Исследование процесса этерификации древесины осины

• Автор: Ефанов, Максим Викторович
• Шифр специальности: 05.21.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 140 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ХИМИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ АЦИЛИРОВАНИЕМ
1.1 Методы получения ацшшрованной древесины и ее использование
1.1.1 Ацетилирование древесины и области применения ацетилированной древесины
1.1.2 Ацилирование древесины производными карбоновых кислот. Смешанные сложные эфиры древесины
1.1.3 Механизмы ацилирования древесины в присутствии различных катализаторов
1.1.4 Ацшшрованная древесина как термопластичное связующее для изготовления композиционных материалов
1.2 Механохимическая обработка древесины как способ ее активации перед ацетилированием
1.3 Химические превращения основных компонентов древесины в процессе этерификации
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Характеристики исходного древесного сырья и реагентов
2.2 Механохимическая обработка древесины перед ацилированием
2.3 Методика ацилирования древесины осины смесью уксусный ангидрид — карбоновая кислота
2.4 Определение растворимости продуктов ацилирования древесины осины в органических растворителях
2.5 Методика получения ИК-спектров ацилированных древесины, лигнина и полиоз
2.6 Методика газохроматографического определения содержания связанных ацильных групп
2.7 Разделение лигнин-полисахаридного комплекса ацилированной древесины
2.7.1 Выделение ацилкрованного лигнина раствором НС1 в уксусной кислоте
2.7.2 Выделение ацилированных целлюлозы и ксилана из продуктов ацилирования древесины окислительной делигнификацией растворами перуксусной кислоты
2.7.3 Выделение и ацетилирование купроксам-лигнина осины
2.8 Химический анализ ацилированных лигнинов
2.9 Термический анализ продуктов ацилирования древесины
2.10 Изготовление плитных композиционных матриалов на основе ацилированной древесины и минерального наполнителя
2.11 Изучение физико-механических свойств плитных материалов52
2.12 Обработка результатов экспериментов
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ ДРЕВЕСИНЫ
ОСИНЫ И ЕЕ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ В ПРОЦЕССЕ АЦИЛИРОВАНИЯ
3.1 Влияние условий этерификации на свойства ацилированной древесины осины
3.2 Распределение ацильных групп между лигнином и полиозами в составе ацилированной древесины осины
3.3 Изучение кинетики ацилирования древесины осины и ее основных компонентов
3.4 ИК-спектроскопическое исследование строения сложных эфиров древесины и полиоз
3.5 Изучение реакционной способности гидроксильных групп лигнина в процессе этерификации древесины осины
3.6 Химический состав ацилированных лигнинов осины
3.7 Возможности применения продуктов глубокого ацилирования древесины
3.7.1 Использование ацилированной древесины в качестве термопластичного связующего при получении плитных композиционных материалов
3.7.2 Выделение сложных эфиров целлюлозы непосредственно
из ацилированной древесины
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

1.3 Химические превращения основных компонентов древесины в процессе этерификации
Изучение реакции ацилирования древесины и химических превращений ее основных компонентов в этом процессе имеет важное теоретическое и прикладное значение. Технические свойства продуктов этерификации древесины определяются в основном степенью ацилирования ее основных компонентов, которая зависит от их относительной реакционной способности. Литературные данные о реакционной способности основных компонентов древесины в процессе ацилирования не многочисленны. Причем, основные работы посвящены ацетилироваиию отдельных компонентов. Так, в литературе практически отсутствуют данные о скоростях ацилирования лигнина и полиоз непосредственно в древесине, и не исследован вопрос о распределении ацильных групп между ними.
В некоторых ранних работах Комарова описаны превращения лиг-нинов в процессе ацетилирования [117-119].
Так, Комаров [117] проводил ацетилирование сернокислотного лигнина сосны в среде пиридина в различных условиях. Показано, что при кипячении в течение 1-2 ч в состав лигнина вводится 20-22% ацетильных групп.
В работе [118] показано, что при ацетилировании сернокислотного лигнина сосны уксусным ангидридом в среде пиридина и уксусной кислоты в присутствии различных катализаторов: НгБСХ НЖ)з, Н3РО4, ZnCh и других, процесс этерификации протекает в гетерогенных условиях при 18-20°С и требует незначительного времени (1-1,5 ч).
Вместе с тем установлено, что ацетилирование до степени ацетилирования 20-24% протекает в большом избытке пиридина (в 400%), а в среде уксусной кислоты может протекать без катализаторов при кипячении смеси (100-120°С).
В работе [119] исследован процесс ацетилирования сернокислотного, солянокислотного и медноаммиачного лигнина ели в различных ус-