист бупренорфин. Считается, что гидрофобные взаимодействия ФЛ с лигандами опиоидных рецепторов ориентируют молекулу лиганда определенным образом по отношению к центру связывания, а электростатические - концентрируют молекулу лиганда вокруг рецептора, вследствие чего состав фосфолипидного окружения может обусловливать селективность связывания опиоидных лигандов по отношению к различным типам рецепторов (Deber C.М., Behnam В.А., 1984). Таким образом, лиганды специфически взаимодействуют с ФЛ мембран, приобретая соответствующую конформацию, ориентацию и аккумулируясь в различных областях липидного бислоя.
Физиологическую функцию сфинголипидов связывают с их участием в поддержании мембранной структуры, влиянием на активность рецепторов плазматических мембран, а также с передачей информации от клетки к клетке