Роль тлей из семейства Aphididae в распространении вирусов на пшенице и пшенично-пырейных гибридах

• Автор: Мохамед Исмаил Джама
• Шифр специальности: 06.01.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 178 с. : ил.

Содержание
Т. Введение
II. Состояние вопроса и задачи исследований
2.1. Характеристика вирусов зерновых культур,
передаваемых тлями
2.2. Видовой состав тлей-переносчиков вирусов на
зерновых культурах
2.2.1. Географическое распространение злаковых
тлей
2.2.2. Экологические и биологические особенности
основных видов злаковых тлей
2.3. Механизм передачи вирусов тлями
2.4. Факторы, влияющие на распространение
афидофильных вирусов
2.4.1. Штаммовый состав BYDV
2.4.2. Специфичность передачи тлями различных

2.5. Меры борьбы с вирусными болезнями
2.6. Характеристика пшенично-пырейных гибридов (ППГ)
2.7. Цели и задачи исследований
III. Экспериментальная часть
3.1. Условия, материалы и методы
3.2. Мониторинг распространения афидофильных
вирусов на злаковых культур
3.3. Структура и динамика фауны переносчиков вирусов
злаковых культур

3.3.1. Видовой состав тлей переносчиков вирусов
3.3.2. Влияние различных факторов на динамику численности и состояние популяций тлей
переносчиков
3.3.2.1. Экологические условия
3.3.2.2. О роли кормового фактора в питании тлей
3.3.3. Динамика структуры популяции
R.padi на IIIИ
3.4. Особенности передачи и распространения ВЖКЯ
3.5. Влияние ВЖКЯ и злаковых тлей на
структуру урожая
3.6. Меры профилактики и защиты от афидофильных
вирусов
IV. Выводы
V. Список литературы
Приложение
I. ВВЕДЕНИЕ
На современном этапе развития сельского хозяйства во всем мире большое внимание в растениеводстве уделяется производству зерна. Одним из значительных резервов повышения урожайности этих культур является снижение потери от вредителей и болезней, среди которых важное место занимают сосущие насекомые, и в первую очередь тли. Значение этой группы вредителей возрастает в связи с тем, что кроме снижения урожая в результате их питания на растениях, они являются переносчиками вирусных заболеваний. Среди фигопатогенных факторов в настоящее время значительно возрастает роль афидофильных вирусов, существенно снижающих урожай и ухудшающих его качество. Это связано с отсутствием в сх практике устойчивых сортов среди возделываемого ассортимента зерновых культур, а также с защитой от отдельных вирусов, что объясняется их недостаточной изученностью.
Вирусные болезни зерновых в годы массового распространения причиняют значительный ущерб сельскому хозяйству. Вирус желтой карликовости ячменя является одним из наиболее распространённых и опасных патогенов, поражающих все зерновые культуры и злаковые травы. Этот вирус отмечен в странах и регионах, где сосредоточено 95% мирового производства зерна (Lister et al., 1995). Эпифиготии BYDV периодически происходят в большинстве этих регионов (Северная Америка, Европа, Малая Азия. Австралия). За рубежом ежегодные потери урожая неустойчивых сортов достигают 10-15%, а в годы эпифитотий 60-90% (Burnett, 1990). По расчетам специалистов только в США при 1%-ном уровне поражения посевов зерновых и кукурузы ежегодные потери от ВЖКЯ достигают 250млн.$ (Hewings, 1995). Из-за повсеместного

На степень развития вирусных инфекций значительное влияние оказывает и время миграции тлей. Ishu (1972) показал, что ранние перелеты тлей-переносчиков приводят к более сильному развитию инфекции. Они подчеркнули, что сравнительно теплые зимы служат одним го главных факторов, приводящих к ранним перелетам тлей, а, следовательно, и раннему заражению. A! Yamani, Hill (1990) показали, что ранняя инокуляция в стадии 1-2 листьев приводит к широкому распространению вируса ЖКЯ в Марокко, потери урожая при этом составляют 43 %, тогда как при поздней инокуляции в стадии 5-6 листьев - всего 29 %. Уровень первичной инфекции в значительной мере зависит от степени заселенности кормовых растений тлями-переносчиками (Russel, 1965).
В круг видов растений, поражаемых каким-либо вирусом, обязательно входят многолетние или двухлетние растения, которые могут рассматриваться как основные хозяева данного возбудителя. Тли-переносчики вирусов используют многолетние растения в качестве кормовых. Поэтому вирус и вектор могут использовать один и тот же вид растения, что способствует распространению инфекции (Помазков si Келдыш, 1978).
2.4.1. Штаммовый состав BYDV
Известно, что BYDV передают более 25 видов тлей (Rochow, 1969; Gildow, 1983). По другим данным BYDV передают 20 видов тлей (Abook, 1981; Jedlinski, 1981). Но наиболее эффективно вирус передается M.avenae, R.padi, S.graminum и R.maiais. В зависимости от вида переносчика различают 5 штаммов, которые объединяются в две родственные серологические группы (Rhocow, 1969; Gildow, Rhocow, 1983) (табл. 1).
К первой подгруппе относятся 3 штамма BYDV: -MAV,
передаваемый Mavenae, -PAV - M.avenae и R.padi, -SGV - S.graminum. Ко второй подгруппе относятся два штамма: BYDV-RPV, передаваемый тлей R.padi и RMV - R.maidis (Randles et al„ 1995). Обсуждается вопрос