Особенности идиопатической генерализованной эпилепсии у подростков

• Автор: Бурд, Сергей Георгиевич
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 121 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1.Обзор литерату ры.
1.1 Особенности идиопатической генерализованной эпилепсии
1.2. Анализ пространственной организации потенциалов головного мозга у подростков
1.3. Психофизиологические аспекты эпилепсии
1.4. Фармакология ноотропных препаратов
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1 .Клинические методы исследования
2.1.1. Характеристика исследованных больных
2.1.2.Метод регистрации биоэлектрической
активности коры головного мозга у подростков
2.1.3. Нейропсихологическое тестирование подростков
2.2. Экспериментальные методы исследования
2.2.1. Методика условной реакции пассивного избегания
2.2.2.Методика амнезии условной реакции пассивного избегания, вызванная генерализованными судорогами
при однократном применении максимального электрошока
2.2.3. Методика амнезии условного рефлекса вызванная повторными генерализованными судорогами
2.2.4. Методика амнезий условной реакции
пассивного избегания, вызванной скополамином
2.2.5.Обучение условному рефлексу активного избегания
в челночной камере
2.2.6.Моделирование гипоксических состояний
2.2.7.Оценка ориентировочно-исследовательского поведения и двигательной активности в
условиях методики открытого поля
2.2.8. Методика электрофизиологического
исследования в эксперименте на животных
2.2.9.Моделирование с помощью МЭШ тонико-клонического припадка у крыс
2.2.10. Стадии изучения ЭЭГ у животных

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Глава 3. Клинико-нейрофизиологическое исследование подростков больных ИГЭ и контрольной группы.
3.1. ЭЭГ исследование у здоровых подростков и
подростков с ИГЭ
3.1.1. ЭЭГ характеристика контрольной группы
3.1.2. ЭЭГ характеристики подростков с идиопатической генерализованной эпилепсией
3.2. Нейропсихологическое исследование подростков с ИГЭ и контрольной группы
Глава 4. Экспериментальное исследование.
4.1. Исследование фармакологической активности в опытах на ювенильных крысах
4.2 Использование нооглютила для коррекции нарушений поведения и памяти после повторных
генерализованных судорог
4.3. Электроэнцефалографический анализ биоэлектрической активности в сенсомоторной коре и дорзальном
гиппокампе ювенильных крыс после действия МЭШ
4.4. Изучение влияние нооглютила на биоэлектрическую активность мозга крыс, после генерализованных
судорог, вызванных МЭШ
Г лава 5. Исследование нооглютила у подростков с идиопатической генерализованной эпилепсией и контрольной группы.
5.1. Влияние нооглютила на биоэлектрическую активность
коры головного мозга у подростков контрольной группы
5.2. Влияние нооглютила на биоэлектрическую активность головного мозга подростков с ИГЭ

5.2.1. Влияние нооглютила на биоэлектрическую активность головного мозга в тестовой дозе у подростков с ИГЭ
5.2.2. Влияние нооглютила на биоэлектрическую активность головного мозга подростков с ИГЭ
после 30 дневного приема нооглютила
5.3. Влияние нооглютила на когнитивные функции
подростков с ИГЭ
Обсуждение результатов
Выводы
Список сокращений
Список литературы

на сетку, не вызывает нарушений координации движений в тесте вращающегося стержня. В процессе длительного введения крысам (110 дней) нооглютила в дозе 50 мг/кг наблюдалось усиление антиамнестического эффекта препарата и некоторое ослабление его противогипоксических свойств (Т.JT.Гарибова и соавт., 1993).
Изучение биотрансформации нооглютила в эксперименте на кроликах и крысах с применением методов масс-спектрометрии ВЭЖХ позволили предположить представленную ниже схему метаболизма препарата в организме (Чеснокова Е.А. и соавт., 1998).
Нооглютил в дозах 25 и 50 мг/кг вызывал повышение амплитуды первичного позитивного Р1, первичного негативного N1 и вторичного позитивного Р2 компонентов ТрВП, при этом не наблюдалось изменения латентного периода этих компонентов (Т.А.Воронина и соавт.,2000)
Показано, что антиамнестическое действие нооглютила, также как и действие пирацетама, устраняется антагонистом, АМРА рецепторов диэтиловым эфиром глутаминовой кислоты (Т.А.Воронина и соавт., 1987), что позволяет предполагать заинтересованность в реализации действия нооглютила рецепторов »того подтипа. Эти результаты подтверждены в исследованиях В.И.Комиссарова (2001) на модели LTP, в которых установлено, что помимо АМРА подтипа глутаматных рецепторов в нейрохимическом механизме действия нооглютила участвует NMDA подтип.