+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Полиморфизм глиадинов и его использование в селекции озимой твердой пшеницы

  • Автор:

    Панин, Валерий Михайлович

  • Шифр специальности:

    06.01.05

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Саратов

  • Количество страниц:

    149 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

| 5S :аг Ни
1 i
m w
W Am
11 I *
1($)2 3 4 5 6 7 8 9( Рис.8 Рис
Рис.8. Фенотипы ЭФС глиадинов зёрен F2 комбинации М21. Рис.9. Фенотипы ЭФС глиадинов зёрен F2 комбинации М22.
Рис. 10 Рис
Рис.3.10. Фенотипы ЭФС глиадинов зёрен Р2 комбинации М26 Рис.3.11. Фенотипы ЭФС глиадинов зёрен Р2 комбинации М41
первый, четвертый и седьмой фенотипы содержали только 1-5,7 компоненты материнской линии при отсутствии 1-5, части 6, 7 и

компонентов отцовской линии. В третьем, шестом и девятом генотипах спектров, наблюдалась обратная картина. Второй, пятый и восьмой включали обе группы компонентов, но с пониженным содержанием (интенсивностью) каждого. Соответствие фактического отношения численностей зерен ¥2 распределившихся по этим группам фенотипов, теоретически ожидаемому 1:2:1 подтверждает предположение о том, что обе группы компонентов контролируются разными аллельными вариантами одного локуса и являются блоками, обозначенными нами соответственно аЛ-В 1 с1\’2 и СЛЛ-ВЫ^З.
В «-зоне первого, второго и и третьего фенотипов электрофореграмм наблюдались только 13,15-20 компоненты материнской линии. Седьмой -девятый фенотипы содержали в этой зоне лишь компоненты 14,16-20 отцовской линии. Кроме того компоненты 13 и 15 этой линии были в этих фенотипах особенно интенсивны. Учитывая аддитивность этих групп компонентов в фенотипах 4 - 6, а также достоверность распределения зерен 1:2:1, мы предположили аллельность этой пары блоков Р2 по группам фенотипов 1 - 3, 4 — 6 и 7 - 9 теоретически ожидаемому отношению компонентов, контролируемых аллельными вариантами глиадин-кодируюших локусов СЫ-Л2сЫ!2 и СИ-А2сЫ'3.
Аналогичным образом был проанализирован блочный состав электрофореграмм глиадинов зерен Р2 других скрещиваний этой группы. В них показана высокая достоверность соответствия расщепления по глиадин-кодирующим локусам теоретически ожидаемому дигибридному распределению (рис. 9—11.).
В третью группу комбинаций вошли М9, М24, М25 и М43, гибриды которых оказались гетерозиготными по трем глиадин-кодирующим локусам в разных сочетаниях. Относительно невысокие объемы полученных зерен Р2 в комбинациях М9, М24, М25, М43 (табл.8-11, рис. 12-15) и, в связи с этим, малочисленность (<5) или даже отсутствие некоторых из 18-27 феноклассов

позволили корректно рассчитать х2 достоверности расщепления только для дигибридных соотношений блоков глиадинов.
В комбинации М9/82 были выявлены 18 феноклассов ЭФС (табл.8, рис .12)
Таблица
Анализ расщепления ЭФС глиадина зёрен Р2 скрещивания М9 (ЛХ1 х ЛЭ-9) по глиадин-кодирующим локусам &І-А1, СІі-ВІ, аі-А2 (294-55П)
Фе- но- тип Состав блоков по локусам СП- №ё- рен 2 X (3:1X12:1), 2 А ТА X (1:2:1) , Р ,Х (3:1) X (1:2:1), Р
АЇ Ам’ А2Ан> В2Ан>
1 6- 3 3 10 А2А1 6- 2 АЫм>6- =121 А1Ам>2 = 52 Х2(3:.) = 2,36 Р>0,1
2 6- 3 3+2 16 3 37 12 3+2 61 31 2 23 9 X2 =8,12; Р > 0,1
3 6- 3 2 11
4 6- 3+2 3 11
5 6- 3+2 3+2 34
6 6- 3+2 2 16 В1(1пЗ = 49 ВЫм>3+2 = 92 ВЫм>2 = 32 Х2(1:2:1)= 4,06 Р>0,1
7 6- 2 3 6
8 6- 2 3+2 13 В2А1 6- 2
9 2 2 2 4 3 27 10 3+2 63 25 2 31 17 Х2=5,16; Р>0,25
10 2 3 3 2
11 2 3 3+2 5
12 2 3 2 5 А2(Ы’3 = 32 А2іІн^З+2 = 82 А2(1п2 = 58 %2(1:2:1) = 8,23 Р>0,01
13 2 3+2 3 6
14 2 3+2 3+2 16
15 2 3+2 2 9 А2В1 3 3+2 2
16 2 2 3 2 3 12 17 8 3+2 21 50 17 2 16 25 7 У,2= 8,27; Р > 0,25
17г 2 2 3+2 4
18 2 2 2 3
X 173
Примечание: 6- = 6+(6+2);
И если блоки, контролируемые двумя локусами (СП-Л2с1м' и ОІі-В2сІ\;), были уже известны, то локус, контролирующий два наименее подвижных ю-компонента, присутствующих в спектрах глиадинов материнской линии ЛХ-1 и части гибридов, пока был не известен. В комбинации М9 наблюдалось распределение спектров зерен Р2 по двум феноклассам, различающимся по присутствию и отсутствию двух вышеуказанных ©-компонентов в соотно-

компонентов глиадина. В тоже время на более однородных популяциях мы попытались оценить некоторые параметры продуктивности и адаптивности отдельных генотипов селекционных образцов. Сравнение средних показателей озерненности колоса, массы зерновки и массы зерна с колоса у разных глиатипов относительно олигоморфных по глиадину образцов - 5/81 и 37/81 -не выявило существенных различий, однако в образцах 19/81 и, особенно, 95/81 два наиболее многочисленных глиатипа существенно различаются по средней массе зерновки. В образце 95/81 существенны различия также и по числу зерен с колоса.
Сопоставление блочного состава выявленных в селекционных образцах глиатипов с морфологическими характеристиками их колосьев позволило не только подтвердить на более широком материале предположение о сцеплении аллелей локуса Gli-Bldw с генами окраски колосковых чешуй: блоки GLI-Bldwl, GLI-Bldw 2, GLI-Bldw5 и GLI-Bldw6 -с белой окраской, а блок GLI-Bldw 3 и GLI-Bldw4 - с красной окраской, но и получить новые данные о сцеплении аллеля Gli-Aldw4 с ко доминантным аллелем гена опушения длинными волосками. Обе сопряженности были подробно изучены в ходе рекомбинационного анализа (см. раздел 4.1).
Аллельные кластеры Gli-Aldwl - Gli-Aldw3, Gli-Aldw6 и Gli-Aldw7, как правило, наблюдались в спектрах глиадинов зёрен с неопушенных колосьев. Исключением оказались три опушенных колоса глиатипа №6 образца 18/81 а также отдельные колосья глиатипов, содержащих блок GLI-Aldw6 в образцах 3/81, и 17/81 и, наоборот, в спектрах глиадинов зерен отдельных неопушенных колосьев наблюдались компоненты блока GLI-Aldw4.
Была также подтверждена сопряженность черной окраски остей с опушением длинными волосками и с блоками GLI-Aldw3, GLI-Aldw4 и GLI-Aldwl. В тоже время почти в каждом глиатипе, содержащем эти блоки, встречались колосья, лишенные черной окраски остей. По нашему мнению это обусловлено полигенным контролем черной окраски остей (см. Разд. 4.1).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.140, запросов: 967