Полиморфизм проламинкодирующих локусов яровой мягкой пшеницы и ячменя в условиях Западной Сибири в связи с селекцией на адаптивность

• Автор: Чернакова, Ирина Александровна
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 143 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ В СЕЛЕКЦИИ РАСТЕНИЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Селекция яровой мягкой пшеницы и ярового ячменя в Западной Сибири
1.2. Использование молекулярно-генетических маркеров в селекции растений
1.2.1 Методы применения полиморфных белковых систем и фрагментов ДНК в качестве молекулярногенетических маркеров
1.2.2 Области применения молекулярно-генетических маркеров в генетике, селекции и семеноводстве
1.3. Использование запасных белков в селекции пшеницы и ячменя в качестве генетических маркеров
1.3.1 Классификация белков зерна пшеницы и ячменя
1.3.2 Биохимическая характеристика запасных белков пшеницы и ячменя
1.3.3 Генетический полиморфизм глиадинов и гордеинов
1.3.4 Г енетический контроль глиадинов и гордеинов
1.3.5 Блоки компонентов глиадинов и гордеинов как генетические маркеры хозяйственно ценных признаков
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Растительный материал
2.2. Методики исследования
2.2.1. Лабораторные методики
2.2.2. Статистические методы

ГЛАВА 3. АЛЛЕЛЬНЫЙ СОСТАВ ГЛИАДИНКОДИРУЮЩИХ ЛО-КУСОВ У СОРТОВ ЯРОВОЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
ЗЛ. Связь аллельного состава глиадинкодируюгцих локусов с продолжительностью вегетационного периода у яровой мягкой пшеницы
3.2. Влияние селекционного процесса на аллельный состав глиа-динкодирующих локусов яровой мягкой пшеницы
3.3. Обсуждение
ГЛАВА 4. ИЗМЕНЕНИЕ ЧАСТОТ ВСТРЕЧАЕМОСТИ АЛЛЕЛЬНЫХ
ВАРИАНТОВ ГЛИАДИНКОДИРУЮЩИХ ЛОКУСОВ В ИСКУССТВЕННО СОЗДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЯРОВОЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ ПРИ МНОГОКРАТНОМ ПЕРЕСЕВЕ В УСЛОВИЯХ ЮЖНОЙ ЛЕСОСТЕПИ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
4.1. Частоты встречаемости аллелей и их изменения в исследуемой популяции
4.2. Частоты наиболее распространенных генотипов и сочетаний аллелей в исследуемой популяции
4.3. Оценка генетического сходства между популяциями разных лет пересева
4.4. Обсуждение
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ПРИРОДНО-КЛИМАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ
НА ФОРМИРОВАНИЕ ГЕНОТИПОВ ЯРОВОЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ
5.1. Аллельный состав глиадинкодирующих локусов яровой мягкой пшеницы из аналогичных природно-климатических зон Омской области и Канады
5.2. Аллельный состав глиадинкодирующих локусов у образцов яровой мягкой пшеницы из коллекции СТММУТ, выращенных в условиях южной лесостепи Омской области
5.3. Обсуждение
ГЛАВА 6. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГОРДЕИНА СОРТОВ ЯРОВОГО ЯЧМЕНЯ В УСЛОВИЯХ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
6.1. Генетические формулы гордеинов сортов ячменя, возделываемых в Омской области в различные годы
6.2. Генетические формулы гордеинов сортов ячменя из питомника конкурсного сортоиспытания лаборатории зернофуражных культур селекцентра СибНИИСХ
6.3. Обсуждение
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

не изучения большого числа сортов, в котором занумерованы все возможные позиции компонентов /24/. Возможно также описание компонентов по их подвижности относительно подвижности одного интенсивного и легко определяемого компонента /98/. Однако данные номенклатуры имеют ряд недостатков. Во-первых, при анализе новых сортов существует вероятность появления компонентов, не учтенных в эталонном спектре. Во-вторых, очевидно, что сходство компонентов по их подвижности и интенсивности не является падежным критерием их полной генетической и биохимической идентичности /129/. Кроме того, при разделении запасных белков одномерным электрофорезом один видимый компонент может быть представлен несколькими полипептидами, имеющими сходную электрофоретическую подвижность /142/.
Все эти недостатки частично или полностью устраняются в номенклатурах второй группы - "генетических", основанных на знании закономерностей наследования компонентов проламинов. При таком подходе каждый компонент электрофоретического спектра описывается, в первую очередь, по хромосомной локализации кодирующих его генов и по характеру наследования.
1.3.4. Генетический контроль глиадинов и гордеинов.
Для установления хромосомного контроля глиадина у мягкой пшеницы были использованы различные наборы анеуплоидных линий сорта Chinese Spring, созданные Е. Сирсом /169/: нуллисомики (в каждой линии этого набора отсутствует та или иная пара гомологичных хромосом), дите-лосомики (отсутствуют плечи у одной из пар хромосом), нуллитетрасомики (отсутствие той или иной пары гомологичных хромосом компенсируется удвоением пары гомеологичных ей хромосом) и замещенные линии (напри-