Морфологическая характеристика макрофагов легких при действии лазерного излучения и антиоксиданта in vitro

• Автор: Огородникова, Татьяна Леонидовна
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Благовещенск
• Количество страниц: 151 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Краткий указатель использованных в диссертации условных
сокращений
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Клетки системы мононуклеарных фагоцитов: происхождение и
функции
1.2 Фенотипическая гетерогенность макрофагов
1.3 Макрофаги легких
1.4 Кислая фосфомоноэстераза
1.5 Низкоинтенсивное лазерное излучение
1.6 Эмоксипин
2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материал и методы исследования
2.2 Морфологическая характеристика макрофагов контрольной группы
2.3 Морфологическая характеристика макрофагов при действии КЛ дозой 0,2 Дж/см2
2.4 Морфологическая характеристика макрофагов при действии КЛ дозой 1 Дж/см2
2.5 Морфологическая характеристика макрофагов при действии ИКЛ дозой 0,2 Дж/см2
2.6 Морфологическая характеристика макрофагов при действии ИКЛ дозой 1 Дж/см2
2.7 Морфологическая характеристика макрофагов при наличие эмоксипина в инкубационной среде
2.8 Морфологическая характеристика макрофагов при совместном действии КЛ дозой 0,2 Дж/см2 и эмоксипина
2.9 Морфологическая характеристика макрофагов при совместном
действии КЛ дозой 1 Дж/см2 и эмоксипина 2Л0 Морфологическая характеристика макрофагов при
совместном действии ИКЛ дозой 0,2 Дж/см2 и эмоксипина 2 Л1 Морфологическая характеристика макрофагов при совместном действии ИКЛ дозой 1 Дж/см2 и эмоксипина
3 ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗЛ Морфологическая оценка макрофагов контрольной группы
3.2 Морфологическая оценка макрофагов группы эмоксипин
3.3 Морфологическая оценка макрофагов при действии КЛ различных дозах и совместно с эмоксипином
3.4 Морфологическая оценка макрофагов при действии ИКЛ
различных дозах и совместно с эмоксипином
4 ВЫВОДЫ
5 ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
6 БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
7 ПРИЛОЖЕНИЯ

Краткий указатель использованных в диссертации условных сокращений АДФ - аденозиндифосфорная кислота АТФ - аденозинтрифосфорная кислота ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота ИКЛ - инфракрасный лазер К - контроль КЛ - красный лазер РНК - рибонуклеиновая кислота Э - эмоксипин
ЭПС - эндоплазматическая сеть

Полученный монослой макрофагов в течение трех часов при 37°С инкубировали в питательной среде 199, либо в инкубационную среду дополнительно добавляли эмоксипин в концентрации 10'4 М [53]. Животные, используемые в эксперименте, были разделены на 10 групп (табл.1).
Таблица 1 - Экспериментальные группы
№ группы Шифр Краткая характеристика экспериментального материала Кол-во животных
1 , "—К Культура макрофагов контрольной группы, инкубированная в среде
2 Культура макрофагов при действии КЛ дозой 0,2 Дж/см2, инкубированная в среде
Культура макрофагов при действии КЛ дозой 1 Дж/см2, инкубированная в среде
4 ---ИКЛ0,2 Культура макрофагов при действии ИКЛ дозой 0,2 Дж/см2, инкубированная в среде
Культура макрофагов при действии ИКЛ дозой 1 Дж/см2, инкубированная в среде
Культура макрофагов, инкубированная в среде 199 с эмоксипином
Культура макрофагов при действии КЛ дозой 0,2 Дж/см2, инкубированная в среде 199 с эмоксипином
8 -'-''''КЛ[+э Культура макрофагов при действии КЛ дозой 0,2 Дж/см2, инкубированная в среде 199 с эмоксипином
9 0,2+Э Культура макрофагов при действии ИКЛ дозой 0,2 Дж/см2, инкубированная в среде 199 с эмоксипином
10 1+э Культура макрофагов при действии ИКЛ дозой 0,2 Дж/см2, инкубированная в среде 199 с эмоксипином
По окончании экспериментального воздействия и инкубации макрофаги фиксировали в парах формалина, окрашивали азуром II и эозином, гематоксилином и эозином, метиленовым синим для исследования при световой микроскопии и морфометрирования [107].
Обработка материала для растровой электронной микроскопии проводили по методу Ю.А. Ровенского (1979), просмотр препаратов осуществлялся на микроскопе 83400-Япония.